Жувальні м'язи (мускулі мастікаторіі) cтановлять одну з груп м'язів голови людини.Їх розвиток відбувається з мезодерми першої вісцеральної зябрової дуги. Жувальні м'язи пов'язані один з одним морфологічно та функціонально. на відміну від мімічних, вони вкриті щільними фасціями, мають двостороннє прикріплення до кісток - починаються на кістках черепа та прикріплюються до нижньої щелепи. Функціонально м’язи цієї групи забезпечують жувальні рухи нижньої щелепи у скронево-нижньощелепному суглобі та приймають участь в артикуляціїУсі жувальні м'язи іннервуються гілками трійчастого нерва – п’ятої пари черепних нервів. До жувальних м'язів відносяться власне жувальний м'яз, скроневий м'яз, медіальний і латеральний крилоподібні м'язи

В странах Азии, Африки, Латинской и Северной Америки лягушек преимущественно не разводят, а собирают в дикой природе^[1].

В Юго-Восточной Азии земноводных, главным образом лягушек и жаб, используют с целью ароматизации алкогольных напитков (виски, спиртовых настоек, вина), которые как считается местным населением дают долголетие и сексуальную силу. В Камбодже в середине 1990-х годов повальное увлечение «жабьим вином» значительно сократило местные популяции этих земноводных^[1].

В 1970 году администрация правительства Австралии в Папуа-Новой Гвинее наняла энтомолога и специалиста по птицекрылкам Рамона Страатмана для исследования и картирования распространения птицекрылки королевы Александры. Оно было выполнено ограниченным образом, а его результаты в виде отчета, содержащего основную информацию, необходимую для начала программы сохранения виды, были предоставлены тогдашнему Министерству сельского хозяйства и рыболовства. В 1973 году Гресситт и Зейглер пытались привлечь внимание правительства к бедственному положению этого вида и необходимости его сохранения, заявив, что весь ограниченный ареал может быть уничтожен в следствие широкого развития сельского хозяйства. В начале 1970-х годов по просьбе местных традиционных землевладельцев им была предложена для дальнейшего использования большая территория площадью около 10 тысяч га к северу от Попондетты. Известно, что в некоторых районах этого региона была распространена птицекрылка королевы Александры. В конечном итоге этот район сильно пострадал от лесозаготовок, плантаций масличной пальмы и прочего антропогенного влияния^[2][3].

Хотя сохранение птицекрылки королевы Александры и её среды обитания официально признана важной задачей, создание и поддержание Районов управления дикой природой (WMA) для достижения эффективного сохранения было ограничено.Отсутствие финансовой поддержки и эффективного управления WMA были главными факторами отсутствия успехов в защите среды обитания, подходящей для вида. Данные вопросы остаются ключевыми факторами сохранения любых будущих охраняемых территорий^[2]. Из 21 участка, предложенного для создания заповедников птицекрылки Александры на равнине Попондетта в 1998 году, к 2006 году восемь были преобразованы в плантации масличных пальм для мелких фермерских хозяйств, что было связано с их потребностью в получении экономических доходов^[2][4].

Охраняемые территорииправить код

Защита среды обитания постоянно предлагалась как стратегия сохранения (например, Parsons, 1984, Orsak, 1992cj PNGCP, 1997aj Douglas, 2002), но ее очень трудно реализовать без практической поддержки и понимания со стороны землевладельцев, правительства, международных природоохранных и других агентств. Такие стратегии включают поощрение, создание и управление охраняемыми территориями, т.е. Районы управления дикой природой (WMA) и заповедные зоны (CA) (Parsons, 1984, 1992; Collins & Morris, 1985j Darby, 1990j New & Collins, 1991j AIDAB, 1995j AACM, 1995). Особая государственная аренда территорий, подлежащих сохранению (Дарби, 1990 г.), и сохранение охраняемых территорий среды обитания с дополнительными экономическими стимулами (и повышением социального благосостояния/благосостояния землевладельцев-защитников природы), известное как Комплексное сохранение и развитие (lCAD) (AACM, 1995j). PNGCP, 1997a) должны быть реализованы до того, как стратегия сохранения сможет иметь какие-либо шансы на успех. Парсонс (1980a) рекомендовал три охраняемых участка, основанных на присутствии александры: Сай/Мангуре, Гиригирита/Онгохо и Хухуру/Нью-Варисота.Малайса (2006) предложил следующие 14 дополнительных областей в качестве потенциальных WMA для: Ахора, Байхере, Бамбохамбо, Беауру, Дакадул WMA, Хомбарета, Индавари, Ингабабари, Каусада, Леджо, Манагалас, Онгохо, Сиаи, Войворо. Следующие деревни находятся в районах обитания александры и также рекомендуются для природоохранных мероприятий: Афоре, Дареки, Деа, Гевойя, Кавовоки, Коруво, Корала, Квено, Семехара, Сигара, Сирибу, Табуане, Тахама, Тома, Умбара и Йоиви^[5].

В конце 1990-х годов Oro ConservationProject (OCP) сосредоточил свои исследования и усилия по сохранению на трех участках: - Предлагаемый Voivoro WMA в Ондахари (около 400 га) на северо-западе провинции, который в 1993 году считался одним из лучших мест. для о. Александра.Хомбарета WMA (около 130 га) в центре провинции.Гевото / Сананада предложила WMA (около 800 га) на северо-востоке провинции недалеко от побережья.

Хомбарета WMA площадью 130 га больше не поддерживает o. alexandrae, и в настоящее время это лесной «остров», окруженный масличными пальмами, возможно, слишком маленький, чтобы поддерживать популяцию александры via ble в течение длительного времени (Mercer, 1999b). Для заповедника александры может существовать минимальный критический размер, ниже которого местообитание больше не сможет поддерживать постоянную популяцию (Mercer, 1999b); однако недавно было установлено, что заповедник в Лехо, площадью всего 49,5 га, был занят по крайней мере, небольшое количество александры (ноябрь 2014 г.). Обе эти области были «обогащены» обширными посадками александрийской лозы (Parsons, 1991). Хотя это вмешательство, по-видимому, не позволило сохранить жизнеспособную популяцию александра в Хомбарете, было высказано предположение (Мерсер, 1999b), что это может быть связано с ростом популяции и последующим ее сокращением, поскольку виноградники не могут поддерживать достаточное количество личинок александра. Отсутствие достаточного количества нектара для поддержания постоянной взрослой популяции также могло быть фактором общего сокращения. Изоляция от окружающей прилегающей среды обитания считается вероятной причиной того, почему Hombareta больше не поддерживает alexandrae. Это усиливает аргументы в пользу развития коридоров среды обитания бабочек, которые были успешно введены для o. richmondia(Gray, 1853) в северной Австралии (Sands & Scott, 2002). Darby (1990) предложил создать ряд заповедников, связанных с «согласованными» коридорами лесной растительности и растениями-хозяевами^[6].

По мере того, как тропические леса на равнине Попондетта становятся все более фрагментированными, выделение общинных заповедников, где, как известно, в настоящее время встречается александра, является стратегией, имеющей прочную экологическую основу. Эта сеть будет включать территории в Эсугапе, Индоваре, Ингабабаре, Кекере и Войворо, где по результатам программы мониторинга было установлено присутствие александры (Malaisa, 2008a). Indoware и Voivoro — это виноградные лозы, «обогащенные» местными виноградными лозами, которые, как известно, используются александрой. Участки, на которых ранее произрастала александра, в качестве стратегии предосторожности также должны быть выделены и обработаны для александры (например, Хомбарета и Ингабабаре). Площадь Хомбарета WMA в настоящее время составляет 130 га, а еще три недавно обследованных участка, на которых растет александра, составляют еще 300 га (Koneha, 2009). Эти относительно небольшие «острова» ареалов обитания александры отводятся клановыми семейными группами. Такова реальность этой низменной среды обитания, где существует мозаика конкурирующих видов землепользования и нагрузок. Эти предполагаемые территории alexandrae, будучи небольшими, подвержены «краевым эффектам», и долгосрочная жизнеспособность в действительности представляется маловероятной. alexandrae (Hicks, 2008). Позднее была создана Managalas DevelopmentFoundation Inc. как зонтичная организация, состоящая примерно из 11 общественных организаций, которые были созданы на плато Манагалас с целью содействия альтернативам устойчивого жизнеобеспечения и сохранения через заповедники. Хотя система заповедников представляет собой традиционную природоохранную стратегию, следует понимать, что быть распределены в разных местах с течением времени, а не в фиксированных точках ландшафта, что предполагает некоторое перемещение особей. Таким образом, поддержание подходящей среды обитания между этими охраняемыми убежищами является важным требованием. Разработка плана управления на «ландшафтном уровне» для ряда местообитаний александры на равнине Попондетта — лоскутном одеяле из арендованных и различных традиционных земель — и на плато Манагалас сложно. Управление, мониторинг и надзор за охраняемыми территориями потребуют поддержки через механизм справедливого распределения выгод для землевладельцев. Планирование и усилия по сохранению для поддержания экологической устойчивости александры и ее хрупкой среды обитания сложны и потребуют значительных совместных усилий, политической воли, финансовой поддержки и, что особенно важно, поддержки заинтересованных сторон на всех уровнях участия^[6].

Области подходящей среды обитания александры должны быть сохранены вместе с территориями, поддерживающими нынешние популяции александры, с приоритетом за территориями, которые, как известно, раньше поддерживали бабочку. Предлагается, чтобы районы первоначально создавались как охраняемые территории, управляемые сообществом (CMCA) под обычным управлением. Этот процесс будет следовать принципам участия сообщества в сохранении природы в Тихом океане, которые являются результатом 8-й конференции тихоокеанских островов по охране природы и охраняемым территориям, состоявшейся в Алотау, провинция Милн-Бей, в 2008^[7].

