Oxidación asimétrica catalítica

La oxidación asimétrica catalítica es una técnica utilizada en química orgánica para oxidar varios sustratos para dar un producto enantioméricamente puro mediante el uso de catálisis.^[1]​^[2]​

Dentro de esta familia de reacciones, las más conocidas son:

• Epoxidación de Jacobsen de alquenos usando complejo de manganeso y ligando salen y NaOCl.^[3]​
• Epoxidación de Sharpless de alcoholes alílicos usnado isopropóxido de titanio, tartrato de dietilo e hidroxoperóxido de t-butilo.^[4]​
• Dihidroxilación asimétrica de Sharpless de alquenos usando dihidroquinina o ligandos de dihidroquinidina en torno a un centro metálico de osmio.^[5]​^[6]​
• Oxiaminación de Sharpless.^[7]​
• Epoxidación de Shi de alquenos usando oxona y un catalizador quiral derivado de la fructosa.^[8]​
• Oxidación del enolato de sulfoniloxaziridina.^[9]​