Lactuloză
| Lactuloză | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 4618-18-2  |
| PubChem | 11333[1] |
| DrugBank | 00581[2] |
| ChemSpider | 10856[3] |
| UNII | 9XH2P2N8EP |
| KEGG | C07064[4] |
| ChEMBL | CHEMBL296306[5] |
| Cod ATC | A06AD11[6] |
| SMILES | C(C1C(C(C(C(O1)OC2C(OC(C2O)(CO)O)CO)O)O)O)O[1] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C12H22O11/c13-1-4-6(16)7(17)8(18)11(21-4)22-9-5(2-14)23-12(20,3-15)10(9)19/h4-11,13-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7+,8-,9-,10+,11+,12-/m1/s1[1] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₂H₂₂O₁₁[1] |
| Masă molară | 342 u.a.m.[7] |
Modifică date / text  | |
Lactuloza este o dizaharidă laxativă, fiind utilizată în tratamentul constipației și a encefalopatiei hepatice.[8][9][10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]
Compusul a fost obținut pentru prima dată în anul 1929 și a fost utilizat în scopuri medicale începând cu anii 1950.[11][12]Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13] Este disponibil sub formă de medicament generic.[14] Lactuloza este obținută din lactoză, care este o diazaharidă compusă din galactoză și glucoză.[15]
Utilizări medicale
Lactuloza este utilizată în:
- constipație, pentru reglarea ritmului fiziologic al colonului, la pacienții de orice vârstă, aplicabil și termen lung.[10][16]
- encefalopatie hepatică (porto-sistemică), mai exact în tratamentul și prevenirea comei sau precomei hepatice.
Se poate utiliza și pentru prevenirea hiperamoniemiei cauzate ca efect advers al administrării acidului valproic.[17]
Este utilizată și în medicina veterinară.[18]
Mecanism de acțiune
Encefalopatia hepatică este cauzată de o condiție denumită hiperamoniemie (cantitate crescută de amoniac în sânge). Lactuloza leagă amoniacul (NH3) localizat la nivelul colonului și ajută astfel la eliminarea sa.[19] La nivelul colonului, lactuloza suferă o degradare la compuși cu caracter acid, sub acțiunea florei intestinale, iar acizii transformă amoniacul liber în ioni amoniu (NH+
4), care nu pot redifuza în sânge.[20]