Управление экосистемойУправление, мониторинг и наблюдение за охраняемыми территориями должны поддерживаться с помощью механизма справедливого распределения выгод для землевладельцев, включая предоставление и сопоставление данных для разработки стратегии адаптивного управления O.alexandrae. Ожидается, что переменные будут включать понимание сроков и продолжительности этапов жизни александры в различных районах, развитие популяции. , ресурсы среды обитания, увеличение количества растений-хозяев, оценка факторов смертности и оценка разведения в неволе. Другие экологические переменные, такие как погодные условия и изменения среды обитания, должны быть зарегистрированы как интегральная и целостная программа прикладных исследований. Был предложен широкомасштабный план сохранения и землепользования для территории, где встречается александра на равнине Попондетта (Douglas, 1992), хотя некоторые из предложенных территорий, которые должны быть выделены для сохранения, могут оказаться недостаточными для поддержки бабочек в долгосрочной перспективе. Должны быть обеспечены коридоры вторичных насаждений и леса с достаточной плотностью виноградной лозы-хозяина подходящего фенотипа между этими территориями, чтобы обеспечить колонизацию отдельными бабочками. за добавленную стоимость, такую ​​как продажа обернутых в бумагу экземпляров других видов, не входящих в СИТЕС I (например, O. priamus), экскурсии с гидом и хорошо организованные ночевки или более длительные пребывания, обеспечивающие превосходные и уникальные фотографические возможности на уровне деревни.^[7].

Несмотря на широкое распространение своего растения-хозяина, o. alexandrae значительно более ограничены, чем виноградные лозы (Straatman, 1971; Parsons, 1990, 1991a, цит. Orsak 1992c), и, возможно, это связано с плохими или неподходящими питательными или физическими свойствами вулканических почв Andesol, которые способствуют энергичному росту виноградных лоз (Orsak , 1992c). Парсонс (1990) отметил, что виноградные лозы также растут на песчаных и глинистых почвах во вторичных лесах. В Войворо, где александры были зарегистрированы с 1980-х годов, почвы представляют собой выветренные пепельные почвы (Thomas & Suzuki, 1993a), хотя o.alexandrae, по-видимому, предпочитает виноградные лозы, которые энергично растут на вулканических почвах (Mercer, 1999b). наличие нектара (Орсак, 1992б, 1992в). Воздействие выборочной вырубки леса, фрагментация среды обитания, создание барьеров из-за плантаций и более экстремальных явлений Эль-Нифио-Южное колебание (ЭНЮК), особенно засухи, несомненно, повлияют на доступность нектара^[7]..

Первое сообщение о посадке виноградной лозы в среде обитания O. alexandrae было произведено Родериком Орари и Рэем Страатманом в Хомбарете в 1970-х годах. Это продолжилось посадкой более 1000 лоз к 1999 г. (Mercer, 1999b). В 1997 году Хомбарета была объявлена ​​территорией управления дикой природой (GovPNG, 1997). Парсонс в середине 1980-х посадил Лехо (Parsons, 1991a), а Александра была замечена в заповеднике (Parsons, 1992b). Эдди Малайза также посадил около 1000 лоз в Лехо в 1993-94 годах; однако во время повторных обследований в августе и ноябре 2008 г. было обнаружено только 22 уцелевших лозы (Malaisa, 2008). Таким образом, концепция обогащения резервов была предложена как часть плана действий Александры (Parsons, 1992b). С 1978 г. в Войворо было посажено более 1000 лоз (Thomas & Suzuki, 1993a), и к 1999 г. было посажено более 1000 лоз (Mercer, 1999b), и планировалось дальнейшее обогащение (Malaisa, 2008a). Эта важная область продолжает поддерживать александры (Malaisa, 2007a). Парсонс (1983, цит. Orsak, 1992c; Mercer, 1999b) полагал, что если растения-хозяева имеются в достаточном количестве в подходящей среде обитания, то нет никаких причин, по которым александра не должна выживать. Обоснование обогащения лесов путем посадки A. dielsiana стало общепринятой практикой (Mercer, 1999b). ). На плато Манагалас было обнаружено, что лозы встречаются в естественных условиях вдоль хребтов и крупных рек с плотностью более 400 лоз на гектар в районе Кавовоки (Mercer, 1999b). Когда после засухи 1997 г. лозы в Кавовоки дали новый рост, количество александрий увеличилось. Эти виноградные лозы поддерживали значительное количество личинок alexandrael, за которым последовало сокращение популяции (Mercer, 1999b). Orsak (1992c) постулировал, что если популяция alexandrae имеет относительно высокую плотность, популяция может быстро сократиться либо из-за чрезмерного потребления доступного растения-хозяина, либо из-за нападения хищников/паразитоидов, что приводит к высокой смертности (Orsak, 1992c). Вполне возможно, что такие циклы происходят естественным образом, хотя это может поставить бабочку в долгосрочное невыгодное положение в фрагментированной среде обитания или там, где подходящие лианы становятся дефицитными^[8].

«Обогащение леса» виноградными лозами, разбросанными по всему лесу или на лесных полянах, поощрялось 1FTA для владельцев ранчо бабочек (Orsak, 1993). Было отмечено, что обогатительные посадки александры в среде обитания с этими лозами теоретически должны поддерживать более жизнеспособную популяцию александры (AACM, 1995; Mercer, 1999b), чем в среде, где такое обогащение не проводилось. HOPPL оказала помощь в размножении 8000 лоз Aristolochia dielsiana, в основном через свой питомник Lejo. , между 1991 и 1993 годами (Малайза, 1993). Лозы были посажены за пределами Лехо (1800 лоз), Хомбарета (350 лоз) и Капурахамбо (600 лоз), а также в незарегистрированных количествах в «заповедниках» бабочек Войворо и Ингабабаре (Malaisa, 1993, 2006). Эта стратегия также дала неоднозначные результаты из-за специального подхода и, возможно, также из-за того, что часть посаженных лоз была непригодной (т. е. генотип, который был неприемлем для личинок александры) (см. ниже). Успех программы обогащения лоз может быть затронут по многим факторам. A. dielsiana чувствителен к пожарам, и на Блоке 73, недалеко от него, только семь из 195 (3,6%) меченых лоз были найдены живыми после пожаров, последовавших за засухой 1997 г. Это представляет уровень смертности почти 96%. В конце 2009 года Измаил Конеха в сотрудничестве с HOPPL (NBPOL) с помощью aGPS обследовал границы трех областей, которые в то время поддерживали o. alexandraepopulations. Была надежда, что местные сообщества согласятся расширить эти границы, чтобы охватить подходящую прилегающую среду обитания (Koneha, 2009), однако эти районы не были официально предназначены для сохранения. Хомбарета WMA и Лехо уже отведены под потенциальные резервы (в настоящее время Лехо поддерживает небольшую популяцию александры). Обогащающая посадка лозы подходящего генотипа является потенциальным вмешательством, чтобы определить, может ли произойти естественная повторная колонизация в этих местах обитания. Важно четко идентифицировать лозы-хозяева, используемые личинками в поле, и использовать те же самые лозы для размножения в питомниках, прежде чем они будут разорваны личинками, увянут и погибают. Молодые лозы приемлемого химического фенотипа (т. е. только те, которые успешно используются личинками александры) следует высаживать с предполагаемой оптимальной плотностью 100 га в известных или потенциальных местообитаниях александры. Затем потребуется мониторинг территорий для регистрации показателей успеха и внесения корректировок, если это необходимо. Также необходимы испытания для оценки возможности выращивания виноградных лоз на периферийных стволах масличных пальм или других пород деревьев, в пределах участков или буферных зон или на подходящих деревьях, прилегающих к потенциальному месту обитания александры.^[8].

Разведение в неволеИсследование жизнеспособности содержащейся в неволе популяции o. alexandrae была предложена New & Collins (1991) и Parsons (1992b). Орсак (1998) предположил, что разведение alexandrae в неволе может быть связано с коммерческими связями с Агентством по разведению и торговле насекомыми (1FTA), которое тогда базировалось в Булоло. 1FTA прекратила торговлю в Булоло в марте 2009 г. и переместилась в тропический лес Технологического университета Лаэ (Малум Налу, цит. National [газета] 30 марта 2009 г.), где она полностью прекратила торговлю. В июне 1999 г., после двух лет адаптивных исследований, восемь . alexandrae были выращены из яйца во взрослую особь в летной клетке в Афоре на плато Манагалас (Mercer, 1999b). В этом исследовании использовалась полукруглая летная клетка длиной 20 м, шириной 4 м и высотой 3,5 м, покрытая затеняющей тканью. Лозы, выращенные из черенков, высаживали в землю или в горшки в летной клетке, мульчировали и удобряли NPK + Mg (азот/фосфор/калий плюс магний). Нектарные растения гибискуса (Malvaceae), иксоры (Rubiaceae) и вербены (Verbenaceae) высаживали для взрослых бабочек, но оказалось, что их слишком мало в наличии, поэтому их дополняли сорванными цветами в вазах и искусственными кормушками с 25% раствором сахарозы (Mercer , 1999b). Используя затеняющую ткань и посадив тропические деревья и растения имбиря, в клетке был создан уровень освещенности 10-55% полного солнечного света (Mercer, 1999b). Самок бабочек alexandrae, отловленных в окрестностях, помещали в летную клетку и кормили 25% раствором сахарозы (Mercer, 1999b). Было обнаружено, что яйцекладка происходила только на лозах, которым исполнилось не менее 18 месяцев и которые выращивали при неоптимальном затенении примерно на 20% от полного солнечного света. Яйцекладка обычно происходила в течение 24 часов после помещения в полетную клетку, если условия были подходящими. Самок бабочек выпускали обратно в дикую природу из летной клетки не более чем через три дня в неволе (Mercer, 1999b). Этот процесс выращивания зависел от сбора зрелых самок бабочек из диких стад. Чтобы получить достаточное количество лоз, был построен теневой домик, составляющий одну треть длины летной клетки (около 6 метров); однако размножение не было успешным до июня 1998 г., когда впервые было замечено, что спаривание происходит в клетке. Разведение в неволе не было достаточно успешным, чтобы создать жизнеспособный вариант для обеспечения потенциального рынка для образцов александры, однако оно может быть полезным для помощи в выживании диких популяций и предоставления фотографических возможностей для туристов. В ответ на запрос о разъяснении закона относительно возобновления усилий по O.alexandrae в неволе, в сообщении СИТЕС (Дэн Челлендер, личное сообщение Дьюхерсту, февраль 2015 г.) говорится: «Asalexandrae выращивают только в Папуа-Новой Гвинее и только для выпуска в Папуа-Новой Гвинее для увеличения популяции, это не должно касаться СИТЕС. /организациям разрешено делать это в зависимости от национального законодательства Папуа-Новой Гвинеи и охраняемого статуса вида.Если бы кто-то пытался вести международную торговлю этими видами, то необходимо было бы рассмотреть СИТЕС, при этом виды продавались бы либо в некоммерческих целях (например, по научным причинам в соответствии с правилами СИТЕС ), или если для коммерческих целей с помощью дополнительных механизмов (например, PNG необходимо будет добиваться регистрации операций по разведению в Секретариате СИТЕС)». В 2013 году правительство Северной провинции Папуа-Новой Гвинеи профинансировало визит делегации во главе с Эдди Малайсой в Австралийский заповедник бабочек в Куранде, Северный Квинсленд (Mitchell, 2013) (рис. 59). В результате правительству провинции был представлен технический отчет, в том числе смета финансирования создания животноводческого комплекса в Университете природных ресурсов и окружающей среды PNG (PNGUNRE), Кампус Попондетта. Были оценены затраты на создание; однако текущие эксплуатационные расходы и потенциальная прибыль не были определены. Если эта инициатива увенчается успехом, она послужит и исследовательским/образовательным центром, и источником кислорода. alexandrae подвой и виноградный материал для выбранных природных местообитаний. Это также позволит начать обсуждение классификации СИТЕС александры, внесенной в настоящее время в список Приложения I. Ожидается решение.^[9].

