Haplogrupo T (ADNmt)

El haplogrupo T es un haplogrupo mitocondrial humano típico de Eurasia Occidental.

Desciende del haplogrupo JT, sus marcadores genéticos son 709, 1888, 4917, 8697, 10463, 13368, 14905, 15607, 15928 y 16294[1]​ y tiene un probable origen en el Medio Oriente hace unos 27.000 años.

Distribución

La más alta frecuencia está en la región del Caspio (Cáucaso, norte de Irán, Turkmenistán).[2]​ Es importante en Europa (casi 10%),[3]Medio Oriente, Asia Central, Pakistán y Norte de África. Menor frecuencia en el Cuerno de África, India y Siberia.

Subclados

  • T
    • T1 (12633A, 16163, 16189): Con las frecuencias más importantes en Europa y Egipto.
      • T1a
      • T1b
    • T2 (11812, 14233, (16296)): Ampliamente disperso desde Irlanda, Portugal, Marruecos, hasta la India, Kazajistán y pueblos túrquicos y mongoles de Siberia. Es mayoritario en samaritanos con 56%.[4]
      • T2a
      • T2b (o T2)
      • T2c o T3
      • T2d
      • T2e o T5
      • T2f
      • T2g


Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

 Eva mitocondrial (L)  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEGQ AIOR SWXY
CZBFR0 R2'JT   P U
HVJTK
HVJT


Enlaces externos

Referencias