Конго червоний
Конго червоний — червоний азобарвник та індикатор pH: в нейтральному та лужному середовищі має червоний колір, а в кислому — синій.
| Структурна формула | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||||||||||||
| Загальна інформація | ||||||||||||||||
| Преференційна назва ІЮПАК | ||||||||||||||||
| Систематична назва ІЮПАК | disodium;4-amino-3-[[4-[4-[(1-amino-4-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]naphthalene-1-sulfonate | |||||||||||||||
| Інші назви | Конго червоний | |||||||||||||||
| Хімічна формула | C32H22N6Na2O6S2 | |||||||||||||||
| 3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення | |||||||||||||||
| Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Властивості | ||||||||||||||||
| Молярна маса | 696.083763 г/моль | |||||||||||||||
| Агрегатний стан | Твердий | |||||||||||||||
| Зовнішній вигляд | Червоно-коричневий порошок | |||||||||||||||
| Температура плавлення | >360 °C | |||||||||||||||
| Безпека | ||||||||||||||||
| Маркування згідно системі УГС
Небезпека | ||||||||||||||||
| H-фрази | H: H350, H361d | |||||||||||||||
| P-фрази | P: P201, P202, P281, P308+P313, P405, P501 | |||||||||||||||
| LD50 | 15200 мг/кг (щур, орально) | |||||||||||||||
| Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. | ||||||||||||||||
Виявляє канцерогенні властивості.[1]
Історія
Вперше Конго червоний синтезував Пауль Беттігер в 1883 році. Він хотів створити pH-індикатор, і отримав новий червоний барвник. Його особливість була в тому, що це був перший прямий барвник, тобто ним можна фарбувати без протрави.[2]
Конго червоний був представлений у Берліні в 1885 році. Це був перший економічно вигідний прямий барвник. Його запатентувала берлінська корпорація AGFA.
Отримання
Отримують азосполученням діазотованого бензидину з сіллю 4-амінонафталенсульфокислоти:
Властивості
Дві азогрупи барвника роз'єднані біфенільним зв'язком внаслідок його вільного обертання. Проте це роз'єднання неповне, тому цей барвник має глибший колір, ніж той, який утворюється при азосполученні діазотованого аніліну з 4-амінонафталенсульфокислотою. λмакс = 497 нм, що відповідає червоному кольору.
Література
- Ластухін Ю. О., Воронов С. А. Органічна хімія : підручник. — Вид. 3-тє, стереотипне. — Львів : Центр Європи, 2006. — ISBN 966-7022-19-6.
- Степанов Б.И., Введение в химию и технологию органических красителей.— 3-е изд., перераб. и доп.— Москва: Химия, 1984
Примітки
 | Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