1 выращивание ex-situОсновная проблема связана с особыми требованиями экологии O. alexandrae, которые могут быть не полностью поняты и которые наиболее целесообразно исследовать в экспериментальном питомнике aPNG в неволе. Технологический университет (UNITECH) в Лаэ, Папуа-Новая Гвинея, через Криса Мерсера из Департамента лесного хозяйства выдвинул предложение о разведении александры в неволе на том основании, что существует риск исчезновения бабочки в дикой природе и что выведенная в неволе популяция обеспечит выживания вида (Mercer, 1990). Этот план не был принят. Близкородственный Cairns Birdwing, O.richmondia (Gray 1852), был успешно выращен на этом объекте (рис. 59), и была надежда, что O. alexandrae можно будет выращивать в ABS с последующим переносом развивающихся яиц в Папуа-Новую Гвинею для поддержания дикой популяции в Северная провинция. Также была предложена программа обучения сохранению для граждан Папуа-Новой Гвинеи, включающая все аспекты необходимых процедур разведения. Основными препятствиями на пути к успеху этого предложения являются строгие требования карантинного импорта Австралийской службы карантинной информации (AQIS) и получение разрешения на экспорт от Управления по сохранению и защите окружающей среды (CEPA), формально Департамента охраны природы PNG (DEC). Это предложение до сих пор не реализовано.

Разведение и торговля Коммерческое выращивание требует наличия большого количества виноградных лоз. Исследование возможности разведения O. alexandrae было предложено New & Collins (1991) и Mercer (1992a) после многочисленных наблюдений этого вида на плато Манагалас. рассматривался как возможная модель foralexandrae на плато Манагалас (Mercer 1992a). Разведение бабочек в качестве экономического стимула было осуществлено в Папуа-Новой Гвинее (Pyle & Hughes, 1978, цит. Pyle, 1995) и считалось необходимым для долгосрочного сохранения александры (Orsak, 1993).^[9].

Следует ли ослабить официальную охрану O.alexandrae? Iiki (2007) предположил, что дефицит O.alexandrae в сочетании с его статусом в Приложении I СИТЕС может сделать его более привлекательным для коллекционеров и, следовательно, для нерегулируемой и незаконной деятельности на черном рынке. Тадаки (2002) также назвал международную контрабанду угрозой для Александры. Малайса считает, что понижение статуса александры до Приложения II позволило бы вести ограниченную контролируемую торговлю, которая стимулировала бы фермеров, ведущих натуральное хозяйство, защищать среду обитания бабочек, позволяя им продавать строго контролируемую квоту образцов (Эдди Малайса, личное сообщение Митчеллу, 2013). Эта перспектива была поднята в исследовании СИТЕС о том, как повысить эффективность охраны и сохранения. Считалось, что СИТЕС не должен стремиться к запрещению международной торговли внесенными в список видами (т. Чтобы добиться этого для O.alexandrae, потребуются значительные усилия со стороны агентства по продвижению (DEC), а также реклассификация из «находящихся под угрозой исчезновения» в «находящиеся под угрозой исчезновения» в соответствии с Законом США об исчезающих видах. Это позволило бы провести формальный анализ возможности разведения и продажи александры (ADAB, 1995) и определить, может ли предприятие по выращиванию (Mitchell, 2013) успешно продвигать как регулируемый рынок, так и программу устойчивого выпуска. 10 Транслокация Транслокация неполовозрелых стадий может осуществляться в районах с сохраненной средой обитания (например, Hombareta WMA и Lejo), где есть подходящие насаждения для обогащения виноградной лозы. Кроме того, предлагается провести обследование лоз A.dielsiana в заливе Коллингвуд. Если лозы имеют достаточную плотность (т.е. около 100 лоз на гектар), то следует разработать план перемещения и адаптивного управления. Этот район ранее упоминался как подходящий для александры (Mercer, 1998), но, по-видимому, существует естественный барьер между заливом Коллингвуд и нынешними популяциями. Лесозаготовки в этом районе, вероятно, исключают естественную (то есть самостоятельную) колонизацию.^[9].

Дальнейшая прямая потеря среды обитания из-за развития масличной пальмы в настоящее время маловероятна, так как NBPO1 является полноправным членом RSPO и обязалась не сажать масличную пальму на любых участках, которые были вырублены после 2005 г.^[10].

=Управление экосистемойправить код

Управление, мониторинг и наблюдение за охраняемыми территориями должны поддерживаться с помощью механизма справедливого распределения выгод для землевладельцев, включая предоставление и сопоставление данных для разработки стратегии адаптивного управления O.alexandrae. Ожидается, что переменные будут включать понимание сроков и продолжительности этапов жизни александры в различных районах, развитие популяции. , ресурсы среды обитания, увеличение количества растений-хозяев, оценка факторов смертности и оценка разведения в неволе. Другие экологические переменные, такие как погодные условия и изменения среды обитания, должны быть зарегистрированы как интегральная и целостная программа прикладных исследований. Был предложен широкомасштабный план сохранения и землепользования для территории, где встречается александра на равнине Попондетта (Douglas, 1992), хотя некоторые из предложенных территорий, которые должны быть выделены для сохранения, могут оказаться недостаточными для поддержки бабочек в долгосрочной перспективе. Должны быть обеспечены коридоры вторичных насаждений и леса с достаточной плотностью виноградной лозы-хозяина подходящего фенотипа между этими территориями, чтобы обеспечить колонизацию отдельными бабочками. за добавленную стоимость, такую ​​как продажа обернутых в бумагу экземпляров других видов, не входящих в СИТЕС I (например, O. priamus), экскурсии с гидом и хорошо организованные ночевки или более длительные пребывания, обеспечивающие превосходные и уникальные фотографические возможности на уровне деревни ^[7]..

Уточнение химии, таксономии и размножения виноградной лозы Отдельные виноградные лозы, на которых O. alexandrae успешно завершила полный жизненный цикл, представляют собой химический фенотип, подходящий для размножения. Было исследовано вегетативное размножение для обеспечения точного типа виноградных лоз, а для достижения этой цели была проведена оценка макрочеренков и микроразмножения (культивирование тканей и размножение in vitro) (Tasi, 2008; Дейл Смит, цит. PNGOPRA 2008; Уильям Хендерсон, [неопубликовано]). Методы для выращивания александрийской виноградной лозы черенки для массового размножения были разработаны биотехнологической лабораторией NBPOL Dami Oil Palm Research Station (OPRS) в сотрудничестве с PNGOPRA (рис. 54-58). HOPPL предложила питомник для развития рассады. Через три месяца после посадки черенков в горшки молодые лозы были готовы к посадке в поле. Несмотря на лучшие методы выращивания и использование геля для укоренения гормонов, только ea. К посадке прижилось 66 % черенков. Грибковое загрязнение было серьезным препятствием для выживания рубки (William Henderson, личная беседа с Dewhurst, 2007). Также было исследовано микроразмножение путем индукции каллюса листового материала виноградных лоз. Успех нескольких попыток был низким из-за высокого уровня бактериального и грибкового загрязнения (Tasi, 2008). Культура незрелых зародышей была более успешной при использовании семян из стручков виноградных лоз (Мария-Луиза Имарото, NBPOL; отчет Tasi, 2008), но полученные растения не были верно по типу. Более 600 растений из 26 отдельных «клонов» зародышей из одной семенной коробочки были размножены с использованием культуры тканей (микроразмножение), и анализы аристолохина были проведены в Lames Cook University OCU) (профессор Брюс Боуден, цит. PNGOPRA Report, 2010). Наполовину родные клоны (та же «мать», «отец/отцы» неизвестны) имели широкий диапазон уровней аристолохина А и аристолохина В в тканях. ^[11]

проф. Б. Боуден) идентифицировал аристолоховые кислоты и их относительные пропорции в выбранных генотипах (Ежегодный отчет PNGOPRA, 2010). Биотехнологическая лаборатория NBPOL провела предварительные исследования клонирования определенных генотипов винограда и размножения лоз для предлагаемого восстановления среды обитания личинок александры (проект, финансируемый NBPOL). Дальнейший метод размножения с использованием «приколотых» микроразмноженных лоз оказался успешным как форма низко- стоимость «вторичного распространения» (Dale Smith, cit.PNGOPRA, 2008). Виноградные лозы, размноженные из микроразмноженных клонов и черенков подлинной материковой лозы O. alexandraehost, выращивались вместе в тени на исследовательской станции масличных пальм Дами в провинции Западная Новая Британия. Самка Ornithoptera priamus откладывала яйца на этих лозах, а личинки развивались до взрослых особей как на аутентичных копиях лозы-хозяина, так и

