Kruisproef
Hulpmiddelen
Algemeen
Afdrukken/exporteren
Bij de "volledige" kruisproef of de zogenoemde “Type en Screen-methode” wordt de AB0-bloedgroep van patiënt en donor met een in-vitrotest gecontroleerd, of moet de compatibiliteit van de AB0-bloedgroep door een "korte" kruisproef van patiëntenserum/plasma en donorerytrocyten in zoutoplossing worden gecontroleerd.Treedt hierbij samenklontering op (door aanwezigheid van antistoffen in een van beide sera gericht tegen cellen van de andere persoon) dan is bloedtransfusie niet mogelijk.
Een volledige kruisproef (inclusief antiglobuline-fase) is altijd nodig bij: