HMGN4
gene da espécie Homo sapiens
A proteína 4 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade é um fator de transcrição que em humanos é codificado pelo gene HMGN4.[2][3][4]
| HMGN4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nomes alternativos | HMGN4, proteína 4 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externos | HomoloGene: 105484 GeneCards: HMGN4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Função
Acredita-se que a proteína codificada por este gene, um membro da família de proteínas HMGN, reduza a compactação da fibra da cromatina nos nucleossomos, aumentando assim a transcrição de modelos de cromatina.[5]
Referências
Leitura adicional
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