==править код

оллекции александры, сделанные Миком в1907 г. из его коллекции «Гирива» насчитывалось 44пар (Tennent, 2010), указывая на то, чтоналичие экземпляров по всей среде обитания вто время было очень хорошим, хотя и отмечаетсячто он посетил местность более чем один разслучай, остался на несколько недель, иприбегал к помощи местных жителей в своемсобирая усилия.^[11]

Были также предприняты дискурсивные наблюдения для Всемирного фонда дикой природы (Parsons, 1988b) и Всемирного банка (Parsons, 1990), в то время как фактическое полевое исследование (см. ниже) финансировалось организацией Conservation International (Parsons, 1991). Киафули (1979 г.) помогал Парсонсу в одном из первых дополнительных визитов, а г-н и г-жа Васам Габара (сотрудники отдела дикой природы провинции Оро) также проводили исследования в дополнение к проекту в период с октября 1980 г. по май 1981 г. До января 1982 г. Отдел дикой природы финансировал программу для сохранение O. alexandrae. Из-за финансовых последствий мировой экономической рецессии в начале 1980-х проект был затем передан вместе с базирующимся в Булоло Агентством по разведению и торговле насекомыми под финансирование Секции животноводства Министерства первичной промышленности (DPI: теперь DAL). В апреле и июле 1984 г. сотрудники DEC трижды посещали КТА в рамках выполнения рекомендаций Парсонса (1980c) относительно создания резерватов O. alexandrae в КТА. Результатом этих посещений стали три отчета (Kwapenaand Moi, 1984; Moi, 1984; Moi, et al., 1984) и общий недатированный краткий отчет (Anon., 1984). По сути, в этих отчетах обсуждаются различные переговоры, проведенные с землевладельцами, и указывается на нехватку средств и рабочей силы провинциального и национального правительства для реализации необходимых предложений и решений по сохранению (таких как обследование предлагаемых границ заповедника и мониторинг таких задач)^[12].

Бабочки рода Brenthia (семейство Choreutidae, Эквадор) имитируют хищных пауков-скакунчиков.

Anaxibia/Черновик
Научная классификация
Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Клада: Амниоты Клада: Завропсиды Класс: Птицы Подкласс: Веерохвостые птицы Инфракласс: Новонёбные Клада: Neoaves Отряд: Воробьинообразные Подотряд: Певчие воробьиные Инфраотряд: Passerida Надсемейство: Sylvioidea Семейство: Синицевые Род: Гаички Вид: Anaxibia/Черновик
Международное научное название
Poecile hyrcanus (Conrad von Baldenstein, 1827)
Синонимы
Poecile lugubris hyrcanus Conrad, 1827

https://gurkov2n.jimdofree.com/%D0%BF%D1%82%D0%B8%D1%86%D1%8B/%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B1%D1%8C%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BD%D1%8B%D0%B5/%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%B4-%D1%87%D0%B5%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B9/

Гирканская гаичка (Poecile hyrcanus) — небольшая птица из семейства синицевых.

Гирканская гаичка Poecile hyrcanus. Представитель эндемичной гирканской фауны, обитающий в ограниченном ареале южно-каспийских горных лесов от Талышских гор на западе до гор Эльбурса на востоке (Loskot 2014). Долгое время гирканская гаичка считалась подвидом средиземноморской гаички Poecile lugubris, однако исследования В. М. Лоскота в 1970-х годах и последующие генетические исследования в XXI веке (Johansson et al. 2013) подтвердили её видовую обособленность. Сейчас не представляет сомнения факт, что гирканская гаичка является самостоятельным видом, наиболее близким к джунгар-ской гаичке Poecile songarus и пухляку Poecile montanus.

О численности гирканской гаички в целом по ареалу, и в Азербайджане в частности, известно мало. Большая часть сообщений о находках этого вида касается территории Ирана (Loskot 2014; данные сайта ebirds.org). В целом, вид является достаточно стенотопным, гнездится в узкой полосе горного леса (500—2000 м н.у.м. с оптимумом в верхней его части). С учётом ограниченности ареала (около 500 км вдоль горной цепи Эльбурса и Талышских гор с оптимумом в районе Центрального Эльбурса) численность гирканской гаички представляется достаточно низкой. Что касается Азербайджана, то при изучении авиафауны Талышских гор в 1976 году В. М. Лоскот нашёл 14 гнёзд гирканской гаички в двух локалитетах. С тех пор дополнительной информации о находках гнёзд и наблюдении птиц из Азербайджана практически не поступало. Нам удалось получить сведения о находке гирканской гаички в 1990-х годах от В.Динца (личн. сообщ.), а также о находке этой синицы британскими любителями птиц в июне 2017 года (K. Gauger, личн. сообщ.). В обоих сообщениях говорилось о встрече птиц в горных лесах около посёлка Лерик.

https://cyberleninka.ru/article/n/ornitologicheskie-nahodki-v-azerbaydzhane-po-rezultatam-nablyudeniy-v-2017-2018-godah

вартальнов П.В., Поярков Н. Д., Поповкина А. Б., Дементьев М. Н. 2011. Сипуха на юго-востоке Азербайджана//Беркут 20, 1/2: 111—114.Клаус З., Уколов И. И., Бергман Х.-Х. 2015. Поведение кавказского тетерева Lyrurus mlokosiewiczi при ухаживании и копуляции//Рус. орнитол. журн. 24 (1185): 3179-3186.Потапов Р. Л. 1984. Кавказский тетерев//Красная книга СССР. М., 1: 134.Gauger K., Heiss M. 2011. Birding Sites of the OSME. Region 7. The Talish mountains region in Azerbaijan//Sandgrouse 33: 46-57.Heiss M. 2010. The breeding bird communities of the Talish mountains (Azerbaijan) and their response to forest degradation. Unpublished diploma thesis. Ernst-Moritz-Arndt-University, Greifswald.Heiss M., Gauger K. 2009. The rediscovery of breeding Shikras Accipiter badius in the Western Palaearctic//Sandgrouse 32: 134—137.Johansson U.S., Ekman J., Bowie R.C.K., Halvarsson P., Ohlson J.I., Price T.D., Ericson P.G.P. 2013. A complete multilocus species phylogeny of the tits and chickadees (Aves: Paridae)//Molecular Phylogenetics and Evolution 69: 852—860.Loskot V.M. 2014.The Hyrcanian Chickadee Poecile hyrcanus (Zarudnyj & Loudon, 1905), an endemic species of broadleaved forests of Talysh and Elburz mountains//J. National Museum (Prague). Natural History Ser. 183, 7: 65-88.Patrikeev M. 2004. The Birds of Azerbaijan. Sofia; Moscow: 1-380.Red Book of the Republic of Azerbaijan. Fauna. 2013. Baku.Sjögren I. 2016. First record of Yellow-browed Warbler Phylloscopus inornatus for Azerbaijan//Sandgrouse 38, 1: 199—200.Van Oostveen J, Wassink A. 2018. First record of Long-billed Dowitcher Limnodromus scolopaceus for Azerbaijan//Sandgrouse 40, 1: 93.

===================== =====================править код

Чёрный дрозд
Научная классификация
Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Клада: Амниоты Клада: Завропсиды Класс: Птицы Подкласс: Веерохвостые птицы Инфракласс: Новонёбные Клада: Neoaves Отряд: Воробьинообразные Подотряд: Певчие воробьиные Инфраотряд: Passerida Надсемейство: Muscicapoidea Семейство: Дроздовые Род: Настоящие дрозды Вид: Чёрный дрозд
Международное научное название
Turdus merula (Linnaeus, 1758)
Синонимы
Merula nigropileus Lafresnaye, 1840 Merula algira Madarász, 1903 Merula aterrima Madarász, 1903 Turdus rüdigeri Kleinschmidt, 1919 Turdus merula huddae R. Meinertzhagen & A. Meinertzhagen, 1926 Turdus merula ticehursti Clancey, 1938 Turdus merula brodkorbi Koelz, 1939 Turdus merula insularum Niethammer, 1943 Turdus merula agnetae Volsøe, 1949 Turdus merula mallorcae Jordans, 1950
Ареал
Охранный статус
Вызывающие наименьшие опасения IUCN 3.1 Least Concern: 147251

Чёрный дрозд^[13][14][15] (лат. Turdus merula) — птица рода дрозды семейства дроздовые. Длина тела около 25 см. Оперение у самцов однотонное чёрное, блестящее, клюв жёлтый; Оперение самок и молодых птиц большей частью тёмно-коричневое либо бурое^[⇨].Песня чёрного дрозда разнообразна и мелодична; он считается одним из лучших певцов среди птиц^[⇨].Широко распространён в Европе, включая европейскую часть России, частично в Передней и Центральной Азии и Северной Африке, а также интродуцирован в Австралии и Новой Зеландии^[⇨]. В пределах своего широкого ареала образует несколько подвидов^[⇨]; некоторые азиатские подвиды ныне рассматриваются как самостоятельные виды^[⇨]. В зависимости от широты местности чёрный дрозд может быть оседлым, кочующим или перелётным. Там, где климат достаточно мягкий, пары остаются на своей территории круглый год^[⇨].

Чёрный дрозд гнездится в лиственных и смешанных лесах, в садах и парках; в Западной Европе обычен в городах. Его аккуратное чашеобразное гнездо скреплено грязью, находится на земле у корней деревьев, на пнях или кустарниках. В кладке обычно 4-7 голубоватых с крапинками яиц. Насиживают кладку и самка и самец примерно 13-14 суток^[⇨]. Всеяден, питается разнообразными насекомыми, червями, ягодами и фруктами^[⇨]. Оба пола демонстрируют выраженное территориальное поведение, но во время миграций и в местах зимовки птицы могут собираться в стаи.

