Viviparnost

Zasnovano na odnosima između zigota i roditelja, kod životinja diferencirano je pet načina reprodukcije. Uključuju dva neviviparna načina: ovuliparnosi, sa vanjskom oplodnjom, i oviparnost, s unutrašnjom oplodnjom. U ovom drugom, ženka polaže zigote kao jaja sa velikim žumancetom; ovo se javlja kod svih ptica, većine gmizavaca i nekih riba ^[1][2] Ovi načini se razlikuju od živopisnosti, koja pokriva sve modove koji rezultiraju živorođenjem:

• Histotrofna viviparnost: zigoti se razvijaju u jajovodu ženki, ali pronalaze svoje hranljive materije oofagijom ili adelfofagijom (intrauterusni kanibalizam jaja ili embriona braće i sestara kod nekih ajkula ili kod crnog daždevnjaka Salamandra atra).
• Hemotrofna viviparnost: hranljive materije obezbeđuju ženke, često kroz neki oblik placente. Kod žabe Gastrotheca ovifera, embrione majka hrani kroz specijalizovane škrge. Skink Pseudemoia entrecasteauxii i većina sisara pokazuju hemotrofnu živorodnost.
• 'Viviparnost placente' je vjerovatno najrazvijeniji oblik viviparnosti. Placentni sisari, uključujući ljude, su najpoznatiji primjer, ali adaptacije kod nekih drugih životinja također su uključile ovaj princip ili bliske analogije. Drugi primjeri uključuju neke vrste škorpija.^[3] i žohari,^[4][5] određeni rodovi ajkula i zmije, i baršunasti crvi.
• Ovoviviparnost, manje razvijen oblik viviparnosti, javlja se kod većine vipera, i kod većine živorodnih koštanih riba (Poeciliidae). Međutim, termin je loše i nedosljedno definiran i može biti zastario.^[2] Ovaj termin je redefiniran i češće se naziva zadržavanje jajnčkih jaja ili produženo zadržavanje jaja.

Čini se da je barem neki transport hranjivih tvari od majke do embrija uobičajen za sve živorodne vrste, ali one s potpuno razvijenom posteljicom kao što su Theria, neke kože i neke ribe mogu se osloniti na placentu za prijenos sve potrebne hranljive materije za potomstvo i za uklanjanje svih metaboličkih otpadnih materija nakon što se potpuno uspostavi tokom ranih faza trudnoće. Kod takvih vrsta postoji direktan, prisan kontakt između majčinog i embrionskog tkiva, iako postoji i placentna barijera za kontrolu ili sprečavanje nekontrolisane razmene i prenosa patogena.

U najmanje jednoj vrsti skink u velikom rodu Trachylepis, placentni transport pokriva skoro svu opskrbu nutrijenata embrionima prije rođenja. U maternici su jaja vrlo mala, prečnika oko 1 mm, sa vrlo malo žumanca i vrlo tankom ljuskom. Membrana ljuske je vestigijalna i prolazna; njegova dezintegracija omogućava apsorpciju hranljivih materija iz sekreta maternice. Embrion zatim proizvodi invazivna horionska tkiva koja rastu između ćelija sluznice materice sve dok ne mogu apsorbirati hranjive tvari iz krvnih žila majke. Kako prodire u sluznicu, embrionsko tkivo raste agresivno sve dok ne formira listove tkiva ispod epitela maternice. Oni ga na kraju skinu i zamene, ostvarujući direktan kontakt sa kapilarima majke.^[6] U nekoliko aspekata, fenomen je od velike važnosti u teorijskoj zoologiji. Blackburn & Flemming (2011)^[6] primjećuju da je takva endoteliohorionska posteljica fundamentalno drugačija od bilo kojeg poznatog živorodnog reptila.^[6]

Ne postoji veza između mehanizama koji određuju spol i toga da li neka vrsta rađa žive mlade ili polaže jaja. Određivanje spola ovisno o temperaturi, koji ne može funkcionirati u vodenoj sredini, viđa se samo kod kopnenih živorodnih gmizavaca. Stoga, morske živorodne vrste, uključujući morske zmije i, kako se sada čini, mosasaur, ihtiosaur, i pleziosaur iz krede, koristili su genotipsko određivanje spola (spolni hromosomi), baš kao što to rade ptice i sisari.^[7] Genotipsko određivanje spola također se nalazi kod većine gmizavaca, uključujući mnoge živorodne (kao što je Pseudemoia entrecasteauxii), dok se određivanje spola ovisno o temperaturi nalazi kod nekih živorodnih vrsta, kao što je planinski vodeni skink (Eulamprus timpanon).^[8]

• Apomiksija
• Placentalia
• Marsupialia
• Živorodne akvarijske ribe
• Lažna viviparnost

• Blackburn, D.G. (1999). "Viviparity and oviparity: Evolution and reproductive strategies". Encyclopedia of Reproduction. Academic Press. 4: 994–1003.
• Fraipont, M.D.; Clobert, J.; Barbault, R. (1996). "The evolution of oviparity with egg guarding and viviparity in lizards and snakes: A phylogenetic analysis". Evolution. 50 (1): 391–400. doi:10.1111/j.1558-5646.1996.tb04501.x. PMID 28568867. S2CID 205780092.
• Wang, Y.; Evans, S.E. (2011). "A gravid lizard from the Cretaceous of China and the early history of squamate viviparity". Naturwissenschaften. 98 (9): 739–743. doi:10.1007/s00114-011-0820-1. PMID 21766177. S2CID 8017857.

Šablon:Rađanje