سيفوزوبران

مركب كيميائي

سيفوزوبران Cefozopran هو مضاد حيوي[1] دواء[2] ذو اسم دولي غير مسجل الملكية[3] من زمرة السيفالوسبورينات, الجيل الرابع.[4] صنفت السيفالوسبورينات كأجيال اعتمادا على نماذج التحسس الجرثومي عليها حيث الجيل الأول والثاني يؤثر على بعض الجراثيم الايجابية والسلبية بينما الجيل الثالث له فعالية قليلة ضد الجراثيم الايجابية غرام لكنه يملك فعالية أكبر على الجراثيم سلبية غرام.

سيفوزوبران

الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(imidazo[2,3-f]pyridazin- 4-ium-1-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS113359-04-9 ☑Y
ك ع تJ01J01DE03 DE03
تصنيف منظمة الصحة العالميةالمراقبة  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيمCID 9571080
ECHA InfoCard ID100.107.680  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك13667  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر7845546 ☒N
المكون الفريد1LG87K28LW ☑Y
كيوتوD01052 ☑Y
ChEMBLCHEMBL1276663 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائيةC19H17N9O5S2 
الكتلة الجزيئية515.52 g/mol

سيفالوسبورينات الجيل الرابع

نجد أن السيفالوسبورينات مضادات حيوية وثيقة الصلة بالبنسيلينات بنيويا ووظيفيا لكنها أكثر مقاومة منها. الجيل الرابع فهي مماثلة لسيفالوسبورينات الجيل الثالث في العديد من النواحي ولكنها أكثر مقاومة للتحلل بالبيتالاكتاميز الكروموسومي ( مثل البيتالاكتاميز الإنتيروبكتري ). و بعض البيتالاكتاميزات واسعة المجال التي تثبط العديد من سيفالوسبورينات الجيل الثالث يستخدم لها هذا الجيل.

الصيغة الكيميائية

C19-H17-N9-O5-S2[5]

الوزن الجزيئي الجرامي

g/mol 515.52[5]

طيف القابلية البكتيرية والمقاومة

معظم سلالات - Stenotrophomonas maltophilia [الإنجليزية] طورت المقاومة نحو cefozopran.[6]

الاستخدام

يستخدم في حالات الالتهابات الحادة للجهاز التنفسي المحدثة بالكليبسيلا الرئوية، ولالتهاب المسالك البولية المحدثة بالزائفة الزنجارية, ولإصابة عضلات الفخذ المحدثة بالمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين.

الآثار الجانبية

يكون له نفس الآثار الجانبية للسيفالوسبورينات.[5]

مصادر

إخلاء مسؤولية طبية