Чёрный дрозд — массовый, хорошо заметный вид. Он упоминается в фольклоре и литературе разных стран, часто в связи с его пением^[⇨].

Этимология названияправить код

Научное название чёрного дрозда Turdus merula образовано от латинского turdus — «дрозд» и латинского же названия чёрного дрозда merula (к которому восходят также французское merle^[16] и шотландское merl^[17]).

Русскоязычное название «дрозд» является звукоподражательным и зафиксировано в индоевропейских языках Европы: лат. turdus, ср.-ирл. truit, druit (скворец), др.исл. prostr (дрозд), древневерхненемецкий droscala (нем. Drossel), др.англ. ðrysce (англ. thrush). прус. tresde, лит. strãzdas, латыш. strazds (дрозд), рус. дрозд^[18].

Восходит к праиндоевропейскому *trozdos, подверглось в славянских языках ассимиляции: drozdъ, от которого в числе прочего произошли: русск. дрозд, укр. дрíзд (род. п. дрозда́), ср.-болг. дрозгъ, болг. дрозд, сербохорв. дро̏зд, дро̀зда, словенск. drȏzg, чешск., словацк. drozd, польск. drozd, в.-луж. drózn, н.-луж. drozn^[19].

Английское название чёрного дрозда blackbird (дословно «чёрная птица») впервые зафиксировано в 1486 году. Не сразу понятно, почему так был назван именно этот вид, а не какая-либо из обычных птиц чёрного цвета, например чёрная ворона, ворон, грач или галка. Дело в том, что как в древнеанглийском, так и в современном английском до примерно XVIII века, слово bird означало только маленькую или молодую птицу, а крупные птицы, такие как ворона, назывались fowl. Поэтому в те времена чёрный дрозд был единственной широко распространённой и часто встречающейся чёрной птицей (bird) на Британских островах^[20]. Примерно до середины XVII века у него было и другое название: ouzel (ousel, wosel; от древнеанглийского osle, ср. нем. Amsel). Это название встречается в третьем акте комедии Шекспира «Сон в летнюю ночь», где ткач Основа упоминает The Woosell cocke, so blacke of hew, With Orenge-tawny bill. Позднее слово ouzel использовалось в поэзии, и до сих пор присутствует в английском названии близкого вида — белозобого дрозда (англ. ring ouzel), и в названии water ouzel, относящемся к неродственному, но чем-то похожему виду — оляпке Cinclus cinclus и американской оляпке C. mexicanus^[21].

От названия чёрного дрозда, вероятно, происходит топоним Косово, что есть притяжательная форма сербского кос «чёрный дрозд», ср. Косово поле — «поле чёрных дроздов»^[22].

Описаниеправить код

Внешний видправить код

Дрозд средних размеров. Самцы немного крупнее самок. Длина крыла самцов 123—143 мм, самок — 117—139 мм^[23]. Длина тела самцов 23-28 см, самок 25-28,6 см. Размах крыльев самцов номинативного подвида 39-45 см, самок 39,5-40,7 см^[14]. Длина хвоста у обоих полов 10,5—11,6 см, длина клюва 19—22 мм. Череп имеет длину от 47 до 52 мм.

Вес обычно в пределах 75—150 грамм^[23][15]. У европейских чёрных дроздов наблюдаются значительные различия в массе тела в разные сезоны года. На основании многолетних наблюдений, проведенных в Великобритании, установлено, что масса тела может варьироваться от 71 до 150 граммов. Взрослые самцы весят в среднем 102,8 г. Взрослые самки немного легче — 100,3 г. Годовалые птицы в среднем легче на 3 грамма. Самки немного тяжелее самцов только при откладывании яиц. Центральноевропейские чёрные дрозды имеют наибольшую массу в январе, наименьшую — в июле или августе, во время брачного периода. Увеличение массы происходит за счет накопления жировых запасов^[24].

Взрослые птицы демонстрируют выраженный половой диморфизм. Окраска взрослого самца однотонная полностью чёрная, клюв и окологлазное кольцо ярко-жёлтого цвета, ноги и радужина тёмно-бурые. В основном на нижней стороне тела, но также и на спине перья могут иметь серые или коричневатые кончики, что видно только при определённом освещении^[25]. Контурные перья могут светлеть весной.

Самки по окраске изменчивы^[15]. Взрослая самка тёмно-бурого цвета, горло беловатое с тёмными наствольями, грудь рыжевато-охристая с тёмными пятнами, подкрылья серого цвета, клюв обычно бурый, а у старых самок — желтоватый. Окологлазное кольцо от бурого до бледно желтоватого. Оперение самки на верхней стороне тела может варьировать от тёмно-оливково-коричневого до оливково-серого цвета. Лоб часто немного темнее. Цвет более светлой нижней части тела также может сильно варьироваться у разных особей. Горло светлое, от грязно-серого до красновато-коричневого с более тёмными полосами. Грудь буровато-серая, её окраска может варьироваться от жёлто-бурой до красно-бурой, более или менее пёстрая. Брюшная сторона бурая, серо-бурая или серая с более светлыми кончиками перьев, отчетливо напоминающими рисунок чешуи. Рулевые перья от тёмных до чёрно-коричневых, задние маховые — тёмно-коричневые^[25].

Сезонные вариации окраски не существенные^[15]. Глобально изменчивость окраски у различных особей может проявляться в вариабельности выраженности и интенсивности чёрного цвета в окраске оперения у самцов, в степени её редукции или в замене её другими тонами, а также в вариабельности оттенков в окраске оперения у самок. Характерный для дроздов пятнистый рисунок на оперении у самцов скрыт интенсивным отложением меланина в перьях. Таким образом, меланизм можно рассматривать как адаптационную характеристику этого видп. Тем не менее, для отдельных особей характерно уменьшения или потеря пигмента в оперении, что может проявляться в различных формах и степени интенсивности. Пониженное содержание меланина в перьях, связанное с альбинизмом, приводит к появлению землянистой окраски. Полностью белые птицы-альбиносы с красными глазами практически не имеют шансов выжить в природе. Особи с белым оперением и с карими или чёрными глазами относятся к лейцистам. Подавленный лейцизм приводит к появлению белой окраски с тёмными пятнами^[26]. В отдельные годы обычными могут быть пятнистые особи птиц с симметричными или асимметричными узорами на оперении. Белая либо светлая окраска оперения у чёрного дрозда может быть наследственной. Светлая окраска также может возникать во время развития оперения — экспериментально доказано, что развитие светлоокрашенных перьев связано с питанием птицы, особенно в период линьки. Пища с низким содержанием белка способствует возникновению различных проявлений альбинизма^[26].

Молодая птица в гнездовом оперении по окраске оперения напоминает самку, но пестрее — брюшная сторона более рыжее и с тёмными обычно округлыми пятнами. Спинная сторона также несколько рыжее с светлыми охристо-оранжеватыми надствольями на некоторых перьях, кроющих крыла и верхней стороны головы, клюв бурый^[23][14]. Оттенок коричневого в окраске у молодых птиц варьирует, предположительно более тёмные птицы это самцы^[27]. Годовалые самцы напоминают взрослых птиц, но отличаются тёмным клювом и окологлазным кольцом, а сложенные крылья выделяются коричневым оттенком на фоне остального тела^[28].

• 
  Самка
• 
  Слёток возрастом 21 день
• 
  Молодой самец номинативного подвида
• 
  Годовалый самец
• 
  Дрозд с лейкизмом

Местообитание и миграцииправить код

На юге и на западе ареала это оседлая птица, но с севера птицы зимой улетают в Северную Африку и тропическую Азию^[28]. Самцы, живущие в городах, могут легче перезимовывать, благодаря более тёплому микроклимату и наличию пищи. Это в свою очередь позволяет им раньше занять территорию и приступить к размножению^[29].Кольцевание птиц на острове Мэй показало, что они прилетают туда из южной Норвегии (на север до Тронхейма), а некоторые летят дальше в Ирландию. Птицы, окольцованные в Шотландии, обнаруживались в Англии, Бельгии, Голландии, Дании и Швеции^[30]. Самки из Шотландии и с севера Англии зимой мигрируют дальше (до Ирландии), чем самцы^[31].

В Европе доля мигрирующих особей выше всего на севере и востоке континента. Согласно исследованиям в Швецию мигрирует до 76% птиц от общей популяции, а в Финляндии - до 89% популяции. В Центральной Европе на зимовку мигрируют только 25% популяции. Миграции преимущественно происходят в юго-западном направлении. Зимой мигрирующие чёрные дрозды кормятся в западной и южной частях континента^[32]. Например, птицы, гнездящиеся в Баден-Вюртемберге, зимуют на севере Италии, севере Испании и на юго-западе и юге Франции.

В населенных пунктах доля мигрирующих дроздов ниже, чем в лесных массивах. На зимовку уходит меньше самцов, чем самок. Еще чаще остаются на самцы старшего возраста. Хотя пребывание в районе размножения связано с более высокой смертностью, оседлые самцы могут занимать лучшие территории.

В июле начинаются первые миграции дроздов в Центральной Европе - молодые птицы покидают гнездовые участки своих родителей в поисках собственных территорий. Во второй половине сентября чёрные дрозды улетают на зимовку. Пик миграции приходится на середину октября. В конце октября интенсивность миграции снижается и заканчивается в ноябре. Возвращение с зимовок происходит в Центральной Европе между серединой февраля и серединой апреля^[33].

При миграцииях птицы летят в основном ночью или в ранние утренние часы. Миграции проходит небольшими этапами с частыми, но короткими перерывами. Мигрирующие птицы способны преодолевать такие препятствия, как Северное море, Средиземное море и Альпы^[33].

Чёрные дрозды в Австралии и Новой Зеландии ведут почти исключительно оседлый образ жизни. Немногочисленные наблюдения указывают на их миграции. Некоторые птицы могут пересекать Бассов пролив^[34].

