Dinosaur Park-formatie

De Dinosaur Park-formatie is samengesteld uit sedimenten die zijn afgeleid van de erosie van de bergen in het westen. Het werd afgezet op een alluviale tot kustvlakte door riviersystemen die oostwaarts en zuidoostwaarts stroomden naar de Bearpaw Sea, een grote binnenzee die deel uitmaakte van de Western Interior Seaway. Die zee overspoelde geleidelijk de aangrenzende kustvlakte, waardoor de mariene leisteen van de Bearpaw-formatie bovenop de Dinosaur Park-formatie werd afgezet.

De Dinosaur Park-formatie is ongeveer zeventig meter dik in Dinosaur Park. Het onderste deel van de formatie werd neergelegd in riviergeulomgevingen en bestaat voornamelijk uit fijn- tot mediumkorrelige, kruiselings ingebedde zandstenen. Het bovenste gedeelte, dat werd afgezet in oever- en overstromingsvlakten, bestaat voornamelijk uit massieve tot gelamineerde, organisch-rijke moddersteen met overvloedige wortelsporen en dunne bedden van bentoniet. De Lethbridge Coal Zone, die bestaat uit verschillende lagen laagwaardige steenkool die zijn ingebed in moddersteen en siltstones, markeert de top van de formatie.

De sedimenten van de Dinosaur Park-formatie zijn vergelijkbaar met die van de onderliggende Oldman-formatie en ze waren oorspronkelijk opgenomen in die formatie. De twee formaties zijn echter gescheiden door een regionale disconformiteit en onderscheiden zich door petrografische en sedimentologische verschillen. Bovendien zijn gearticuleerde skeletresten en botbedden zeldzaam in de Oldman-formatie, maar overvloedig in de Dinosaur Park-formatie.

De Dinosaur Park-formatie kan worden onderverdeeld in ten minste twee verschillende fauna's. Het onderste deel van de formatie wordt gekenmerkt door de overvloed aan Corythosaurus en Centrosaurus. Deze groep soorten wordt hoger in de formatie vervangen door een andere ornithischische fauna gekenmerkt door de aanwezigheid van Lambeosaurus en Styracosaurus. Het verschijnen van verschillende nieuwe, zeldzame soorten Ornithischia helemaal bovenaan de formatie kan erop wijzen dat een derde aparte fauna de tweede had vervangen tijdens de overgang naar jongere, niet-Dinosaur Park-sedimenten, terwijl tegelijkertijd een binnenzee het land binnendringt, maar er zijn hier minder overblijfselen. Een niet nader genoemde pachyrhinosaurïer, Vagaceratops irvinensis en Lambeosaurus magnicristatus komen mogelijk vaker voor in deze derde fauna.

De onderstaande tijdlijn volgt een synthese gepresenteerd door Fowler (2017) met aanvullende informatie van Arbor et alii 2009, Evans et al. 2009 en Penkalski, 2013. Megaherbivore Assemblage Zones (MAZ) volgen gegevens gepresenteerd door Mallon et alii, 2012.

Overblijfselen van de volgende amfibieën zijn gevonden in de formatie:

Caudata (salamanders)

• Habrosaurus prodilatus
• Lisserpeton
• Opisthotriton kayi
• Scapherpeton tectum
• naamloze caudata
• Twee onbepaalde caudata

Salienta (kikkers)

• Twee naamloze salientiden
• Tyrrellbatrachus brinkmani
• Hensonbatrachus kermiti

Albanerpetontidae (uitgestorven, salamanderachtige amfibieën)

• Albanerpeton gracilis

Overblijfselen van de volgende dinosauriërs zijn gevonden in de formatie:

Ornithischia

Overblijfselen van de volgende ornithischiërs zijn gevonden in de formatie:

