JunD

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

JunD (جوندِ) هو عامل نسخ ينتمي إلى عائلة البروتين Jun [الإنجليزية] ويُرمّز عند البشر بواسطة جين JUND.[1][2]

JUND
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارةJUND, AP-1, JunD, JunD proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit
معرفات خارجيةالوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 165162 MGI: MGI:96648 HomoloGene: 3910 GeneCards: 3727
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواعالإنسانالفأر
أنتريه372716478
EnsemblENSG00000130522ENSMUSG00000071076
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001286968 NM_005354، ‏NM_001286968

‏NM_010592 NM_001286944، ‏NM_010592

RefSeq (بروتين)

‏NP_005345 NP_001273897، ‏NP_005345

‏NP_034722 NP_001273873، ‏NP_034722

الموقع (UCSCn/aChr 8: 71.15 – 71.15 Mb
بحث ببمد[1][2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

ينتمي هذا البروتين الذي يُرمّز بواسطة جينٍ لا يحتوي على إنترونات إلى عائلة البروتين Jun [الإنجليزية] وهو جزء وظيفي من مركب عامل النسخ AP1 [الإنجليزية]، واقتُرح أنه يحمي الخلايا من الاستماتة والهرم المعتمدان على بي53. ينتج عن بداية الترجمة من أماكن بدء مختلفة عدة نظائر مختلفة.[3]

ΔJunD

النظير القصير السائد لـJunD المعروف باسم ΔJunD أو دلتا جوندِ هو مناهض قوي للنظير FOSB، وكذلك الأشكال أخرى من نشاط النسخ المتواسط بـAP-1.[4][5][6] في النواة المتكئة ، يناهض JunD بشكل مباشر العديد من التغيرات العصبية التي تحدث عند الإدمان (أي تلك التي يسببها ΔFosB).[5][6] يمكن أن تكون مثبطات ΔFosB (العقارات التي تعارض عمله) علاجا فعالا للإدمان واضطرابات الإدمان.[7] لم يُلاحظ ΔJunD لدى البشر وذلك لكونه نظيرا جينيا غير طبيعي.

التآثرات

تبين أن JunD يتآثر مع: ATF3[8] وMEN1[9] والنسخة مسببة لتضرر الدنا 3 [الإنجليزية][10] وBRCA1.[11]

مراجع