Peroxisomal biogenesis factor 19 is a protein that in humans is encoded by the PEX19 gene.[5][6][7]
PEX19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | PEX19, D1S2223E, HK33, PBD12A, PMP1, PMPI, PXF, PXMP1, peroxisomal biogenesis factor 19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 600279 MGI: 1334458 HomoloGene: 134253 GeneCards: PEX19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Interactions
PEX19 has been shown to interact with:
References
Further reading
External links
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Peroxisome Biogenesis Disorders, Zellweger Syndrome Spectrum
- OMIM entries on Peroxisome Biogenesis Disorders, Zellweger Syndrome Spectrum
- Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: P40855 (Peroxisomal biogenesis factor 19) at the PDBe-KB.
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