Dimethyl ether

Hợp chất hữu cơ

Dimethyl ether (DME, còn được gọi là metoxymethan) là hợp chất hữu cơ có công thức CH3OCH3, công thức phân tử là C2H6O. Là ether đơn giản nhất, nó là một chất khí không màu, là tiền chất của các hợp chất hữu cơ khác và là một chất đẩy aerosol hiện đang được sử dụng làm nhiên liệu. Nó là một đồng phân của ethanol.

Dimethyl ether
Danh pháp IUPACMethoxymethane[1]
Tên khácDimethyl ether[1]
R-E170
Demeon
Dimethyl oxide
Dymel A
Methyl ether
Methyl Oxide
Mether
Wood ether
Nhận dạng
Viết tắtDME
Số CAS115-10-6
PubChem8254
Số EINECS204-065-8
KEGGC11144
MeSHDimethyl+ether
ChEBI28887
Số RTECSPM4780000
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
ChemSpider7956
Tham chiếu Beilstein1730743
Thuộc tính
Công thức phân tửC2H6O
Bề ngoàiChất khí không màu
MùiGiống ether[2]
Khối lượng riêng2.1146 kg/m³ (khí, 0 °C, 1013 mbar)[2]
0.735 g/mL (lỏng, -25 °C)[2]
Điểm nóng chảy −141 °C; 132 K; −222 °F
Điểm sôi −24 °C; 249 K; −11 °F
Độ hòa tan trong nước71 g/L (tại 20 °C (68 °F))
log P0.022
Áp suất hơi592.8 KPa @ 25°C [3]
MagSus-26.3·10−6 cm³/mol
Mômen lưỡng cực1.30 D
Nhiệt hóa học
Enthalpy
hình thành ΔfHo298
−184.1 kJ mol−1
DeltaHc−1.4604 MJ mol−1
Nhiệt dung65.57 J K−1 mol−1
Các nguy hiểm
NFPA 704

4
2
1
 
Giới hạn nổ27%
Ký hiệu GHSThe flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
Báo hiệu GHSRất dễ cháy
Chỉ dẫn nguy hiểm GHSH220
Chỉ dẫn phòng ngừa GHSP210, P410+P403
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Sản xuất

Khoảng 50.000 tấn dimethyl ether được sản xuất vào năm 1985 ở Tây Âu bởi quá trình khử nước của methanol[4]:

2CH3OH → (CH3)2O + H2O

Methanol cần thiết thu được từ khí tổng hợp[5]. Các cải tiến có thể có khác yêu cầu hệ thống xúc tác kép cho phép tổng hợp methanol và khử nước trong cùng một đơn vị quy trình, mà không cần phân lập và tinh chế methanol[6][7]. Cả quy trình một bước và hai bước ở trên đều có sẵn trên thị trường[8][9].

Từ sinh khối

Dimethyl ether là một loại nhiên liệu sinh học, có thể được sản xuất từ sinh khối lignocellulose[10]. EU đang xem xét dimethyl ether trong các loại nhiên liệu sinh học vào năm 2030[11]. Nó cũng có thể được tạo ra từ khí sinh học hoặc khí methan từ chất thải động vật[12][13], thực phẩmnông nghiệp, hoặc thậm chí từ khí đá phiến hoặc khí tự nhiên[14].

Ứng dụng

Công dụng quan trọng nhất của dimethyl ether là nguyên liệu để sản xuất chất methyl hóa, dimethyl sulfat, dẫn đến phản ứng của nó với lưu huỳnh trioxide:

CH3OCH3 + SO3 → (CH3)2SO4

Dimethyl ether cũng có thể được chuyển hóa thành Acid acetic bằng cách sử dụng phương pháp Carbonyl hóa[4]:

(CH3)2O + 2CO + H2O → 2CH3CO2H

Dimethyl ether là thuốc thử quan trọng trong phòng thí nghiệm, ngoài ra còn là một chất quan trọng trong keo xịt.

An toàn

Không giống như các alkyl ether khác, dimethyl ether không thể tự oxy hóa. Dimethyl ether cũng không quá độc hại, nhưng lại rất dễ cháy.

Xem thêm

Ether mạch thẳng:

Ether mạch vòng:

Tham khảo