Ankylosauriërs

Ankylosauriërs van de Dinosaur Park Formation
Geslacht	Soort	Stratigrafische positie	Materiaal	Opmerking	Afbeelding
Anodontosaurus	A. inceptus	Midden, 75.6 miljoen jaar geleden	Twee schedels met tanden, onderkaak, gedeeltelijk geprepareerd skelet, beide cervicale halfringen en osteodermen.	Een ankylosaurine ankylosauride
Dyoplosaurus	D. acutosquameus	Vroeg, 76.5 miljoen jaar geleden	Een gedeeltelijke schedel en skelet inclusief bekken, staart en achterpoot met voet en osteodermen.	Een ankylosaurine ankylosauride
Edmontonia	E. rugosidens	Vroeg, 76.5-75.9 miljoen jaar geleden	Een gedeeltelijk skelet inclusief een schedel, ruggenwervels, proximale, distale caudale, ribben, opperarmbeen, ellepijp, spaakbeen, manus, fragmenten van het bekken, scheenbeen, kuitbeen?, osteodermen; voorste helft van een in verband liggend skelet met in situ osteodermen en gepaarde eerste mediale schubben.	Een nodosaurine nodosaurid also known from the Horseshoe Canyon Formation and Two Medicine Formation
Euoplocephalus	E. tutus	Vroeg tot Midden, ~76.4-75.6 miljoen jaar geleden	Vier schedels, onderkaak, halswervels, ruggenwervels, ribben, schouderbladen, opperarmbeen, spaakbeen, ellepijp, middenhandsbeentjes, kootjes, darmbeen, zitbeen, dijbeen, scheenbeen, gedeeltelijke voet, heiligbeen, cervicale halfringen en osteodermen.	Een ankylosaurine ankylosauride
Panoplosaurus	P. mirus	Midden, 75.6 miljoen jaar geleden	Schedel met onderkaak, losse tanden, halswervels, ruggenwervels, sacrale wervels, halsribben, rugribben, scapulocoracoïde, opperarmbeen, manus, scheenbeen, kuitbeen, verbeende intersternale plaat, een paar verbeende processus xiphoïdei, voet en in situ osteodermen.	Een nodosaurine nodosauride
Platypelta	P. coombsi	Vroeg, 77.5-76.5 miljoen jaar geleden	Een goed geconserveerde schedel, kaken, tanden, hals- en ruggenwervels, ribben, compleet bekken, beide scapulocoracoïden, zowel opperarmbeenderen als spaakbeenderen, beide cervicale halfringen en osteodermen.	Een ankylosaurine ankylosauride
Scolosaurus	S. cutleri	Vroeg, 76.5 miljoen jaar geleden of meer	Een bijna compleet skelet, een schedel, hals-, staart- en ruggenwervels, ribben, schouderblad, ravenbeksbeen, opperarmbeen, spaakbeenderen, darmbeen, zitbeen, dijbeen, scheenbeen, kuitbeen, een cervicale halfring en osteodermen.	Een ankylosaurine ankylosauride waarvan kort werd gedacht dat hij synoniem was aan Euoplocephalus. Het kwam mogelijk uit de bovenste lagen van de onderliggende Oldman Formation.
	S. thronus	Laat, 75 miljoen jaar geleden	Een gedeeltelijk skelet inclusief een schedel, ruggenwervels, volledig synsacrum, sacrale ribben, staartwervels, schouderblad, gedeeltelijke darmbeenderen, opperarmbeen, cervicale halfringen, osteodermen en huidafdrukken.	Een ankylosaurine ankylosauride

Ceratopiden

Een naamloos Pachyrhinosaurus-achtig taxon is uit de formatie geborgen.

