α-Aminoadipatni put

(преусмерено са D-α-aminoadiapat)

α-Aminoadipatni put je biohemijski put za sintezu aminokiseline L-lizin. Kod eukariota, ovaj put je jedinstven za više gljive (koje sadrže hitin u svojim ćelijskim zidovima) i euglenide.[1] Takođe je uočen od bakterija roda Thermus.[2]

Pregled puta

Homocitrat se inicijalno sintetiše iz acetil-KoA i 2-oksoglutarata pomoću homocitratne sintaze. Ovo se zatim pretvara u homoakonitat pomoću homoakonitaze, a zatim u homoizocitrat pomoću homoizocitrat dehidrogenaze. Atom azota se dodaje iz glutamata pomoću aminoadipat aminotransferaze da bi se formirao α-aminoadipat po kome je ovaj put dobio ime. Ovo se zatim redukuje pomoću aminoadipat reduktaze preko acil-enzimskog intermedijera u polualdehid. Reakcija sa glutamatom jedne klase saharopin dehidrogenaze daje saharopin koji se zatim cepa drugom saharopin dehidrogenazom da bi se dobio lizin i oksoglutarat.[3]

α-Aminoadipinska kiselina

α-Aminoadipinska kiselina
Nazivi
IUPAC naziv
2-Aminoheksandionska kiselina
Drugi nazivi
2-Aminoadipinska kiselina
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
MeSH2-Aminoadipic+Acid
UNII
  • C(CC(C(=O)O)N)CC(=O)O
  • O=C(O)CCCC(N)C(=O)O
Svojstva
C6H11NO4
Molarna masa161,156 g/mol
Agregatno stanjeKristalna
Gustina1,333 g/mL
Tačka topljenja 196 °C (385 °F; 469 K)
Tačka ključanja 364 °C (687 °F; 637 K)
Opasnosti
Opasnost u toku radaIrritant
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je  Y Н ?)
Reference infokutije

α-Aminoadipinska kiselina je konjugovana kiselina α-aminoadipata, od kojih je potonji preovlađujući oblik pri fiziološkom pH. Jedna studija iz 2013. identifikovala je α-aminoadipinsku kiselinu (2-aminoadipinsku kiselinu) kao novi prediktor razvoja dijabetesa i sugerisala da je ona potencijalni modulator homeostaze glukoze kod ljudi.[6]

Reference