Methylbutenole
Die Methylbutenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe strukturisomerer Pentenole. Durch unterschiedliche Anordnung ergeben sich fünf Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H10O.Die Biogenese der Isoprenoide baut auf diesen Isomeren auf.[1]
Methylbutenole | |||||||||||
Name | 2-Methylbut-3-en-2-ol | 3-Methylbut-2-en-1-ol | 3-Methylbut-3-en-1-ol | (2Z)-2-Methylbut-2-en-1-ol | (2E)-2-Methylbut-2-en-1-ol | ||||||
Andere Namen | 1,1-Dimethylallylalkohol | Prenol | 3-Isopentenylalkohol, Isoprenol | Angelicaalkohol | Tiglinalkohol | ||||||
Strukturformel | |||||||||||
CAS-Nummer | 115-18-4 | 556-82-1 | 763-32-6 | 19319-26-7 | 497-02-9 | ||||||
PubChem | 8257 | 11173 | 12988 | 5366266 | 6433417 | ||||||
Summenformel | C5H10O | ||||||||||
Molare Masse | 86,13 g·mol−1 | ||||||||||
Aggregatzustand | flüssig | ||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch[2] | farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[3] | farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch[4] | ||||||||
Schmelzpunkt | −43 °C[2] | −20 °C[4] | |||||||||
Siedepunkt | 98 °C[2] | 140 °C[3] | 129 °C[4] | 136–137 °C[5] | 122–127 °C[6] | ||||||
Löslichkeit | 170 g·l−1 (20 °C)[3] | 90 g·l−1 (20 °C)[4] | |||||||||
mischbar mit Wasser[2] | leicht löslich in Wasser[3] | löslich in Wasser[4] | |||||||||
GHS- Kennzeichnung | |||||||||||
H- und P-Sätze | 225‐302‐319 | 226‐302‐315‐319‐335 | 226‐318 | ||||||||
keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||
210‐223‐260 305+351+338‐403+235 | 261‐305+351+338 | 210‐280‐305+351+338‐313 |
Einzelnachweise
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