PRPF3

PRPF3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1X4Q, 3JCR
معرفات
أسماء بديلة	PRPF3, pre-mRNA processing factor 3, HPRP3, HPRP3P, PRP3, Prp3p, RP18, SNRNP90
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607301 MGI: MGI:1918017 HomoloGene: 3447 GeneCards: 9129
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • identical protein binding; • RNA binding;
مكونات خلوية	• جسيم كاخال; • U4/U6 x U5 tri-snRNP complex; • spliceosomal complex; • نواة; • بلازم نووي; • عصارة خلوية; • nuclear speck; • ‏GO:0009327 protein-containing complex; • U2-type precatalytic spliceosome;
عمليات حيوية	• RNA splicing, via transesterification reactions; • mRNA splicing, via spliceosome; • mRNA processing; • spliceosomal tri-snRNP complex assembly; • تضفير الآر أن إيه;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O43395
	Q922U1
	‏XM_011510130، ‏XM_011510131، ‏XM_011510132، ‏XM_017002791، ‏NM_001350529، ‏NR_146766، ‏NR_146767، ‏NR_146768، ‏NR_146769، ‏XM_047433995، ‏XM_047434009، ‏XR_007064872، ‏XR_007064873 NM_004698، ‏XM_011510130، ‏XM_011510131، ‏XM_011510132، ‏XM_017002791، ‏NM_001350529، ‏NR_146766، ‏NR_146767، ‏NR_146768، ‏NR_146769، ‏XM_047433995، ‏XM_047434009، ‏XR_007064872، ‏XR_007064873
	‏XM_006502081، ‏NM_001316751، ‏NR_151629 NM_027541، ‏XM_006502081، ‏NM_001316751، ‏NR_151629
	‏XP_011508432، ‏XP_011508433، ‏XP_011508434، ‏XP_016858279، ‏XP_016858280، ‏NP_001337458 NP_004689، ‏XP_011508432، ‏XP_011508433، ‏XP_011508434، ‏XP_016858279، ‏XP_016858280، ‏NP_001337458
	‏NP_081817، ‏XP_006502144 NP_001303680، ‏NP_081817، ‏XP_006502144
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PRPF3‏ (Pre-mRNA processing factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRPF3 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Xu SY، Schwartz M، Rosenberg T، Gal A (أغسطس 1996). "A ninth locus (RP18) for autosomal dominant retinitis pigmentosa maps in the pericentromeric region of chromosome 1". Human Molecular Genetics. ج. 5 ع. 8: 1193–7. DOI:10.1093/hmg/5.8.1193. PMID:8842740.
Wang A، Forman-Kay J، Luo Y، Luo M، Chow YH، Plumb J، Friesen JD، Tsui LC، Heng HH، Woolford JL، Hu J (نوفمبر 1997). "Identification and characterization of human genes encoding Hprp3p and Hprp4p, interacting components of the spliceosome". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 12: 2117–26. DOI:10.1093/hmg/6.12.2117. PMID:9328476.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Horowitz DS، Kobayashi R، Krainer AR (ديسمبر 1997). "A new cyclophilin and the human homologues of yeast Prp3 and Prp4 form a complex associated with U4/U6 snRNPs". Rna. ج. 3 ع. 12: 1374–87. PMC:1369579. PMID:9404889.
Heng HH، Wang A، Hu J (مارس 1998). "Mapping of the human HPRP3 and HPRP4 genes encoding U4/U6-associated splicing factors to chromosomes 1q21.1 and 9q31-q33". Genomics. ج. 48 ع. 2: 273–5. DOI:10.1006/geno.1997.5181. PMID:9521884.
Xu SY، Rosenberg T، Gal A (أبريل 1998). "Refined genetic mapping of autosomal dominant retinitis pigmentosa locus RP18 reduces the critical region to 2 cM between D1S442 and D1S2858 on chromosome 1q". Human Genetics. ج. 102 ع. 4: 493–4. DOI:10.1007/s004390050728. PMID:9600251.
