파모티딘
H2 수용체 길항제
파모티딘(Famotidine)은 H2 수용체 차단제(H2 receptor antagonist)로 작용하는 약물로 위내 산 생성작용을 억제한다. 이는 주로 위궤양 또는 역류성 식도염 치료에 사용된다.
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 3-[({2-[(diaminomethylidene)amino]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)sulfanyl]-N-sulfamoylpropanimidamide | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 76824-35-6 |
| ATC 코드 | A02BA03 |
| PubChem | 3325 |
| 드러그뱅크 | DB00927 |
| ChemSpider | 3208 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C8H15N7O2S3 |
| 분자량 | 337.449 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 40–45% (경구)[1] |
| 단백질 결합 | 15–20%[1] |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간 |
| 생물학적 반감기 | 2.5–3.5시간[1] |
| 배출 | 콩팥 (경구 투여 시 25-30%는 대사되지 않음)[1] |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | B1(오스트레일리아)B(미국) |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | 경구 제제, IV |
같이 보기
각주
외부 링크
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