Μεθανοϋλοβρωμίδιο

Μεθανοϋλοβρωμίδιο
Γενικά
Όνομα IUPAC	Μεθανοϋλοβρωμίδιο
Άλλες ονομασίες	Φορμυλοβρωμίδιο
Χημικά αναγνωριστικά
Χημικός τύπος	CHBrO
Σύντομος; συντακτικός τύπος	HCOBr
Αριθμός CAS	7726-11-6
SMILES	BrC=O
InChI	1/CHBrO/c2-1-3/h1H
PubChem CID	165634
Φυσικές ιδιότητες
Χημικές ιδιότητες
	Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa).

Το μεθανοϋλοβρωμίδιο ή φορμυλοβρωμίδιο (formyl bromide) με χημικό τύπο HCBrO είναι ένα ακυλαλογονίδιο.

Δομή

Το μόριο του μεθανοϋλοβρωμίδιου είναι επίπεδο, τριγωνικό, με το άτομο του άνθρακα στο κέντρο και τα υπόλοιπα άτομα στις κορυφές.

Δεσμός	τύπος δεσμού	ηλεκτρονική δομή	Μήκος δεσμού	Ιονισμός
Δεσμοί^[2]^[3]
C-H	σ	2sp²-1s	107 pm	3% C^- H⁺
C=O	σ	2sp²-2sp²	134 pm	19% C⁺ O^-
	π	2p-2p
C-Br	σ	2sp²-4sp³	191 pm	2% C⁺ Br^-
Στατιστικό ηλεκτρικό φορτίο^[4]
O	-0,38
Br	-0,02
H	+0,03
C	+0,37

Παραγωγή

1. Με επίδραση βρωμιωτικών μέσων σε μεθανικό οξύ παράγεται μεθανοϋλοβρωμίδιο^[5]::Με τριβρωμιούχο φωσφόρο PBr₃:

$\mathrm {3HCOOH+PBr_{3}{\xrightarrow {}}3HCOBr+H_{3}PO_{3}}$

2. Με επίδραση μεθανικού νατρίου (HCOONa) σε βενζοϋλοβρωμίδιο (PhCOBr)^[6]

$\mathrm {HCOONa+PhCOBr{\xrightarrow {}}HCOBr+PhCOONa}$

Χημικές ιδιότητες και παράγωγα

Αυτοδιάσπαση

$\mathrm {HCOBr{\xrightarrow {}}HBr+CO}$

Υδρόλυση

Με υδρόλυση μετατρέπεται σε μεθανικό οξύ^[7]

$\mathrm {HCOBr+H_{2}O{\xrightarrow {}}HCOOH+HBr}$

Αλκοόλυση

Με επίδραση αλκοόλης (ROH) μετατρέπεται σε μεθανικό μεθυλεστέρα^[7]

$\mathrm {HCOBr+ROH{\xrightarrow {}}HCOOR+HBr}$

Αμμωνιόλυση

Με επίδραση αμμωνίας (NH₃) μετατρέπεται σε μεθαναμίδιο^[7]:

$\mathrm {HCOBr+2NH_{3}{\xrightarrow {}}HCONH_{2}+NH_{4}Br}$

Αμινόλυση

1. Με επίδραση πρωτοταγών αμινών (RNH₂) μετατρέπεται σε μεθαναλκυλαμίδιο^[7]:

$\mathrm {HCOBr+RNH_{2}{\xrightarrow {}}HCONHR+HBr}$

2. Με επίδραση δευτεροταγών αμινών (RNHR΄) μετατρέπεται σε μεθανοδιαλκυλαμίδιο:

$\mathrm {HCOBr+RNHR{\acute {}}{\xrightarrow {}}HCON(R)R{\acute {}}+HBr}$

Επίδραση καρβονικού άλατος

Με επίδραση μεθανικού νατρίου μετατρέπεται σε ανυδρίτη μεθανικού οξέος^[7]:

$\mathrm {HCOBr+HCOONa{\xrightarrow {}}HCO_{3}CH+NaBr}$

Επίδραση αρωματικών ενώσεων

Φορμυλιώνει αρωματικών ενώσεων κατά Friedel-Crafts. Π.χ. από βενζόλιο παράγεται βενζαλδεΰδη^[8]:

$\mathrm {HCOBr+PhH{\xrightarrow {FeBr_{3}}}PhCHO+HBr}$

Παραγωγή οργανομαγνησιακής ένωσης

Με επίδραση μαγνησίου, παρουσία άνυδρου διαιθυλαιθέρα (|Et₂O|), παράγεται φορμυλομαγνησιοβρωμίδιο^[9]:

$\mathrm {HCOBr+Mg{\xrightarrow {|Et_{2}O|}}HCOMgBr}$

Αναγωγή

1. Με καταλυτική υδρογόνωση παράγεται μεθανάλη ή και μεθανόλη^[10]

$\mathrm {HCOBr+H_{2}{\xrightarrow[{-HBr}]{Ni}}HCHO{\xrightarrow[{+H_{2}}]{Ni}}CH_{3}OH}$

2. Με LiAlH₄ ή NaBH₄ παράγεται απευθείας μεθανόλη^[10]::

$\mathrm {2HCOBr+LiAlH_{4}{\xrightarrow {}}Li[Al(CH_{3}O)_{2}Br_{2}]{\xrightarrow {+2H_{2}O}}2CH_{3}OH+Li[Al(OH)_{2}Br_{2}]}$

Επίδραση διαζωμεθανίου

Με επίδραση διαζωμεθανίου παράγεται τελικά αιθανικό οξύ^[11]:

$\mathrm {HCOBr+CH_{2}N_{2}{\xrightarrow {-HBr}}HCOCHN_{2}{\xrightarrow[{-N_{2}}]{Ag_{2}O}}CH_{2}=CO{\xrightarrow {+H_{2}O}}CH_{3}COOH}$

Παραγωγή μεθανοϋλοφθοριδίου

Με επίδραση Hg₂F₂ σε μεθανοϋλοβρωμίδιο παράγεται μεθανοϋλοφθορίδιο^[12]:

$\mathrm {HCOBr+Hg_{2}F_{2}{\xrightarrow {}}HCOF+Hg_{2}Br_{2}\downarrow }$

Σημειώσεις και αναφορές

Πηγές

Γ. Βάρβογλη, Ν. Αλεξάνδρου, Οργανική Χημεία, Αθήνα 1972
Α. Βάρβογλη, «Χημεία Οργανικών Ενώσεων», παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1991
SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999
Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982
Δημήτριου Ν. Νικολαΐδη: Ειδικά μαθήματα Οργανικής Χημείας, Θεσσαλονίκη 1983.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

Search