Thioxanthène
composé chimique
Le thioxanthène est l'équivalent soufré du xanthène, où un atome de soufre remplace l'atome d'oxygène.
| Thioxanthène | |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.005.430 |
| No CE | 205-972-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H10S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 198,284 ± 0,016 g/mol C 78,75 %, H 5,08 %, S 16,17 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 128,55 °C[2] |
| T° ébullition | 341 °C[3] |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 4,550[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Dérivé
Par extension, on appelle thioxanthènes les dérivés substitués du thioxanthène. Un certain nombre de thioxanthènes sont utilisés dans le traitement de la schizophrénie et des psychoses. L'activité de ces composés est liée à leur faculté d'inhiber les récepteurs D2 dans le cerveau.
On compte parmi les dérivés du thioxanthène:
- le chlorprothixène
- le flupentixol
- le thiothixène
- le zuclopenthixol
Les thioxanthènes sont une classe de molécules assez proches chimiquement des phénothiazines, la principale différence étant la présence d'un atome d'azote en position 10 (opposé à l'atome de soufre sur le cycle central).
