Albinisme

**Albinisme**
*Klassifikation*
Albinisme; Klassifikation
	Dreng med albinisme
Information
Navn	Albinisme
Medicinsk fagområde	endokrinologi
Genetisk association	TYR, MITF, MLPH, MYO5A, CACNA1F, HPS1, GPR143, OCA2, RAB27A, TYRP1, SLC45A2, EDNRB, LYST
SKS	DE70.3
ICD-10	E70.3
ICD-9	270.2
OMIM	203100,; 103470,; 203200,; 203290,; 203300,; 203310,; 256710,; 278400,; 214450,; 214500,; 220900,; 300500,; 300600,; 300650,; 300700,; 600501,; 604228,; 606574,; 606952,; 607624,; 609227
DiseasesDB	318
MedlinePlus	001479
Patientplus	albinism
MeSH	D000417
	Information med symbolet hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.; [ redigér på Wikidata ]
	v; d; r;

Albinisme er en medfødt genetisk defekt, der medfører mangel på melanin pigment i øjne, hud og hår. Defekten kan være både dominant, recessiv og X-bundet.

En der lider af albinisme kaldes en albino.Albinisme medfører ofte nedsat syn.

Se også

Spire

Denne artikel om sygdom er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.