Чёрный дрозд обычен в лесах и вообще в местах с древесной растительностью на большей части своего ареала, при этом он предпочитает лиственные леса с густым подлеском. Также живёт в парках, садах и лесополосах^[35]. Наилучшим биотопом для его размножения являются сады, где может гнездиться до 7,3 пар на гектар (в лесах — в среднем вдесятеро, а на открытой или в застроенной местности и того меньше)^[36]. В горах его замещает родственный белозобый дрозд^[37].

Чёрные дрозды также населяют горные леса. В Альпах они встречаются до верхней кораины лесного пояса. В горнем хребте Высоком Атласе вид встречается на высотах до 2300 метров н.у.м. На горном массиве Карконоше встречаются на участках до 1200 м. н.у.м., а в Татрах — до 1400 м. н.у.м^[28][38].

На севере почти все птицы являются перелётными, в отличие от оседлых южных популяций. В некоторых районах как то Альпах и Карпатах часть птиц остается зимовать в высокогорных гнездовьях.

В антропогенных ландшафтах Европы может населять все виды культурных ландшафтов, включая сады, парки, скверы, виллы, посадки деревьев и кустарников в промышленных зонах, фруктовые сады, покрытые кустарником болота и открытые поля, если они защищены лесополосами или живыми изгородями. Известны случаи гнездования в тростниках^[33].

Систематикаправить код

Чёрный дрозд был описан Карлом Линнеем в его «Системе природы» в 1758 году под современным названием Turdus merula (описание было таким: T. ater, rostro palpebrisque fulvis, с лат. — «дрозд чёрный, с клювом и веками жёлтыми»)^[39].

Род Turdus согласно классификации Международного союза орнитологов включает в себя 87 видов дроздов размером от среднего до крупного, для которых характерны округлая голова, удлинённые заострённые крылья и, как правило, мелодичная песня. Первые представители рода Turdus происходят из Восточной Палеарктики позднего миоцена (23-16 млн лет назад). В раннем плиоцене род Turdus распространился в Африку, а оттуда на остальные континенты, подвергаясь адаптивной радиации. Чёрный дрозд, вероятно, обособился как вид в среднем плиоцене (около 4 млн лет назад). В отличие от двух других европейских видов дроздов — певчего дрозда и дерябы, которые обособились как виды уже после того, как их предки проникли из Африки на север, чёрный дрозд произошёл от африканских предков на Канарских островах и оттуда расселился по Европе^[40]. Вопрос о том, какие дрозды из рода Turdus наиболее близки к чёрному, является дискуссионным^[41]. По Клементу, чёрный дрозд эволюционно наиболее близок к горному дрозду (Turdus poliocephalus), обитающему в Юго-Восточной Азии и на островах юго-западной части Тихого океана^[28]. Согласно Фелькеру, чёрные дрозды принадлежат к евразийской кладе в составе рода Turdus и считаются базальной кладой этой группы, хотя чёткого подтверждения генетическими исследованиями нет^[42]. Согласно исследованияс Нюландера, чёрный дрозд вместе с обитающим в Евразии дроздом-белобровиком (Turdus iliacus) должны быть включены в одну кладу с южноамериканской группой дроздов^[41].

В начале XXI века из вида чёрный дроз было выделено три новых самостоятельных вида:

• Turdus maximus. Ранее классифицировался как подвид T. merula maximus^[43]. Распространён от западного Пакистана и Индии до Бутана,Непала и юго-восточных районов Тибета. Отличается окраской оперения и манерой пения^[44]
• Turdus simillimus. Распространён в Индии, Непале и Шри-Ланке^[41][45].
• Turdus mandarinus. Распространён на большей части южного, центрального и восточного Китая, а также от восточной Сычуани до Гуйчжоу^[46].

Кариотип чёрного дрозда состоит из 40 пар хромосом (включая половые хромосомы, что составляет 2n = 80). Длина хромосом колеблется от 4,2 мкм до 0,4 мкм. Половая хромосома Z является метацентрической и имеет размеры 2,6 мкм, тогда как W-хромосома является телоцентрической и имеет длину 1,4 мкм (система определения пола ZW)^[47].

Подвидыправить код

В связи с широким распространением у чёрного дрозда выделяют несколько подвидов. В этой статье они приводятся согласно классификации Международного союза орнитологов (IOC World Bird List (v 12.1))^[48].

Подвиды
Т. m. merula Linnaeus, 1758 Европейский чёрный дрозд[14]	Номинативный подвид, гнездится на большей части Европы от Исландии, Фарер и Британских островов на восток до Урала и на север до приблизительно 70 градуса широты, где он достаточно редок. Небольшая часть птиц размножается в долине Нила. Птицы с северной части ареала зимуют в Европе и Средиземноморье, включая Кипр и Северную Африку. К этому же подвиду относятся птицы, интродуцированные в Австралии и Новой Зеландии. Пока не обнаружено признаков, четко отличающих их от европейских популяций дроздов. Например, вокализация самцов из новозеландских и европейских популяций имеет одинаковую структуру и элементы[28]. В пределах большого ареала этого подвида имеются различия во внешнем виде некоторых локальных популяций птиц. Они стали основой для предложения по выделению дальнейших подвидов — например, ticehursti для более тёмно окрашенных популяций из Шотландии и Ирландии. Однако эти предложения не были приняты.
Т. m. aterrimus (Madarász, 1903)	Гнездится на территории Балканского полуострова, в Венгрии, южной и юго-восточной Греции, Словении, южной Румынии, Крыму, на Крите, в северной Турции и северном Иране. Зимует на юге Турции, северном Египте, Ираке и южном Иране. Птицы этого подвида несколько меньше чем номинативного, оперение самцов более тусклое, а саммок более светлое на нижней сторпоне тела[49][50].
Т. m. azorensis Hartert, 1905	Представители подвида — эндемики Азорских островов, где они и гнездится. Оперение самца более тёмное и блестящее, чем у номинативного подвида[49][50].
Т. m. cabrerae Hartert, 1905	Подвид, названный в честь испанского зоолога Анхеля Кабреры. Птицы похожи наподвид Т. m. azorensis. Длина крыла заметно короче, чем у номинативного подвида, хвост немного короче, клюв сильнее, чёрный тон в окраске оперения глубокий с блеском[14]. Гнездится на Мадейре и западных Канарских островах[49][50].
Т. m. intermedius (Richmond, 1896) Туркестанский чёрный дрозд[14]	Азиатский подвид, гнездящийся от центральной России до Таджикистана, в южном и северо-восточном Афганистане, и в восточном Китае. Гнездящаяся, частично перелётная, частично оседлая птица[14]. Птицы живущие в горах зимой мигрируют в долины южного Афганистана и южный Ирак[28]. В местах обитания — обычная птица. Крупнее номинативного подвида, самец сажисто-чёрный, самка тёмно-коричневая[51]. Длина крыла самцов 13—14,3 см, самок 12,7—14 см[14]. Длина клюва 21—24 мм[14]. Также этот подвид отличается анатомически и вокализацией (хвост относительно длиннее, а клюв сильнее); возможно, это самостоятельный вид[51]. Также сущесвует гипотеза, что его следует расматривать как подвид другого вида Turdus maximus[28], отличающийся от него деталями анатомии, голосом и внешним видом кольца вокруг глаза[51][52].
Т. m. mauritanicus Hartert, 1902	Более мелкий подвид. Оперение самцов насыщенно-чёрное и блестящее. Оперение самцов насыщенно-чёрное и блестящее. Клюв немного сильнее развит, чем у номинативного подвида. От канарского подвида отличается более длинным хвостом, более длинным и сильным клювом[14]. Гнездится в Северной Африке — в центральном и северном Марокко, на побережье Алжира и в северном Тунисе[49].
Т. m. syriacus Hemprich & Ehrenberg, 1833	Подвид обитает и гнездится на средиземноморском побережье Турции, Иордании, Израиля и на севере Синайского полуострова. Встречается на севере Ирака и юге Ирана. Птицы большей частью оседлы, но некоторые зимой откочёвывают на юг или юго-запад — в долину Иордана или дельту Нила. Оперение обоих полов более серого оттенка чем у номинативного подвида. Клюв более длинный и сильный, чем у номинативного подвида[14]. Для чёрных дроздов с южных островов Греции было предложено выделить подвид T. m. insularum, но их трудно отличить от T. m. syriacus и поэтому их обычно включают в состав данного подвида[28].

Похожие видыправить код

В Европе чёрного дрозда можно спутать с первогодком белозобого дрозда Turdus torquatus или, при беглом взгляде, со скворцом (Sturnus vulgaris)^[27]. Несколько внешне похожих видов рода Turdus отличаются от чёрного дрозда ареалом, например южноамериканский Turdus chiguanco^[53]. Индийский Turdus simillimus^[англ.], тибетский Turdus simillimus и китайский Turdus mandarinus ранее рассматривались в ранге подвидов чёрного дрозда^[54].

Поведение и экологияправить код

Самец чёрного дрозда защищает свою гнездовую территорию, прогоняя других самцов своего вида силой или при помощи угрожающей демонстрации. Последняя состоит из короткой пробежки, во время которой дрозд сначала задирает голову вверх, а потом кивает вниз, одновременно опуская хвост. Драки самцов, если и случаются, то продолжаются недолго и нарушитель скоро изгоняется прочь. Самки чёрного дрозда весной тоже агрессивны. Драки между ними происходят реже, но бывают более жестокими^[50].Важным сигналом для территориального поведения чёрных дроздов является цвет клюва. В экспериментах показано, что самец, защищающий территорию, наиболее агрессивно реагирует на оранжевый клюв, меньше на жёлтый, и слабее всего на коричневый, характерный для самцов первого года жизни. Самки же более-менее индифферентны к цвету клюва, а реагируют на его блеск^[55].

