4,4′-bis(dimetyyliamino)bentsofenoni
4,4′-bis(dimetyyliamino)bentsofenoni eli Michlerin ketoni (C17H20N2O) on bentsofenonin johdannainen. Yhdistettä käytetään väriaineiden ja polymeerien valmistuksessa. Nimen Michlerin ketoni yhdiste on saanut saksalaiselta kemistiltä Wilhelm Michleriltä, joka ensimmäisenä syntetisoi aineen.
4,4′-bis(dimetyyliamino)bentsofenoni | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | Bis(4-dimetyyliaminofenyyli)metanoni |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)N(C)C [1] |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C17H20N2O |
Moolimassa | 268,35 g/mol |
Sulamispiste | 179 °C [2] |
Kiehumispiste | 360 °C (hajoaa) [2] |
Liukoisuus veteen | Liukenee heikosti veteen, paremmin orgaanisiin liuottimiin.[2] |
Valmistus
4,4′-bis(dimetyyliamino)bentsofenonia voidaan valmistaa Friedel–Crafts-reaktiolla N,N-dimetyylianiliinista käyttävällä asyloivana reagenssina fosgeenia.[4]
- COCl2 + 2 C6H5N(CH3)2 → ((CH3)2NC6H4)2CO + 2 HCl
Käyttö
4,4′-bis(dimetyyliamino)bentsofenonia käytetään pääasiassa valmistettaessa väriaineita, erityisesti auramiinin johdannaisia. Näitä väriaineita käytetään paperin, tekstiilien ja nahan värjäämiseen.[5]
Eräs väriaine, jonka valmistuksessa käytetään 4,4′-bis(dimetyyliamino)bentsofenonia on metyylivioletti. Heinrich Caron vuonna 1884 kehittämässä menetelmässä 4,4′-bis(dimetyyliamino)bentsofenoni kondensoituu N,N-dimetyylianiliinin kanssa fosgeenin tai fosforyylikloridin läsnä ollessa muodostaen metyyliviolettia.[6][7]
4,4′-bis(dimetyyliamino)bentsofenonia voidaan käyttää myös herkistäjänä fotopolymerisoinnissa ja muissa valoreaktioissa. Yhdiste absorboi voimakkaasti aallonpituudeltaan 365 nm olevaa säteilyä.[8]
Karsinogeenisuus
4,4′-bis(dimetyyliamino)bentsofenonin on todettu eläinkokeissa aiheuttavan maksasyöpää sekä koiras- että naarasrotille ja hemangiosarkoomaa koirashiirille. Yhdisteen karsinogeenisuudesta ihmisille ei ole tarkkaa tietoa.[5]
Lähteet
Aiheesta muualla
- ChemBlink: 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone (englanniksi)