Clonazepam
| Clonazepam | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 1622-61-3[1][2]  |
| PubChem | 2802[3] |
| DrugBank | 01068[4] |
| ChemSpider | 2700[5] |
| UNII | 5PE9FDE8GB[1] |
| KEGG | D00280[6] |
| ChEMBL | CHEMBL452[7] |
| Cod ATC | N03AE01[8] |
| SMILES | C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=N1)C3=CC=CC=C3Cl[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C15H10ClN3O3/c16-12-4-2-1-3-10(12)15-11-7-9(19(21)22)5-6-13(11)18-14(20)8-17-15/h1-7H,8H2,(H,18,20)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₅H₁₀ClN₃O₃[3] |
| Masă molară | 315 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Clonazepamul este un medicament din clasa 1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul unor forme de epilepsie și al tulburărilor de panică.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]
Substanța patentată în 1960 a fost disponibilă comercial în Statele Unite începând cu anul 1975.[12][13] Este disponibil sub formă de medicament generic.[9]
Utilizări medicale
Clonazepamul este indicat în tratamentul epilepsiei și al tulburărilor de panică, cu sau fără agorafobie.[9][10][14][15][16] În epilepsie, indicațiile sunt: toate formele clinice de epilepsie și convulsii, convulsii tonico-clonice generalizate (grand mal), primare sau secundare, parțiale (focale) sau mioclonice.[11]
Farmacologie
Ca toate benzodiazepinele, clonazepamul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[17]