Citalopram
 | |
|---|---|
| (R)-(−)-citalopram (top), (S)-(+)-citalopram (bottom) | |
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| (RS)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Celexa, Cipramil, others[1] |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a699001 |
| Data lisensi | US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | C(AU) |
| Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US) |
| Rute | oral, intravenous[2][3][4] |
| Data farmakokinetik | |
| Bioavailabilitas | 80% peak at 4 h[5] |
| Ikatan protein | <80%[6] |
| Metabolisme | Liver (CYP3A4 and CYP2C19) |
| Waktu paruh | 35 h |
| Ekskresi | Mostly as unmetabolized citalopram, partly DCT and traces of DDCT in urine |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 59729-33-8  |
| Kode ATC | N06AB04 |
| PubChem | CID 2771 |
| Ligan IUPHAR | 7547 |
| DrugBank | DB00215 |
| ChemSpider | 2669 |
| UNII | 0DHU5B8D6V |
| KEGG | D07704 |
| ChEBI | CHEBI:3723 |
| ChEMBL | CHEMBL549 |
| Data kimia | |
| Rumus | C20H21FN2O |
| |
Citalopram adalah obat untuk mengatasi antidepresan golongan Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI). [5] Obat ini digunakan untuk mengatasi gangguan depresi mayor, gangguan obsesif kompulsif, gangguan panik, dan fobia sosial . [5] Untuk mendapatkan efek terapi antidepresan diperlukan waktu satu hingga empat minggu. [5] Rute pemberian obat melalui oral. [5]
Kejadian efek samping obat yang umum pada obat ini seperti rasa mual, insomnia, masalah seksual, gemetar, merasa lelah, dan berkeringat. [5] Kejadian efek samping yang serius yakni potensi risiko bunuh diri jika digunakan pada individu usia di bawah 25 tahun, sindrom serotonin, glaukoma, dan perpanjangan interval QT . [5] Obat Ini tidak direkomendasikan untuk digunakan bersama golongan inhibitor MAO . [5] Sindrom penghentian antidepresan dapat terjadi ketika dihentikan. [5] Penggunaan obat ini pada ibu hamil berpotensi membahayakan bayi.[7]