Ceratopiërs van de Dinosaur Park Formation
Geslacht	Soort	Stratigraphische positie	Materiaal	Opmerking	Afbeeldingen
Centrosaurus	C. apertus	Midden, 76.2-75.5 miljoen jaar geleden	Vijftien schedels, verschillende skeletten, allemaal volwassen; overvloedig beenderbedmateriaal met zeldzame juvenielen en subadulten. C. nasicornis kan een synoniem zijn.	Een centrosaurine ceratopide
Chasmosaurus	C. belli	Midden, 76–75.5 miljoen jaar geleden	Twaalf schedels, verschillende skeletten.	Een chasmosaurine ceratopide
	C. russelli	Vroeg, 76.5-76 miljoen jaar geleden	Zes volledige of gedeeltelijke schedels.
Mercuriceratops	M. gemini	Vroeg, ~77 miljoen jaar geleden	Een apomorf squamosum.	Een chasmosaurine ceratopide
Monoclonius	M. lowei			Een dubieuze centrosaurine ceratopide. Mogelijk synoniem met Centrosaurus
Pentaceratops	P. aquilonius	Bovenste, 74.8 miljoen jaar geleden	twee schildfragmenten.	Een dubieuze chasmosaurine ceratopide die dezelfde soort kan zijn als Spiclypeus shipporum
Spinops	S. sternbergorum	Vroeg, 76.5 miljoen jaar geleden	Gedeeltelijk wandbeen, gedeeltelijk dentarium, niet-identificeerbare ledemaatfragmenten, gedeeltelijke schedel en gedeeltelijk rechtersquamosum.	Een centrosaurine ceratopide. Hpj kan zelfs afkomstig zijn uit de bovenste Oldman Formation.
Styracosaurus	S. albertensis	Laat, 75.5-75.2 miljoen jaar geleden	Twee schedels, drie skeletten, aanvullend materiaal in beenderbedden.	Een centrosaurine ceratopide
Unescoceratops	U. koppelhusae		Gedeeltelijke onderkaak.	Een leptoceratopide tussen de één en twee meter lang en minder dan 91 kilogram zwaar. Zijn tanden waren de rondste van alle leptoceratopiden.
Vagaceratops	V. irvinensis	Laat, 75 miljoen jaar geleden	Drie schedels, skelet zonder staart.	Een chasmosaurine ceratopide soort die eerder werd geclassificeerd als een soort van Chasmosaurus.

Euornithopoden

Ten minste één onbepaald exemplaar van de Thescelosauridae is uit de formatie geborgen.

In een recensie uit 2001 van eierschalen van hadrosauriërs en materiaal van jongen uit de Dinosaur Park Formation, concludeerden Darren H. Tanke en M.K. Brett-Surman dat hadrosauriërs nestelden in zowel het oude hoogland als de laaglanden van de afzettingsomgeving van de formatie. De hooggelegen broedgebieden hadden misschien de voorkeur van de minder gebruikelijke hadrosauriërs, zoals Brachylophosaurus of Parasaurolophus. De auteurs waren echter niet in staat om vast te stellen welke specifieke factoren de keuze van de nestplaats vormden in de hadrosauriërs van de formatie. Ze suggereerden dat gedrag, voeding, bodemgesteldheid en competitie tussen dinosauriërsoorten mogelijk allemaal van invloed waren op de plek waar hadrosauriërs nestelden.

Fragmenten van minder dan een centimeter van hadrosauriër-eierschaal met kiezelsteenstructuur zijn gerapporteerd uit de Dinosaur Park Formation. Deze eierschaal is vergelijkbaar met de eierschaal van de hadrosauriër van Devil's Coulee in het zuiden van Alberta, evenals die van de Two Medicine en Judith River Formations in Montana, Verenigde Staten. Hoewel aanwezig, is de eierschaal van dinosauriërs zeer zeldzaam in de Dinosaur Park Formation en wordt deze alleen gevonden op twee verschillende microfossiele locaties. Deze vindplaatsen onderscheiden zich door grote aantallen schelpdieren en andere minder vaak voorkomende ongewervelde dieren, zoals Unionidae en slakken. Deze associatie is geen toeval, aangezien de ongewervelde schelpen langzaam zouden zijn opgelost en voldoende basisch calciumcarbonaat zouden hebben afgegeven om de eierschalen te beschermen tegen van nature voorkomende zuren die ze anders zouden hebben opgelost en fossilisatie zouden hebben voorkomen.