Если зимой достаточно еды, то и самцы и самки остаются на своей гнездовой территории круглый год, хотя и занимают разные местообитания.Те же птицы, которые улетают на юг, собираются в небольшие стайки; кормятся на зимовке они также небольшими группами. Полёт их во время миграции состоит из серий быстрых ударов крыльями, чередующихся с горизонтальным или снижающимся планированием, и отличается от их обычного быстрого и вертлявого полёта^[49].

Самая высокая плотность популяций в Западной и Центральной Европе отмечается в городах, где она часто достигает 4 и более гнездящихся пар на гектар. Плотность гнездований в лесах ниже и редко превышает 0,5 пары на 1 га. В сельской местности плотность гнездований обычно имеет промежуточные значения между лесными и городскими показателями^[33][25].

Размножениеправить код

Токующий самец чёрного дрозда совершает возле самки косые пробежки, сопровождающиеся кивками головой, открыванием клюва и низкой, как бы «сдавленной» песней. Всё это время самка остаётся неподвижной, пока наконец не поднимет голову и хвост, разрешая копуляцию^[50]. Чёрные дрозды моногамны, и пары как правило образуются на всю жизнь^[49]. С другой стороны, отмечено что до 20 % пар расстаются после неудачи в размножении^[56]. Хотя дрозды и моногамны, в некоторых исследованиях было обнаружено, что довольно часто (до 17 % случаев) биологическим отцом птенцов оказывается другой самец^[57].

Номинативный подвид может приступать к размножению уже в марте, восточные подвиды в апреле или даже позже, а новозеландские популяции дроздов — в августе (то есть в конце зимы)^[28][37].

Гнёзда располагаются преимущественно невысоко над землёй (до нескольких метров): в развилках стволов либо толстых ветвей, на молодых елях, среди корней упавших деревьев, в кустарниках, кучах хвороста, на сломанных стволах деревьев, в полудуплах^[58]. Чёрные дрозды иногда могут располагать свои гнёзда на земле, но такие случаи очень редки^[59]. В городах птицы ищут подходящее место для гнезда обычно в зарослях кустарников или вьющихся растений, предпочитая вечнозелёные или колючие виды, такие как плющ, падуб, боярышник, жимолость или пираканта^[60]. Иногда птицы гнездятся в сараях или на карнизах зданий.

Чашеобразное гнездо сделано из травы, листьев и прочих растительных материалов, скреплёных грязью с травянистой выстилкой. В наружной отделке гнезда часто используются древесные листья^[15]. В городских местообитаниях в гнёздах чёрных дроздов отмечены искусственные не природные компоненты, как то: вата, различные синтетические волокна, пеньковая и синтетическая веревка, леска, хлопчатобумажные нитки и тесьма, новогодняя ёлочная мишура, магнитофонная лента, пенопласт, кусочки полиэтиленовых пакетов и целлофана. Антропогенные материалы могут замещать собой природные со сходными теплофизическими свойствами либо же использоваться птицей в гнезде произвольно^[61].

Гнездо строит только самка. После этого она откладывает от трёх до пяти (обычно четыре) голубовато-зелёных яиц с красно-коричневыми пятнышками^[50], которые сгущаются к широкому концу^[37]; яйца номинативного подвида в среднем имеют размер 29×21 мм и весят 7,2 г, из которых 6 % приходится на скорлупу^[62]. Яйца индийского подвида более бледные, чем у остальных^[28].

Самка насиживает яйца 12-14 дней. Птенцы вылупляются голыми и слепыми. Они остаются в гнезде 10-19 (в среднем 13,6) дней, при этом ухаживают за ними (кормят и удаляют помёт) оба родителя^[49]. По сравнению с другими видами дроздов, гнёзда довольно плохо замаскированы, и многие из них разоряют хищники^[63]. Вылетевшие из гнезда птенцы остаются с родителями и просят у них еду ещё до трёх недель. Когда самка делает новую кладку, что бывает достаточно часто, птенцов из предыдущей докармливает самец^[50]. Если в первый раз птенцы вывелись успешно, самка делает вторую кладку в том же гнезде. В южных частях ареала может быть и третья кладка^[28].

Средняя продолжительность жизни чёрного дрозда составляет 2,4 года^[64], максимальная зафиксированная по данным кольцевания — 21 год и 10 месяцев^[65].

• 
  Яйца из коллекции Музея Висбадена
• 
  Гнездо с яйцами
• 
  Птенцы
• Самец кормит птенцов в гнезде
• Дрозд кормит слётков

Вокализацияправить код

Песня крайне звучная и красивая, представляет собой изменчивую мелодичную низкую флейтовую трель, состоящую из чётких разнообразных флейтовых свистов. Одна строфа этой песни обычно длится чуть более двух секунд. Паузы между строфами составляют около трех секунд. Во время вечерней песни паузы несколько длиннее^[66]. Звучание песни неторопливое, флегматичное, без определённой длительности^[15]. Она очень музыкальна и относится к числу красивейших птичьих песен; некоторые даже считают чёрного дрозда лучшим певцом, чем соловей^[67]. В отличи от певчего дрозда одни и теже слогит не повторяются по несколько раз подряд. В отличие от дерябы паузы в песни чёрного дрозда неровные, а многие фразы звучат слитно, вокализация степеннее, звучнее, ниже тоном, в минорных тонах^[15].

В своём естественном ареале в Северном полушарии, самец чёрного дрозда первого года жизни может начать петь при хорошей погоде уже в январе^[68]. Старые самцы начинают петь в конце марта. Чёрные дрозды поют с марта по июнь, иногда и в начале июля^[68].

Наиболее активно чёрные дрозды поют на рассвете, обычно сидя на вершине или в кроне дерева, в городских условиях — на крыше или другом возвышенном месте^[15]. Длинельность утреннего пения составляет от 20 до 30 минут.

Кроме песни, у дроздов есть много других звуковых сигналов. Наиболее обычными являются позывки «чак-чак». Сигнал тревоги — тоже «чак-чак»^[15], различные трески: «трк-трк…», «тре-тре», «че-че-че…», а также высокое «циканье», кудахтанье, щебет, верещание. Как и у других воробьинообразных, сигнал тревоги чёрного дрозда при появлении хищных птиц — высокое сиии, поскольку такой звук быстро затухает среди растительности, и хищнику поэтому трудно обнаружить его источник^[69]. Самец, занявший территорию, вечером неизменно издаёт сигнал чинк-чинк с тем, чтобы помешать (обычно безуспешно) другим дроздам расположиться на ночлег на его территории^[50].

Чёрный дрозд обладает способностью к имитации, но наблюдать это можно очень редко. Известен случай, когда дрозд изображал сирену скорой помощи и звонок мобильного телефона^[70].

Питаниеправить код

Чёрный дрозд всеяден, он поедает разнообразных насекомых, червей, семена и ягоды. Также в питании чаще, чем у других дроздов составляющей рациона являются моллюски^[68]. Кормится в основном на земле, время от времени делая быстрые перебежки с места на место. Дрозды извлекают из земли червяков, находя их обычно при помощи зрения (но иногда и слуха), и роются в подстилке в поисках других беспозвоночных. При поисках пищи на земле птицы быстрыми клевками часто хватают опавшие листья и отбрасывают их в сторону. Чёрные дрозды также обследуют кусты в поисках ягод или же гусениц и других насекомых^[50]. Птицы, ищущие пищу на земле, никогда не отходят слишком далеко от кустов и прочей растительности, дающей укрытие в случае опастности.

Животная пища доминирует в рационе, причём особенно важна она в сезон размножения, в то время как поздним летом и осенью существенную часть рациона составляют плоды и семена растений^[68]. Дрозды используют в пищу те плоды, которые им доступны, не исключая и экзотические фрукты в садах^[67].

До начала сезона размножения дрозды питаются почти исключительно животной пищей: в основном беспозвоночными, среди которых предпочитают дождевых червей и жуков. Охотятся на жуков, не превышающих размерами майского хруща. Также в рацион птиц входят улитки, пиявки, паукообразные и различные насекомые. Помимо беспозвоночных, рацион также включает мелких позвоночных, таких как ящерицы , хвостатые и бесхвостые земноводные, мелкие млекопитающие (мыши и землеройки), а в исключительных случаях и змеи^[71][72][73]. Наблюдались даже черные дрозды, ловящие рыбу^[74].

В Центральной Европе доля ягод и фруктов в рационе увеличивается с середины мая. Осенью и зимой едят в основном ягоды и мягкие фрукты. Предпочтение отдается наиболее спелым и богатым сахаром фруктам. Доля сочных фруктов в рационе достигает максимума с октября по ноябрь. В это время в виноградниках и садах могут собираться большие стада дроздов. Зимой в Европе плоды плюща обыкновенного также явлются растительной пищей, доступной для дроздов. Во время нехватки пищи дрозды в антропогенных районах также используют кормушки и могут искать пищу в пищевых отходах^[25].

Кроме ягод и других плодов, лежащих на земле, дрозды также собирают их с деревьев и кустарников или иногда стряхивают при коротких перелётах с ветки на ветку^[25]. Чёрные дрозды могут, как и другие дрозды, выедать мякоть плодов и оставлять только кожуру.

Есть много наблюдений за пищевыми привычками удивительно выглядящих черных дроздов. Это включает в себя разграбление гнезд других видов дроздов и вьюрков и поедание птенцов воробьев, выпавших из гнезд. Труп тоже едят. Имеются сообщения о копрофагии и каннибализме [48].

Дрозды редко пьют, потому что пища, которую они едят, обычно содержит достаточное количество воды. Во время питья они заходят брюхом на мелководье и окунают в него клюв [48]. Достаточно жидкий помет черных дроздов часто содержит зерна и косточки, а помет часто окрашивается фруктовым соком [55].

Врагиправить код

Вблизи человеческого жилья главным врагом чёрного дрозда являются домашние кошки, причём наибольшую опасность они представляют для молодых птиц. Лисицы и хищные птицы, такие как ястреб-перепелятник и другие ястребиные, также охотятся на чёрных дроздов при возможности^[75][76]. С другой стороны, охота на взрослых дроздов или птенцов и разорение их гнёзд врановыми, таким как сорока или сойка, не влияют сколько-нибудь значительно на численность популяции^[60].

