Lorandite

minéral

La lorandite est une espèce minérale du groupe des sulfosels de formule TlAsS2.

Lorandite
Catégorie II : sulfures et sulfosels[1]
Image illustrative de l’article Lorandite
Lorandite rouge sur orpiment, Allchar, Macédoine, 3,4 × 2,7 × 2,4 cm
Général
Classe de Strunz
Classe de Dana
Formule chimiqueAsS2TlTlAsS2
Identification
Masse formulaire[2]343,435 ± 0,01 uma
As 21,82 %, S 18,67 %, Tl 59,51 %,
Couleurrouge cochenille, rouge carmin, gris de plomb, noirâtre, jaune ocre
Système cristallinmonoclinique
Réseau de Bravaisprimitif P
Classe cristalline et groupe d'espaceprismatique ;
P 21/a
Clivageexcellent sur {100}, très bon sur {201}, bon sur {001}
Cassureflexible
Habitusprismatique, tabulaire, pyramidal, grenu
Échelle de Mohs2-2,5
Traitrouge, rouge cerise
Éclatmétallique, adamantin
Propriétés optiques
Indice de réfractiona=2.720
Biréfringencebiaxial (+) ;
Pléochroïsmefaible, y: rouge pourpre, z: orange-rouge
Dispersion optiquelarge, r >> v
Fluorescence ultravioletaucune
Transparencetranslucide à transparent
Propriétés chimiques
Densité5,5288 - 5,5362
Propriétés physiques
Magnétismeaucun
Radioactivitéaucune

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Historique de la description et appellations

Inventeur et étymologie

Loránd Eötvös.

La lorandite a été décrite en 1894 par József Krenner; elle fut nommée ainsi en l'honneur du Professeur Loránd Eötvös (1848-1919), physicien, mathématicien et politicien de Budapest.

Topotype

Caractéristiques physico-chimiques

Cristallochimie

La lorandite fait partie d'un groupe de minéraux aux compositions chimiques semblables : le groupe des sulfosels de l'archétype SbS (sulfure d'antimoine) et plus précisément du sous-groupe contenant les minéraux appartenant à ce groupe et possédant en plus l'élément thallium (Tl).

Sous-groupe de la lorandite
  • Lorandite TlAsS2, P 21/a; 2/m
  • Weissbergite (de) TlSbS2, P1; 1

Cristallographie

structure cristalline de la lorandite
  • Paramètres de la maille conventionnelle : a = 12.28(1) Å, b = 11.30(1) Å, c = 6.101(6) Å, β = 104,6 °, Z = 8, V = 819,26 Å3
  • Densité calculée = 5,51-5,53

Propriétés physiques

Habitus
La lorandite se trouve sous la forme de petits cristaux prismatiques ou tabulaires sur {201}, pyramidaux, présentant de nombreuses formes, striés parallèlement selon [001], ou encore aciculaires et en grains. Les cristaux peuvent atteindre 5 centimètres, ils sont flexibles, et leur clivage forme des lamelles et des fibres avec une déformation plastique.

Gîtes et gisements

Gîtologie et minéraux associés

Gîtologie
Bien que rare, la lorandite est le minerai de thallium le plus répandu. Elle a une origine hydrothermale et se forme généralement à des températures relativement basses.
Minéraux associés
stibine, réalgar, orpiment, cinabre, vrabite, greigite, marcassite, pyrite, tétraédrite, sphalérite, arsenic, barytine.

Gisements producteurs de spécimens remarquables

  • Chine
Zimudang Au-Hg-(Tl) deposit/Lanmuchang Tl-(Hg) deposit, Xian de Xingren, Préfecture autonome buyei et miao de Qianxinan, Guizhou[4],[5]
Xiangquan Tl deposit, Xian de He, Préfecture de Chaohu, Anhui[6]
  • États-Unis
Rambler Mine, Red mountain, Encampment, District de Encampment, Comté de Carbon, Wyoming
New Rambler Mine, New Rambler District, Comté d'Albany[7]
Getchell Mine, Adam Peak, District de Potosi, Comté de Humboldt, Nevada[8]
Enfield Mine (Jerritt Canyon gold mine; Bell mine; Marlboro Canyon; Allchem; Generator Hill pits), Independence Mountains District, Comté d'Elko, Nevada[9]
  • Iran
Mine Zareh Shuran, Takab, Azerbaïdjan occidental[10]
  • Macédoine
Allchar (Alsar), Roszdan[3]
  • Suisse
Carrière de Lengenbach, Im Feld, Binntal, Canton du Valais[11]

Croissance des minéraux

Des monocristaux de lorandite peuvent être cultivés à partir d'un mélange de nitrate de thallium (TlNO3), d'arsenic et de soufre élémentaires en solution aqueuse concentrée d'ammoniac. Le mélange est placé dans un autoclave et est maintenu à une température élevée (~ 250 °C) pendant plusieurs jours. Cette méthode donne des cristaux prismatiques allongés le long de [001] et rouge foncé.

Notes et références

Bibliographie

  • Krenner (1894), Mat. Termés. Ért.: 12: 473
  • Krenner (1895), Mat. Termés. Ért.: 13: 258
  • Krenner (1897), Zs. Kr.: 27: 98
  • (en) Charles Palache, Harry Berman et Clifford Frondel, The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837–1892, vol. I : Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides, New York (NY), John Wiley & Sons, , 7e éd., 834 p. (ISBN 978-0471192398), p. 437–439
  • L. G. Berry, et R. M. Thompson (1962) "X-ray powder data for the ore minerals", Geol. Soc. Amer., Mem. 85, 146–147
  • K. A. Vlasov, éd. (1966) Mineralogy of rare elements, v. II, 592–597
  • A. S. Radtke, C. M. Taylor, Richard C. Erd, et F. W. Dickson (1974) "Occurrence of lorandite, TlAsS2, at the Carlin gold deposit, Nevada", Econ. Geol., 69, 121–174
  • Tonči Balić-Žunić, Emil Makovicky, et Yves Moëlo (1995) "Contributions to the crystal chemistry of thallium sulfosalts III. The crystal structure of lorandite (TlAsS2) and its relation to weissbergite (TlSbS2)", Neues Jahrbuch für Mineralogie - Abhandlungen, 168, 213–235
  • Z. Kristall.: 30: 272-294
  • Contributions to Mineralogy and Petrology: 16: 45-50
  • Acta Crystallographica: 12: 1002-1006
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