In tegenstelling tot eierschaalfossielen komen de overblijfselen van zeer jonge hadrosauriërs eigenlijk vrij algemeen voor. Darren Tanke heeft opgemerkt dat een ervaren verzamelaar op één dag meerdere juveniele hadrosauriërs kan ontdekken. De meest voorkomende overblijfselen van jonge hadrosauriërs in de Dinosaur Park Formation zijn dentaria, botten van ledematen en voeten, evenals wervelcentra. Het materiaal vertoonde weinig of geen van de slijtage die het gevolg zou zijn van transport, wat betekent dat de fossielen werden begraven in de buurt van hun punt van herkomst. Beenderbedden 23, 28, 47 en 50 zijn productieve bronnen van jonge hadrosauriërresten in de formatie, vooral beenderbed 50. Van de botten van juveniele hadrosauriërs en fossiele eierschaalfragmenten is niet bekend dat ze samen met elkaar bewaard zijn gebleven, ondanks dat beide aanwezig zijn in de formatie.

Euornithopoda van de Dinosaur Park Formation
Geslacht	Soort	Stratigraphische positie	Materiaal	Opmerking	Afbeeldingen
Corythosaurus	C. casuarius	Vroeg midden, 76.5-75.5 miljoen jaar geleden	Ongeveer tien in verband liggende schedels en bijbehorende postcrania, tien tot vijftien in verband liggende losse schedels, losse schedelelementen, juveniel tot volwassen.	Een lide van de Lambeosaurini, een lambeosaurine hadrosauriër
Gryposaurus	G. notabilis	Vroeg, 76.2-76 miljoen jaar geleden	Ongeveer tien complete schedels, twaalf fragmentarische schedels, bijbehorende postcrania.	Een lid van de Kritosaurini, een saurolophine hadrosauriër
Lambeosaurus	L. lambei	Laat, 75.5-75 miljoen jaar geleden	Ongeveer zeven in verband liggende schedels met bijbehorende postcrania, mogelijk tien in verband liggende losse schedels, losse schedelelementen, juveniel tot volwassen.
	L. magnicristatus	Laat/Bearpaw Formation, 74.8 miljoen jaar geleden	Twee complete schedels, één met bijbehorende in verband liggende postcrania.
Parasaurolophus	P. walkeri	Vroeg, 76.5-75.3 miljoen jaar geleden	Complete schedel en postcraniaal skelet.	Een lid van de Parasaurolophini, een lambeosaurine hadrosauriër.
Prosaurolophus	P. maximus	Laat, 75.5 – 74.8 miljoen jaar geleden	Twintig tot vijfentwintig individuen, waaronder ten minste zeven in verband liggende schedels en bijbehorende postcrania.	Een lid van de Saurolophini, een saurolophine hadrosauriër

Pachycephalosauriërs

Pachycephalosauriërs van de Dinosaur Park Formation
Geslacht	Soort	Stratigraphische positie	Materiaal	Opmerking	Afbeeldingen
Foraminacephale	F. brevis	Ook aanwezig in de Oldman Formation	Frontoparietale koepel, verschillende andere schedelfragmenten, waaronder juveniel en subadult materiaal.	Ooit gezien als een soort van Stegoceras
Gravitholus	G. albertae		Frontopariëtale koepel.
Hanssuesia	H. sternbergi	Vroeg, ook aanwezig in de Oldman Formation en Judith River Formation
Stegoceras	S. validum		Specimina inclusief frontopariëtale koepel.
Microcephale				Een nomen nudum.

Theropoden

In de Dinosaur Park Formation zijn kleine theropoden zeldzaam vanwege de neiging van hun dunwandige botten om te breken of slecht bewaard te blijven. Kleine botten van kleine theropoden die door grotere werden belaagd, zijn mogelijk in hun geheel doorgeslikt en verteerd. In deze context was de ontdekking van een kleine theropode dinosauriër met bewaarde tandafdrukken bijzonder waardevol. Mogelijke onbepaalde avimimide resten zijn bekend uit de formatie.

Ornithomimiden

Ornithomimiden van de Dinosaur Park Formation
Geslacht	Soort	Stratigraphische positie	Materiaal	Opmerking	Afbeeldingen
Ornithomimus	O. sp.			Een ornithomimide, mogelijk een soort van Struthiomimus.
Qiupalong	Q. sp.		Verschillende specimina	Een ornithomimide, mogelijk een radiatie van dit geslacht uit Azië.
Rativates	R. evadens		Holotype ROM 1790	Een ornithomimide, vroeger gezien als een exemplaar van Struthiomimus.

