Syndrome de Landau et Kleffner
Cet article est une ébauche concernant la médecine et la psychologie.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
Consultez la liste des tâches à accomplir en page de discussion.
Le syndrome de Landau et Kleffner (aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie ou aphasie infantile acquise) est un syndrome neurologique rare qui se développe chez l'enfant.
| Spécialité | Neurologie et psychiatrie |
|---|
| CIM-10 | F80.3 |
|---|---|
| CIM-9 | 345.8 |
| OMIM | 245570 |
| DiseasesDB | 31407 |
| eMedicine | 1176568 |
| MeSH | D018887 |
| Patient UK | Landau-Kleffner-Syndrome |
Ce syndrome est nommé d'après William Landau (en) et Frank Kleffner (en), qui l'ont caractérisé en 1957 à l'aide d'un diagnostic fait chez six enfants patients[1].
Présentation
Le syndrome est caractérisé par le développement d'une aphasie (incapacité à comprendre ou à exprimer un langage) soudaine et d'un électro-encéphalogramme (EEG) anormal[2]. Le SLK affecte les parties du cerveau qui contrôlent la compréhension et le langage (aire de Broca et aire de Wernicke). Le trouble se développe habituellement chez les enfants âgés entre 3 et 7 ans. Il semblerait être répandu chez les garçons[3].
