Dòng nội phối

Một số dòng lai cận huyết đã được lai tạo trong hơn 150 thế hệ, để lại các cá thể trong quần thể có bản chất hợp tự-Isogenic (nghĩa là mức độ giống nhau của các alen trong một sinh vật dẫn đến mức độ mà cả hai bản sao của nhiễm sắc thể hoặc gen có cùng trình tự di truyền). Các dòng động vật lai tạo đồng chủng thường được sử dụng trong các phòng thí nghiệm cho các thí nghiệm, nơi để có thể tái lập kết luận, tất cả các động vật thử nghiệm càng giống nhau càng tốt. Tuy nhiên, đối với một số thí nghiệm, có thể mong muốn sự đa dạng di truyền trong quần thể thử nghiệm.

Do đó, các dòng ngoại lai của hầu hết các động vật thí nghiệm cũng có sẵn, trong đó một dòng lai xa hay ngoại phối (outbred strains) là một dòng sinh vật có dạng hoang dã (kiểu hình hoang dã-wildtype) hiệu quả trong tự nhiên (hiện tượng lại tổ), ở đó càng ít giao phối cận huyết càng tốt. Một số loại cây nhất định bao gồm cả sinh vật mô hình di truyền là Arabidopsis thaliana tự thụ phấn tự nhiên, điều này khiến việc tạo ra các dòng lai cận huyết trong phòng thí nghiệm khá dễ dàng (các cây khác, bao gồm cả các mô hình di truyền quan trọng như ngô yêu cầu chuyển phấn từ hoa này sang hoa khác).

Động vật khi giao phối cận huyết đôi khi sẽ dẫn đến sự trôi dạt di truyền, sự chồng chéo liên tục của di truyền tương tự làm bộc lộ các kiểu gen lặn thường dẫn đến những thay đổi về hiệu suất sinh sản, thể trạng và khả năng sống sót và sức sinh tồn, thể trạng của sinh vật hay còn gọi là sự thoái hóa giống. Phép lai giữa hai dòng lai có thể được sử dụng để loại bỏ các gen lặn có hại, dẫn đến sự gia tăng các diện tích đã đề cập. Đây được gọi là ưu thế lai.

Các dòng lai, bởi vì chúng là các quần thể nhỏ của các cá thể đồng hợp tử, nên dễ bị cố định các đột biến mới thông qua sự trôi dạt di truyền. Phòng thí nghiệm Jackson trong một buổi thông tin về sự trôi dạt di truyền ở chuột, đã tính toán một ước tính nhanh về tỷ lệ đột biến dựa trên các đặc điểm quan sát được là 1 đột biến kiểu hình cứ sau 1,8 thế hệ, mặc dù họ cảnh báo rằng đây có thể là một đại diện thiếu vì dữ liệu họ sử dụng là đối với những thay đổi kiểu hình có thể nhìn thấy được chứ không phải những thay đổi về kiểu hình bên trong các dòng chuột, theo thống kê cứ sau 6-9 thế hệ, một đột biến trong trình tự mã hóa được cố định, dẫn đến việc tạo ra một chuỗi con lai thế hệ mới.

• Beck JA, Lloyd S, Hafezparast M, Lennon-Pierce M, Eppig JT, Festing MF, Fisher EM (January 2000). "Genealogies of mouse inbred strains". Nature Genetics. 24 (1): 23–5. doi:10.1038/71641. PMID 10615122.
• "Outbred Stocks". Isogenic. Truy cập ngày 28 tháng 11 năm 2017.
• Roderick TH, Schlager G (1966). "Multiple Factor Inheritance". In Green EL (ed.). Biology of the Laboratory Mouse. New York: McGraw-Hill. p. 156. LCCN 65-27978.
• Lyon MF (1981). "Rules for Nomenclature of Inbred Strains". In Green, Margaret C. (ed.). Genetic Variants and Strains of the Laboratory Mouse. Stuttgart: Gustav Fischer Verlag. p. 368. ISBN 0-89574-152-0.
• Dixon LK (1993). "Use of recombinant inbred strains to map genes of aging". Genetica. 91 (1–3): 151–65. doi:10.1007/BF01435995. PMID 8125266.
• Bult CJ, Eppig JT, Blake JA, Kadin JA, Richardson JE (January 2016). "Mouse genome database 2016". Nucleic Acids Research. 44 (D1): D840-7. doi:10.1093/nar/gkv1211. PMC 4702860. PMID 26578600.
• Duffy JB (2002-09-01). "GAL4 system in Drosophila: a fly geneticist's Swiss army knife". Genesis. 34 (1–2): 1–15. doi:10.1002/gene.10150. PMID 12324939.
• "Genetic Drift: What It Is and Its Impact on Your Research" (PDF). The Jackson Laboratory. Truy cập ngày 18 tháng 11 năm 2017.
• Kirchmaier S, Naruse K, Wittbrodt J, Loosli F (April 2015). "The genomic and genetic toolbox of the teleost medaka (Oryzias latipes)". Genetics. 199 (4): 905–18. doi:10.1534/genetics.114.173849. PMC 4391551. PMID 25855651.
• Shinya M, Sakai N (October 2011). "Generation of highly homogeneous strains of zebrafish through full sib-pair mating". G3. 1 (5): 377–86. doi:10.1534/g3.111.000851. PMC 3276154. PMID 22384348.