Oviraptorosauriërs

Oviraptorosauriërs van de Dinosaur Park Formation
Geslacht	Soort	Stratigraphische positie	Materiaal	Opmerking	Afbeeldingen
Caenagnathus	C. collinsi		Onderkaak, type-exemplaar	Een caenagnathide die in grootte wedijverde met Anzu.
Chirostenotes	C. pergracilis		Verschillende fragmentarische exemplaren, type-exemplaar	Een middelgrote caenagnathide.
Citipes	C. elegans		Verschillende fragmentarische exemplaren, type-exemplaar	Kleinste caenagnathide uit de formatie.
Macrophalangia	M. canadensis			Jonger synoniem van Chirostenotes pergracilis

Paraven

Een nieuw taxon van troödontiden dat uitsluitend op tanden is gebaseerd, is bekend uit het bovenste deel van de formatie.

Paraves van de Dinosaur Park Formation
Geslacht	Soort	Stratigraphische positie	Materiaal	Opmerking	Afbeeldingen
cf. Baptornis	Onbepaald			Een hesperornithiforme vogel
cf. Cimolopteryx	Onbepaald		Gedeeltelijk ravenbeksbeen	Een mogelijke charadriiforme vogel
Dromaeosaurus	D. albertensis		Diverse exemplaren en tanden, type-exemplaar	Een dromaeosauride
Hesperonychus	H. elizabethae		Bekkenbeenderen en gedeeltelijke tenen en klauwen, type-exemplaar	Een microraptorine dromaeosauride, ook gevonden in de Oldman Formation
Latenivenatrix	L. mcmasterae		Bekkenbeenderen, schedelfragmenten, type-exemplaar	Een grote troödontide
cf. Palintropus	Unnamed		Gedeeltelijke schoudergordels	Een ambiortiforme vogel
cf. Paronychodon	cf. P. lacustris		Tanden	Een onbepaalde maniraptoor, ook gevonden in de Judith-rivier
cf. Pectinodon	Onbepaalde troödontide		Tanden	Een troödontide
Polyodontosaurus	P. grandis		Dentarium, type-exemplaar	Nomen dubium. Mogelijk synoniem met Latenivenatrix.
Richardoestesia	R. gilmorei		Onderkaak, type-exemplaar	Een dromaeosauride
	R. isosceles		Tanden
Saurornitholestes	S. langstoni		Incompleet skelet en tanden, type-exemplaar. Een aan Saurornitholestes toegewezen dentarium werd ontdekt dat de tandafdrukken van een jonge tyrannosauriër bewaarde.	Een dromaeosauride
Stenonychosaurus	S. inequalis		Bijna compleet skelet en andere gedeeltelijke skeletten, type-exemplaar	Een troödontide, ooit gezien als identiek aan Troodon formosus

Tyrannosauriden

Tyrannosauriden van de Dinosaur Park Formation
Geslacht	Soort	Stratigrafische positie	Materiaal	Opmerking	Afbeeldingen
Daspletosaurus	Naamloze soort	Midden-Laat, 75.6-75 miljoen jaar geleden	Meerdere exemplaren	Een tyrannosaurine tyrannosauride, ook aanwezig in de Bearpaw Formation.
Gorgosaurus	G. libratus	Vroeg-Midden, 76.6-75.1 miljoen jaar geleden	Talrijke exemplaren, type-exemplaar	Een albertosaurine tyrannosauride wiens fossielen zijn opgegraven in de Judith River Formation en mogelijk de Two Medicine Formation. Het was de meest voorkomende grote carnivoor in het gebied.

