Trifluoracetylfluorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trifluoracetylfluorid
Andere Namen	2,2,2-Trifluoracetylfluorid Perfluoracetylfluorid
Summenformel	C2OF4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 354-34-7 EG-Nummer 206-558-3 ECHA-InfoCard 100.005.963 PubChem 67716 ChemSpider 61035 Wikidata Q72510759
Eigenschaften
Molare Masse	116,01 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig[1]
Siedepunkt	−59 °C[1][2]
Löslichkeit	Hydrolyse in Wasser[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 280​‐​302​‐​311+331​‐​314​‐​335 P: 260​‐​264​‐​270​‐​271​‐​280​‐​301+312​‐​301+330+331​‐​302+352​‐​303+361+353​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​310​‐​311​‐​321​‐​330​‐​361​‐​363​‐​403+233​‐​405​‐​410+403Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 20 Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trifluoracetylfluorid (auch Trifluoressigsäurefluorid) ist eine organisch chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurefluoride, konkret das Fluorid der Trifluoressigsäure.

Trifluoracetylfluorid kommt in der Atmosphäre als Abbauprodukt von fluorierten Verbindungen vor, die als Kältemittel eingesetzt werden, beispielsweise 1,1,1,2-Tetrafluorethan, 2-Chlor-1,1,1-trifluorethan, 2,3,3,3-Tetrafluorpropen oder 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan. Durch Photolyse kann es weiter zu Tetrafluormethan und Kohlenmonoxid zersetzt werden.^[4] Durch Hydrolyse entsteht aus Trifluoracetylfluorid Trifluoressigsäure.^[5]

Trifluoracetylfluorid kann durch die elektrochemische Fluorierung von Acetylchlorid oder Acetanhydrid hergestellt werden.^[6] Es entsteht auch durch Umlagerung von Perfluorethylacetat, die zwei Moleküle Trifluoracetylfluorid ergibt.^[7]

Trifluoracetylfluorid ist ein wichtiges industrielles Intermediat für Trifluoressigsäure, die durch dessen Hydrolyse hergestellt wird.^[8]