Reidt U، Reuter K، Achsel T، Ingelfinger D، Lührmann R، Ficner R (مارس 2000). "Crystal structure of the human U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein particle-specific SnuCyp-20, a nuclear cyclophilin" (PDF). The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 11: 7439–42. DOI:10.1074/jbc.275.11.7439. PMID:10713041. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-25.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Chakarova CF، Hims MM، Bolz H، Abu-Safieh L، Patel RJ، Papaioannou MG، Inglehearn CF، Keen TJ، Willis C، Moore AT، Rosenberg T، Webster AR، Bird AC، Gal A، Hunt D، Vithana EN، Bhattacharya SS (يناير 2002). "Mutations in HPRP3, a third member of pre-mRNA splicing factor genes, implicated in autosomal dominant retinitis pigmentosa". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 1: 87–92. DOI:10.1093/hmg/11.1.87. PMID:11773002.
Horowitz DS، Lee EJ، Mabon SA، Misteli T (فبراير 2002). "A cyclophilin functions in pre-mRNA splicing". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 3: 470–80. DOI:10.1093/emboj/21.3.470. PMC:125845. PMID:11823439.
Gonzalez-Santos JM، Wang A، Jones J، Ushida C، Liu J، Hu J (يونيو 2002). "Central region of the human splicing factor Hprp3p interacts with Hprp4p". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 26: 23764–72. DOI:10.1074/jbc.M111461200. PMID:11971898.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Nottrott S، Urlaub H، Lührmann R (أكتوبر 2002). "Hierarchical, clustered protein interactions with U4/U6 snRNA: a biochemical role for U4/U6 proteins". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 20: 5527–38. DOI:10.1093/emboj/cdf544. PMC:129076. PMID:12374753.
Ajuh P، Chusainow J، Ryder U، Lamond AI (ديسمبر 2002). "A novel function for human factor C1 (HCF-1), a host protein required for herpes simplex virus infection, in pre-mRNA splicing". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 23: 6590–602. DOI:10.1093/emboj/cdf652. PMC:136956. PMID:12456665.
Martínez-Gimeno M، Gamundi MJ، Hernan I، Maseras M، Millá E، Ayuso C، García-Sandoval B، Beneyto M، Vilela C، Baiget M، Antiñolo G، Carballo M (مايو 2003). "Mutations in the pre-mRNA splicing-factor genes PRPF3, PRPF8, and PRPF31 in Spanish families with autosomal dominant retinitis pigmentosa". Investigative Ophthalmology & Visual Science. ج. 44 ع. 5: 2171–7. DOI:10.1167/iovs.02-0871. PMID:12714658.
Reidt U، Wahl MC، Fasshauer D، Horowitz DS، Lührmann R، Ficner R (أغسطس 2003). "Crystal structure of a complex between human spliceosomal cyclophilin H and a U4/U6 snRNP-60K peptide". Journal of Molecular Biology. ج. 331 ع. 1: 45–56. DOI:10.1016/S0022-2836(03)00684-3. PMID:12875835.
Wada Y، Itabashi T، Sato H، Tamai M (نوفمبر 2004). "Clinical features of a Japanese family with autosomal dominant retinitis pigmentosa associated with a Thr494Met mutation in the HPRP3 gene". Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology = Albrecht Von Graefes Archiv für Klinische und Experimentelle Ophthalmologie. ج. 242 ع. 11: 956–61. DOI:10.1007/s00417-004-0923-x. PMID:15085354.
Stanĕk D، Neugebauer KM (سبتمبر 2004). "Detection of snRNP assembly intermediates in Cajal bodies by fluorescence resonance energy transfer". The Journal of Cell Biology. ج. 166 ع. 7: 1015–25. DOI:10.1083/jcb.200405160. PMC:2172029. PMID:15452143.
Maita H، Kitaura H، Ariga H، Iguchi-Ariga SM (يناير 2005). "Association of PAP-1 and Prp3p, the products of causative genes of dominant retinitis pigmentosa, in the tri-snRNP complex". Experimental Cell Research. ج. 302 ع. 1: 61–8. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.08.022. PMID:15541726.

[1]

Search

PRPF3

محتويات

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

قراءة متعمقة