Choristoderes

Choristoderes, of champsosauriërs, waren in het water levende reptielen. Kleine exemplaren leken op hagedissen, terwijl grotere soorten oppervlakkig gezien op krokodilachtigen leken. Overblijfselen van de volgende Choristoderes zijn gevonden in de formatie:

• Champsosaurus (ten minste drie soorten)
• Cteniogenys sp. cf. antiquus (mogelijk een ander geslacht)

Crocodylia

Overblijfselen van de volgende Crocodylia zijn gevonden in de formatie:

• Albertochampsa
• Leidyosuchus
• Ten minste een naamloos taxon

Hagedissen

Overblijfselen van de volgende hagedissen zijn gevonden in de formatie:

• Helodermatiden
  • Labrodioctes
• Necrosauriden
  • Parasaniwa
• Teiiden
  • Glyptogenys
  • Socognathus
• Varaniden
  • Palaeosaniwa
• Xenosauriden
  • ?Exostinus

Plesiosauriërs

Overblijfselen van de volgende plesiosauriërs zijn gevonden in de formatie:

• Fluvionectes
• onbepaalde polycotyliden (kortere hals)

Pterosauriërs

Overblijfselen van de volgende pterosauriërs zijn gevonden in de formatie:

• Cryodrakon  (bekend van kleine en grote exemplaren)
• Een naamloze niet-Azhdarchide pterosauriër

Schildpadden

Overblijfselen van de volgende schildpadden zijn gevonden in de formatie:

• Adocus
• Apalone
• Aspideretoides (drie soorten)
• Basilemys
• Boremys
• Judithemys
• Neurankylus
• Plesiobaena
• Twee onbepaalde taxa

Overblijfselen van de volgende zoogdieren zijn gevonden in de formatie:

• Multituberculata
  • Cimexomys sp.
  • Cimolodon spp.
  • Cimolomys clarki
  • Meniscoessus major
  • Mesodma primaeva
  • Naamloze multituberculaten
• Metatheria
  • Alphadon halleyi
  • Eodelphis browni
  • E. cutleri
  • Vijf soorten van Pediomys
  • Turgidodon russelli
  • T. praesagus
• Eutheria
  • Cimolestes sp. (onzekere taxonomie)
  • Gypsonictops lewisi
  • Paranyctoides sternbergi
  • Onbekende Theria: minimaal een soort

Overblijfselen van de volgende vissen zijn gevonden in de formatie:

• Chondrichthya
  • Cretorectolobus olsoni (een tapijthaai)
  • Eucrossorhinus microcuspidatus (een tapijthaai)
  • Ischyrhiza mira (een sclerorhynchide)
  • Meristodonoides montanensis (een haai)
  • Myledaphus bipartitus (een rog)
  • Protoplatyrhina renae (een gitaarvis)
  • onbepaalde orectolobide
• Acipenseriformes (steuren)
  • Acipenser albertensis
  • Anchiacipenser acanthaspis
  • Naamloze steur
  • Naamloze lepelsteur
• Holostei
  • Lepisosteus occidentalis (kaaimansnoek)
  • Naamloze moddersnoek
  • Ten minste twee andere Holostea
• Teleostei
  • Belonostomus longirostris
  • Cretophareodus (een osteoglossomorf)
  • Coriops amnicolus
  • Estesesox foxi
  • Oldmanesox
  • Paralbula (including Phyllodus)
  • Paratarpon apogerontus (een elopomorf, als de tarpon)
  • Ten minste acht andere Teleostei

Overblijfselen van de volgende ongewervelde dieren zijn gevonden in de formatie:

• Zoetwatertweekleppigen
  • Fusconaia
  • Lampsilis
  • Sphaerium (twee soorten)
• Zoetwater slakken
  • Campeloma (twee soorten)
  • Elimia
  • Goniobasis (drie soorten)
  • Hydrobia
  • Lioplacodes (twee soorten)

Fossielen van plantenlichamen

De volgende plantenfossielen zijn gevonden in de formatie:

• Diverse varens
• Equisetum (Equisetaceae)
• Gymnospermen
  • Platyspiroxylon (Cupressaceae)
  • Podocarpoxylon (Podocarpaceae)
  • Elatocladus (Taxodiaceae)
  • Sequoia (Taxodiaceae)
  • Sequoiaxylon (Taxodiaceae)
  • Taxodioxylon (Taxodiaceae)
• Ginkgo's
  • Baiera
  • Ginkgoites
• Angiospermen
  • Artocarpus (Moraceae)
  • Cercidiphyllum (Cercidiphyllaceae)
  • Dombeyopsis (Sterculiaceae)
  • Menispermites (Menispermaceae)
  • Pistia (Araceae)
  • Platanus (Platanaceae)
  • Vitis (Vitaceae)
  • Trapa (Trapaceae)

