L-Aminoácido aromático descarboxilasa

La L-aminoácido aromático descarboxilasa (sinónimos: DOPA descarboxilasa, triptófano descarboxilasa, 5-Hidroxitriptófano descarboxilasa, AAAD) es una enzima liasa.

L-Aminoácido aromático descarboxilasa

Diagrama de cinta de un dímero de DOPA descarboxilasa del cerdo.[1]
Estructuras disponibles
PDB
 Estructuras enzimáticas
Identificadores
Identificadores
externos
Número EC4.1.1.28
Número CAS9042-64-2
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
PubMed (Búsqueda)
[1]


PMC (Búsqueda)
[2]
L-Aminoácido aromático descarboxilasa
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Estructuras enzimáticas
Identificadores
SímboloAAAD (HGNC: 2719)
Identificadores
externos
Número EC4.1.1.28
LocusCr. 7 p11
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
1644
UniProt
P20711 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_000790 n/a
PubMed (Búsqueda)
[3]


PMC (Búsqueda)
[4]

Reacciones catalizadas

Cataliza las siguientes reacciones de descarboxilación:

+ CO2

+ CO2

+ CO2

+ CO2

+ CO2

+ CO2


En todas estas reacciones esta enzima utiliza piridoxal fosfato como cofactor.

Como paso limitante de flujo

En la síntesis normal de los neurotransmisores dopamina y serotonina (5-HT), la AAAD no es la limitante de la velocidad. Sin embargo, la AAAD se convierte en limitante de la síntesis de dopamina en los pacientes tratados con L-DOPA (como en la enfermedad de Parkinson), y en la síntesis de serotonina en las personas tratadas con 5-Hidroxitriptófano (como en la depresión leve o la distimia). La AAAD localizada fuera de la barrera hematoencefálica se inhibe por la Carbidopa con el fin de inhibir la conversión anticipada de L-DOPA en dopamina en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

La AAAD es la enzima limitante en la formación de aminas traza biogénicas.

   

Genética

El gen que codifica la enzima que se conoce como DDC y está ubicado en el cromosoma 7 en los seres humanos.[2]​ Se han estudiado los polimorfismos y otras variantes génicas en relación con enfermedades mentales, por ejemplo, una eliminación de un par de bases en posición -601 se relaciona con el trastorno bipolar,[3]​ pero no con el autismo.[4]

Referencias

Enlaces externos