Фамотидин

Фамотидин е лек кој го намалува создавањето на желудочна киселина.^[2] Се користи во третманот на пептичен чир, гастроезофагеална рефлуксна болест, и Золингер-Елисонов синдром.^[2] Се зема преку уста или интравенски.^[2] Дејството започнува до еден час по земање на лекот.^[2]

Фамотидин

Систематско (IUPAC)
3-[({2-[(diaminomethylidene)amino]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)sulfanyl]-N-sulfamoylpropanimidamide
Клинички податоци
Заштитени имиња	Фамосан
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a687011
Licence data	US FDA:врска
Бременосна категорија	AU: B1 US: B (Без ризик во не-човечки студии)
Начин на издавање	AU: S3 (само со аптекар) /S4; pharmacist only UK: General sales list (GSL, OTC) US: OTC
Начин на примена	By mouth (tablets), Intravenous
Фармакокинетички податоци
Биорасположливост	40–45% (by mouth)[1]
Врзување за белковините	15–20%[1]
Метаболизам	hepatic
Полувреме на елиминација	2.5–3.5 hours[1]
Екскреција	Kidney (25–30% unchanged [Oral])[1]
Назнака
CAS-број	76824-35-6 Ок
ATC код	A02BA03
IUPHAR/BPS	7074
DrugBank	DB00927 Ок
ChemSpider	3208 Ок
UNII	5QZO15J2Z8 Ок
KEGG	D00318 Ок
ChEBI	CHEBI:4975 Ок
ChEMBL	CHEMBL902 Ок
PDB ligand ID	FO9 (PDBe, RCSB PDB)
Хемиски податоци
Формула	C8H15N7O2S3
Моларна маса	337.449 g/mol
SMILES NS(=O)(=O)/N=C(\N)CCSCc1csc(n1)N=C(N)N
InChI InChI=1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14) Ок Key:XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N Ок
(провери)

Спаѓа во групата на хистамински H₂ рецепторни антагонисти.^[2]

Фамотидинот бил патентиран во 1979 година, а неговата медицинска употреба започнала во 1985 година.^[3] Достапен е како генерички лек.^[4]