Palynomorpha

Palynomorfen zijn microfossielen met een organische wand, zoals sporen, pollen en algen. De volgende palynomorfen zijn gevonden in de formatie:

• Onbekende producenten
  • Ten minste acht soorten
• Fungi
  • Ten minste vijfendertig taxa
• Chlorophyta (groene en blauwgroene algen)
  • Ten minste twaalf soorten
• Pyrrhophyta (dinoflagellaten, een type van mariene algae)
  • niet toegewezen cysten
• Bryophytes (mossen, levermossen en hauwmossen)
  • Anthocerotophyta (hauwmossen)
    • Ten minste vijf soorten
  • Marchantiophyta (levermossen)
    • Ten minste veertien soorten
  • Bryophyta (mossen)
    • Ten minste vijf soorten
• Lycopodiophyta
  • Lycopodiaceae (wolfsklauwen)
    • Ten minste elf soorten
  • Selaginellaceae (kleine wolfsklauwen)
    • Ten minste zes soorten
  • Isoetaceae (isoëtes)
    • Ten minste één soort
• Polypodiophyta
  • Osmundaceae (koningsvarens)
    • Ten minste zes soorten
  • Schizaeaceae (klimvarens)
    • Ten minste twintig soorten
  • Gleicheniaceae (Gleichenia en allies; koraalvarens)
    • Ten minste vijf soorten
  • Cyatheaceae (Cyathea en allies)
    • Ten minste vier soorten
  • Dicksoniaceae (Dicksonia en allies)
    • Ten minste drie soorten
  • Polypodiaceae (varens)
    • Ten minste vier soorten
  • Matoniaceae
    • Ten minste één soort
  • Marsileaceae
    • Ten minste één soort
• Pinophyta (gymnospermen)
  • Cycadaceae (cycaden)
    • Ten minste drie soorten
  • Caytoniaceae
    • Ten minste één soort
  • Pinaceae (dennen)
    • Ten minste vier soorten
  • Cupressaceae (cipressen)
    • Ten minste drie soorten
  • Podocarpaceae (Podocarpus en allies)
    • Ten minste vier soorten
  • Cheirolepidiaceae
    • Ten minste twee soorten
  • Ephedraceae (ephedra)
    • Ten minste zes soorten
  • Onbekende gymnospermen: Ten minste 3 soorten
• Magnoliophyta (angiospermen)
  • Magnoliopsida
    • Buxaceae (buxus)
      • Ten minste één soort
    • Gunneraceae (mammoetblad)
      • Ten minste één soort
    • Salicaceae (wilgen, katoenhout, ratelpopulier)
      • Ten minste één soort
    • Droseraceae (zonnedauw)
      • Ten minste één soort
    • Olacaceae
      • Ten minste twee soorten
    • Loranthaceae
      • Ten minste één soort
    • Sapindaceae (zeepboom)
      • Ten minste één soort
    • Aceraceae (esdoorns)
      • Ten minste één soort
    • Proteaceae
      • Ten minste negen soorten
    • Compositae (composieten)
      • Ten minste één soort
    • Fagaceae (beuken, eiken, kastanjes)
      • Ten minste twee soorten
    • Betulaceae (berken, elzen)
      • Ten minste één soort
    • Ulmaceae (iepen)
      • Ten minste één soort
    • Chenopodiaceae
      • Ten minste één soort
  • Liliopsida (eenzaadlobbigen)
    • Liliaceae (lelies)
      • Ten minste zes soorten
    • Cyperaceae (zegge)
      • Ten minste één soort
    • Sparganiaceae (egelskop)
      • mogelijk één soort
    • Onbekende angiospermen: Ten minste achtentachtig soorten

De volgende tijdlijn toont geldige taxa die voor het eerst zijn ontdekt in de Dinosaur Park Formation. Sommige soorten zijn mogelijk na hun oorspronkelijke beschrijving aan andere geslachten toegewezen.