α-Aminoadipatni put
α-Aminoadipatni put je biohemijski put za sintezu aminokiseline L-lizin. Kod eukariota, ovaj put je jedinstven za više gljive (koje sadrže hitin u svojim ćelijskim zidovima) i euglenide.[1] Takođe je uočen od bakterija roda Thermus.[2]
Pregled puta
Homocitrat se inicijalno sintetiše iz acetil-KoA i 2-oksoglutarata pomoću homocitratne sintaze. Ovo se zatim pretvara u homoakonitat pomoću homoakonitaze, a zatim u homoizocitrat pomoću homoizocitrat dehidrogenaze. Atom azota se dodaje iz glutamata pomoću aminoadipat aminotransferaze da bi se formirao α-aminoadipat po kome je ovaj put dobio ime. Ovo se zatim redukuje pomoću aminoadipat reduktaze preko acil-enzimskog intermedijera u polualdehid. Reakcija sa glutamatom jedne klase saharopin dehidrogenaze daje saharopin koji se zatim cepa drugom saharopin dehidrogenazom da bi se dobio lizin i oksoglutarat.[3]
α-Aminoadipinska kiselina
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv 2-Aminoheksandionska kiselina | |
Drugi nazivi 2-Aminoadipinska kiselina | |
Identifikacija | |
3D model (Jmol) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
MeSH | 2-Aminoadipic+Acid |
UNII | |
| |
Svojstva | |
C6H11NO4 | |
Molarna masa | 161,156 g/mol |
Agregatno stanje | Kristalna |
Gustina | 1,333 g/mL |
Tačka topljenja | 196 °C (385 °F; 469 K) |
Tačka ključanja | 364 °C (687 °F; 637 K) |
Opasnosti | |
Opasnost u toku rada | Irritant |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikuj (šta je ?) | |
Reference infokutije | |
α-Aminoadipinska kiselina je konjugovana kiselina α-aminoadipata, od kojih je potonji preovlađujući oblik pri fiziološkom pH. Jedna studija iz 2013. identifikovala je α-aminoadipinsku kiselinu (2-aminoadipinsku kiselinu) kao novi prediktor razvoja dijabetesa i sugerisala da je ona potencijalni modulator homeostaze glukoze kod ljudi.[6]