В отдельных случаях чёрный дрозд становится хозяином гнездовых паразитов — кукушек, таких как Cuculus canorus, но это случается очень редко, так как дрозды распознают взрослых кукушек и их яйца^[77]. По данным исследования, проведённого в Великобритании, лишь три гнезда из 59770 изученных (0,005 %) содержали яйца кукушек^[78]. Дрозды, интродуцированные в Новой Зеландии, где кукушки не водятся, за 130 лет утратили способность узнавать взрослых кукушек, но по-прежнему отвергают их яйца^[79].

Как и другие воробьинообразные, чёрные дрозды часто бывают заражены разнообразными внутренними паразитами. Кишечные паразиты присутствуют у 88 % дроздов, чаще всего это виды Isospora^[англ.] и Capillaria^{[англ.][80]}, и более 80 % заражены споровиками (Leucocytozoon^[англ.], Plasmodium, Haemoproteus^[англ.] и Trypanosoma)^[81].

Поскольку чёрные дрозды проводят много времени на земле в поисках пищи, они становятся удобной мишенью для клещей, которые чаще всего присасываются к голове птицы^[82]. Во Франции около 74 % чёрных дроздов, живущих в сельской местности, оказались заражены клещами рода Ixodes, в то время как для городских птиц эта цифра составила лишь 2 %^[82]. Это объясняется отчасти тем, что в условиях города клещам труднее найти промежуточного хозяина, а также тем, что численность клещей выше в сельской местности, где обитают лисы, олени, кабаны и другие их хозяева^[82]. Хотя известно, что иксодовые клещи могут переносить патогенные вирусы и бактерии, и в частности, могут заражать птиц боррелиями Borrelia^[83], нет доказательств, что они как-либо снижают приспособленность дроздов, за исключением истощения после миграции^[82].

Чёрный дрозд принадлежит к видам, которым присущ односторонний медленный сон^[англ.]. В то время как одно полушарие мозга находится в состоянии сна, другое показывает ЭЭГ, характерную для бодрствования. Благодаря этому птицы могут отдыхать во время долгого перелёта или в местах, где много хищников, сохраняя при этом определённую бдительность^[84].

Охранный статусправить код

Чёрный дрозд имеет широкий ареал, площадь которого оценивается в 10 млн км², и высокую численность (от 79 до 160 млн особей только в Европе). Также, популяция не попадает под критерии снижения численности Красной Книги МСОП (то есть, снижение численности более чем на 30 % за десять лет или три поколения), и поэтому виду присвоен охранный статус «вызывающие наименьшие опасения»^[85]. В целом в западной Палеарктике численность чёрных дроздов стабильна или даже возрастает^[49], но случались локальные спады, особенно на обрабатываемых землях, что может быть связано с уничтожением лесополос, в которых дрозды гнездятся или с осушением влажных лугов и использованием пестицидов, в результате чего снижается численность беспозовоночных, которыми дрозды питаются^[75].

Чёрный дрозд был завезён в Австралию торговцем птицами, посетившим Мельбурн в начале 1857 года^[86], и с течением времени расширил свой ареал от Мельбурна и Аделаиды на всю юго-восточную Австралию, включая Тасманию и острова Бассова пролива^[87]. В Австралии чёрных дроздов считают вредителями, поскольку они повреждают разнообразные фрукты в садах, включая виноград, вишни и другие костянковые^[86]. Полагают, что дрозды также способствует распространению сорных растений, таких как ежевика, и могут конкурировать с аборигенными видами птиц за пищу и место для гнезда^[86][88].

Чёрный дрозд, наряду с аборигенным Zosterops lateralis — наиболее широко распространённая птица—переносчик семян в Новой Зеландии. Завезённый туда вместе с певчим дроздом Turdus philomelos в 1862 году, он распространился по всей стране вплоть до высоты 1500 м над уровнем моря, а также на прилегающих островах, таких как Кэмпбелл и Кермадек^[89]. Он поедает множество местных и завезённых фруктов, и способствует развитию сообществ завезённых древовидных сорных растений. При этом плоды таких растений более пригодны для местных неэндемичных или завезённых видов птиц, чем для эндемиков^[90].

В культуреправить код

Чёрный дрозд считался священной (хотя и приносящей несчастье) птицей в фольклоре Древней Греции; говорили, что он умирает, если съест гранат (плод)^[91].

Из-за тёмной монохромной окраски, ассоциирующейся с трауром и одинокой жизнью в лесу, чёрные дрозды часто ассоциировались в христианской символике с благочестивыми отшельниками. Примером может служить легенда о святом Кевине, в сложенных в молитве руках которого свил гнёздо чёрный дрозд. Благодаря продолжительности молитвы отшельника дрозд смог вырастить сволих птенцов в этом гнезде^[92].

Суеверия издавна приписывали чёрным дроздам магическую силу. Тем более после синурбанизации этих птиц. Например, считалось, что молния не бьет в дом, где поселился чёрный дрозд. Если в доме на нитке повесить перо из правого крыла дрозда, то жители не будут спать. Если сердце дорозда положить под подушку спящего, то ему впоследствии придется правдиво отвечать на вопросы^[92]. В северной Италии последние три дня января, обычно холодные, называют «днями чёрного дрозда» (итал. I giorni della merla). Имеется в виду легенда о том, что когда-то дрозды были белыми, но зимой укрылись в дымоходе и почернели от сажи. Согласно английскому поверью, если молодая девушка увидит чёрного дрозда в День святого Валентина, она выйдет замуж за пастора или за гуманитарного помощника. Ирландская пословица гласит «англ. There’ll be white blackbirds before an unwilling woman ties the knot» — «Скорее чёрные дрозды станут белыми, чем женщина, не захочет выйти замуж» — идиоматическое выражение, обозначающее замужество^[93].

Уже в Древнем Риме дроздов откармливали в больших вольерах и ели. Их мясо считалось деликатесом. Традиционные корсиканские блюда включают Pâté de Merle — паштет из мяса чёрного дрозда^[94].Как и других мелких птиц, в Англии в старину дроздов также часто ловили и ели^[95]; вероятно, средневековая традиция помещать живых птиц внутрь свежеиcпечённого пирога нашла отражение в известных детских стишках «Sing a Song of Sixpence^[англ.]»^[95]. На русский язык их перевёл С. Маршак под названием «Птицы в пироге»^[96]:

Но в оригинале это были именно чёрные дрозды:

Дрозды, как птицы с мелодичным пением, издавна привлекали внимание поэтов и писателей. Польский поэт и писатель Ян Бжехва создал юмористическую поэму под названием «пол. Kos» («Чёрный дрозд»). Эти птицы были описаны: Альфредом де Мюссе в «Histoire d’un merle blanc», Робертом Музилем в «Die Amsel» и Вальтером Каппахером в «Die Amseln von Parsch»^[98].

В английской рождественской песне «The Twelve Days of Christmas» есть строчка four calling birds. Считается, что в XVIII веке она звучала как four colly birds, где colly — архаизм со смыслом «чёрный как уголь (англ. coal)», и означающий чёрного дрозда^[99].

Мелодичное, запоминающееся пение чёрного дрозда упоминается в стихотворении Эдварда Томаса Adlestrop:

А вот как описывает песню чёрного дрозда И. С. Тургенев в одном из своих «стихотворений в прозе»^[101]:

… в саду, под самым моим окном уже пел, свистал, тюрюлюкал — немолчно, громко, самоуверенно — чёрный дрозд. Переливчатые звуки проникали в мою затихшую комнату, наполняли её всю, наполняли мой слух, мою голову, отягченную сухостью бессонницы, горечью болезненных дум. Они дышали вечностью, эти звуки — всею свежестью, всем равнодушием, всею силою вечности. Голос самой природы слышался мне в них, тот красивый, бессознательный голос, который никогда не начинался — и не кончится никогда.

В отличие от других существ чёрного цвета, чёрный дрозд обычно не считается символом чего-то плохого^[95], хотя например Р. С. Томас писал, что «он напоминает о тёмных местах»^[102]; чёрный дрозд символизировал смирение (в трагедии XVII века «Герцогиня Мальфи»)^[103]; другой вариант — бдительность, что связано с громким криком птицы при опасности^[103].

Голос чёрного дрозда звучит в песне «Битлз» «Blackbird»^[104]. Там эта птица символизировала чернокожую девушку (англ. blackbird = чёрный дрозд, black = чёрный, bird на сленге = девушка)^[105]. Также голос птицы слышен (вместе с вяхирем) в песне Кейт Буш «Aerial Tal^[англ.]». В 1926 году Джин Остин записал блюзовую песню «Bye bye blackbird», которую популяризировали другие композиторы, в том числе Эдди Кантор, Фрэнк Синатра и Пегги Ли^[98].

Люди неоднократно указывали, что пение чёрного дрозда очень близко человеческому пониманию музыки. В отличие от многих других птичьих звуков, его довольно хорошо можно представить в нотной записи. Немецкий композитор и дирижер Хайнц Тиссен (1887—1971) особенно интересовался пением чёрного дрозда. По его мнению, данный вид птиц был «в музыкальном плане самой возвышенной певчей птицей в Центральной Европе»^[106]. Французский композитор Оливье Мессиан (1908—1992) так же любил пение чёрного дрозда. Он посвятил ему «Le Merle noir», камерную пьесу для флейты и фортепиано. Чёрные дрозды также вдохновили Рихарда Штрауса, который точно воспроизвел их пение в «Кавалере розы». В начале первого акта, когда поднимается занавес, мотив пения дрозда играет первый кларнет^[106].

Чёрный дрозд — национальная птица Швеции^[107], где его численность составляет 1-2 млн гнздящихся пар^[49], он изображён на рождественской марке 1970 года номиналом 30 эре^[108]; его изображение также присутствует на марках других европейских и азиатских стран, в том числе на британской марке 1966 года номиналом 4 пенса и ирландской марке 1998 года номиналом 30 пенсов^[109].

Примечанияправить код