سيفالوثين

دواء صيدلاني

سيفالوثين Cephalothin INN وهو /ˌsɛfəˈlt[invalid input: 'ɨ']n/ مضاد حيوي من الجيل الأول للسيفالوسبورينات.[2] وكان هو المركب الأول تسويقا لمركبات السيفالوسبورينات عام (1964) واستمر استخدامه على نطاق واسع.[3]

سيفالوثين

الاسم النظامي
(6R,7R)-3-[(acetoxy)methyl]-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
عدوى بكتيريا سالبة غرام  [لغات أخرى]‏،  وعدوى الجهاز التنفسي العلوي،  وعدوى الجهاز البولي،  ومرض معدي بالإشريكية القولونية  [لغات أخرى]‏،  وعدوى المكورة العنقودية  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلسa682860
فئة السلامة أثناء الحملA (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواءعلاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيويn/a
ربط بروتيني65 to 80%
استقلاب (أيض) الدواءكبد
عمر النصف الحيوي30 minutes to 1 hour
إخراج (فسلجة)Renal
معرّفات
CAS153-61-7 ☑Y
ك ع تJ01J01DB03 DB03
تصنيف منظمة الصحة العالميةالوصول  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيمCID 6024
ECHA InfoCard ID100.005.288  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنكDB00456
كيم سبايدر5802 ☑Y
المكون الفريدR72LW146E6 ☑Y
كيوتوD07635 ☑Y
ChEBICHEBI:124991 
ChEMBLCHEMBL617 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائيةC16H16N2O6S2 
الكتلة الجزيئية396.44 g/mol

الاستعمال الطبي

علاج الإنتانات الناجمة عن الجراثيم المتحسسة له بما فيها المكورات العقدية الحالة للدم بيتا، وبما فيها إنتانات السبيل التنفسي والجلد والنسج الرخوة والعظام والمفاصل والجهاز الهضمي والسبيل البولي والجهاز التناسلي، كذلك يستخدم لعلاج تجرثم الدم.[4]

الآليه

يثبط عملية صنع الجدار الخلوي الجرثومي بارتباطه مع واحد أو أكثر من بروتينات الاتحاد مع البنسلين PBPs، الأدمر الذي يؤدي إلى تثبيط نقل الببتيدات الذي يعد الخطوة الأخيرة من عملية تصنيع الغليكوجين الببتيدي الذي بدوره يدخل في تركيب متن الجدار الخلوي الجرثومي. كل ما سبق سيؤدي إلى انحلال واضمحلال الجرثوم تحت تأثير الخمائر الحالة الذاتية التي تتفعل عندئذ دون قيد أو ضابط.

الحرائك الدوائية

  1. قد يسبب استخدامه الطويل ظهور انتانات متراكبة (انتهازية).
  2. يوجد نسبة منخفضة من فرط الحساسية المتصالبة بينه وبين البنسلينات.
  3. يجب تعديل جرعته عند المريض المصاب باضطراب الوظيفة الكلوية.

التأثيرات الجانبية

- تحدث بنسبة 1-10%:

- تحدث بنسبة تقل عن 1%:

الجرعة

  • الأطفال: يعطى حقن عضلي أو وريدي بجرعة 75-125ملغ/كغ/يوم تقسم على 4-6دفعالت، الجرعة القصوى 10غ/24ساعة.
  • البالغين: يعطى حقن عضلي أو وريدي بجرعة 500ملغ إلى 2غ كل 4-6ساعات.
  • تعدل الفواصل بين الجرعات عند مريض القصور الكلوي على الشكل التالي:
  1. تصفية الكرياتينين 10-50مل/د: يعطى بفواصل 6-8 ساعات.
  2. تصفية الكرياتينين أقل من10مل/د: يعطى بفواصل 12 ساعة.

زيادة الجرعة والتسمم

  • اختلاجات وفرط حساسية وتفعل عصبي عضلي.
  • العلاج داعم وأعراضي، قد تفيد الديلزة الدموية بإزالة الدواء من الدم.

التداخلات المخبرية

  • يؤدي لإيجابية كاذبة اختبار كومبس المباشر.
  • يؤدي لإيجابية كاذبة بتحري الغلكوز في البول بطريقة Clinitest أو باستخدام محلول Benedict's.
  • يؤدي استخدامه لارتفاع كاذب في تركيز الكرياتينين عند قياسه بطريقة Jaffe.
  • يجب عدم مزجه مع أحد الأمينوغلكوزيدات في قارورة واحدة.
  • كل 1غ يحوي 2.8مل من الصوديوم.

المستحضرات الصيدلانية

  • محلول ممزوج مع ديكستروز 5% مجمد ومعد للتسريب الوريدي: 1غ (50مل)، 2غ (50مل).
  • بودرة محلول معدة للحقن: 1غ، 2غ، 20غ.

المراقبة

  • يجب جمع عينات للزرع والتحسس قبل إعطاء الجرعة الأولى.
  • يجب مراقبة علامات وأعراض التأق عند إعطاء الجرعة الأولى.

الثبات

  1. يبقى محلوله المعد للاستخدام ثابت لمدة 12-24 ساعة بدرجة حرارة الغرفة ولمدة 96ساعة عند حفظه في البراد.
  2. يبقى محلوله الممزوج مع محلول سالين الفزيولوجي أو ديكستروز 5% المعد للتسريب الوريدي ثابت لمدة 24ساعة بدرجة حرارة الغرفة ولمدة 96ساعة عند حفظه في البراد ولمدة 12أسبوع فيما لو جمد.
  3. يبقى محلوله المدفأ (بعد أن كان مجمد) ثابت لمدة 24ساعة بدرجة حرارة الغرفة ولمدة 96ساعة عند حفظه في البراد.

انظر أيضًا

قائمة المضادات الحيوية

مصادر

إخلاء مسؤولية طبية