Bamlanivimab
Bamlanivimab (INN,[1] s kódovým jménem LY-CoV555) je monoklonální protilátka, vyvinutá společnostmi AbCellera Biologics a Eli Lilly jako lék na covid-19.[2]
| bamlanivimab | |
|---|---|
| Kódy | |
| Číslo CAS | 2423943-37-5 |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Léčivo získalo dočasnou autorizaci (emergency use authorization – EUA) od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (Food and Drug Administration – FDA) v listopadu 2020,[3][4][5] a americká vláda následně zakoupila 950 000 dávek.[6] V dubnu 2021 však byla dočasná autorizace EUA na žádost výrobce (Eli Lilly) zrušena.[7] Nově bude bamlanivimab distribuován a používán již pouze v kombinaci s podobnou látkou etesevimab. Důvodem je klesající účinnost samotného bamlanivimabu proti novým mutacím a variantám viru, proti nimž lépe zabírá zmíněná kombinace léčiv.[8][9][10]
Léčivo je monoklonální protilátkou (mAb) imunoglobulinu G (IgG1) zaměřenou proti hrotovému proteinu viru SARS-CoV-2.[11] Cílem je blokování připojení viru a jeho vstupu do lidské buňky, čímž je virus neutralizován, a tím pomoci s prevencí a léčením covidu-19.[2]
Kombinace bamlanivimab/etesevimab získala autorizaci EUA od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv.[12][13][14]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Bamlanivimab na anglické Wikipedii.
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.
.jpg){kind=link}