Myosin-3 is a protein that in humans is encoded by the MYH3 gene.[5][6]
| MYH3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | MYH3, HEMHC, MYHC-EMB, MYHSE1, SMHCE, DA2A, DA2B, DA8, myosin, heavy chain 3, skeletal muscle, embryonic, myosin heavy chain 3, CPSKF1A, DA2B3, CPSKF1B, CPSFS1B, CPSFS1A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 160720; MGI: 1339709; HomoloGene: 20553; GeneCards: MYH3; OMA:MYH3 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
Myosin is a major contractile protein which converts chemical energy into mechanical energy through the hydrolysis of ATP. Myosin is a hexameric protein composed of a pair of myosin heavy chains (MYH) and two pairs of nonidentical light chains. This gene is a member of the MYH family and encodes a protein with an IQ domain and a myosin head-like domain. Mutations in this gene have been associated with two congenital contracture (arthrogryposis) syndromes,[7] Freeman–Sheldon syndrome and Sheldon–Hall syndrome.[6]