Фторид брома(I)

В 1931 году немецкие учёные Руфф и Менцель изучали продукты взаимодействия пентафторида брома с бромом. В результате исследования в смеси было обнаружено соединение, которое более активно действовало на кварц и давление пара которого было выше значения, соответствующего предполагаемым соединениям (Br₂, BrF₃, BrF₅). Поэтому учёные предположили наличие в смеси еще одного компонента — монофторида брома. В 1933 году Руфф и Брайд не смогли выделить в чистом виде искомое соединение, однако они доказали, что в этой молекуле на 1 атом брома приходится 1 атом фтора.

Дипольный момент — 1,29 Дб.

Сродство к электрону оценивается в 2,64 эВ^[1].

Термодинамические свойства

В ИК-спектре наблюдаются 2 полосы: слабая при 1326 см⁻¹ и средней интенсивности при 669 см^−1[3].

Нестабильное соединение, достаточно быстро диспропорционирует на бром и пентафторид брома:

${\displaystyle {\mathsf {5BrF\rightarrow 2Br_{2}+BrF_{5}}}}$

Реагирует с разбавленной горячей щёлочью:

${\displaystyle {\ce {3BrF + 6NaOH -> 3NaF + 2NaBr + NaBrO3 +3H2O}}}$

Реагирует с холодной разбавленной щёлочью:

${\displaystyle {\ce {BrF + 2NaOH -> NaF + NaBrO + H2O}}}$

Химически очень активное соединение. Вступает в реакцию даже с золотом и кварцем.

Для стабилизации и хранения переводят в более устойчивое двойное соединение с пиридином.

Произведён расчёт геометрии молекулы гидрофторида монофторида брома (BrF·HF или HBrF₂) и показано, что такое соединение в случае его успешного синтеза будет иметь необычное строение вида Br-F-H-F^[4].

Как и большинство интергалогенидов, монофторид брома можно получить напрямую из простых веществ, взятых в эквимольном соотношении:

${\displaystyle {\mathsf {Br_{2}+F_{2}\rightarrow 2BrF}}}$

Однако наряду с монофторидом образуются также трифторид и пентафторид брома. Для выделения чистого монофторида брома используются ловушки, охлаждённые до −20 °C, −50 °C и −120 °C для отделения BrF₃, BrF₅ и BrF соответственно. Прибор для синтеза должен быть сделан из меди, так как с многими другими материалами реагенты вступают во взаимодействие, а некоторые, например платина, катализируют реакцию разложения монофторида брома. Выход монофторида брома составляет около 40 % от теоретического.

С помощью инфракрасной спектроскопии было показано, что образование монофторида брома возможно из трифторида брома за счёт диспропорционирования^[3]:

${\displaystyle {\mathsf {2BrF_{3}\rightarrow BrF+BrF_{5}}}}$

• Так как монофторид брома не удаётся выделить в чистом виде за счёт частичного разложения, вместо него во многих случаях используется смесь брома и трифторида брома для генерации монофторида in situ.
• Возможно применение в качестве фторирующего агента, однако для таких целей гораздо больше пригодны другие соединения.
• Для фторбромирования замещённых алканов:

${\displaystyle {\mathsf {CF_{2}{\text{=}}CH_{2}+BrF\rightarrow CF_{3}{\text{-}}CH_{2}Br}}}$

• Интересной является перспектива применения BrF в качестве компонента для получения лазерного излучения^[5].

• Фторид брома(III)
• Фторид брома(V)

• Николаев Н. С., Суховерхов В. Ф., Шишков Ю. Д., Аленчикова И. Ф. Химия галоидных соединений фтора. М.: Наука, 1968.
• Фиалков Я. А. Межгалоидные соединения. К.: Изд-во АН УССР, 1958.

• Монофторид брома на сайте Национального института стандартов и технологий, США