Methylbutenole

Die Methylbutenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe strukturisomerer Pentenole. Durch unterschiedliche Anordnung ergeben sich fünf Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H10O.Die Biogenese der Isoprenoide baut auf diesen Isomeren auf.[1]

Methylbutenole
Name2-Methylbut-3-en-2-ol3-Methylbut-2-en-1-ol3-Methylbut-3-en-1-ol(2Z)-2-Methylbut-2-en-1-ol(2E)-2-Methylbut-2-en-1-ol
Andere Namen1,1-DimethylallylalkoholPrenol3-Isopentenylalkohol, IsoprenolAngelicaalkoholTiglinalkohol
StrukturformelStruktur von 2-Methylbut-3-en-2-olStruktur von 3-Methylbut-2-en-1-olStrukturformel von IsoprenolStrukturformel von AngelicaalkoholStrukturformel von Tiglinalkohol
CAS-Nummer115-18-4556-82-1763-32-619319-26-7497-02-9
PubChem8257111731298853662666433417
SummenformelC5H10O
Molare Masse86,13 g·mol−1
Aggregatzustandflüssig
Kurzbeschreibungfarblose Flüssigkeit
mit alkoholischem Geruch[2]
farblose Flüssigkeit
mit fruchtigem Geruch[3]
farblose Flüssigkeit
mit alkoholischem Geruch[4]
Schmelzpunkt−43 °C[2]−20 °C[4]
Siedepunkt98 °C[2]140 °C[3]129 °C[4]136–137 °C[5]122–127 °C[6]
Löslichkeit170 g·l−1 (20 °C)[3]90 g·l−1 (20 °C)[4]
mischbar mit Wasser[2]leicht löslich in Wasser[3]löslich in Wasser[4]
GHS-
Kennzeichnung
GefahrensymbolGefahrensymbol
Achtung[2]
GefahrensymbolGefahrensymbol
Achtung[3]
GefahrensymbolGefahrensymbol
Achtung[4]
H- und P-Sätze225​‐​302​‐​319226​‐​302​‐​315​‐​319​‐​335226​‐​318
keine EUH-Sätzekeine EUH-Sätzekeine EUH-Sätze
210​‐​223​‐​260
305+351+338​‐​403+235
261​‐​305+351+338210​‐​280​‐​305+351+338​‐​313

Einzelnachweise