GBR-12935

GBR-12935
Các định danh
	Tên IUPAC 1-(2-(diphenylmethoxy)ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine;
Số đăng ký CAS	76778-22-8;
PubChem CID	3456;
IUPHAR/BPS	4639;
ChemSpider	3338 ;
ChEBI	CHEBI:64093 ;
ChEMBL	CHEMBL26320 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C28H34N2O
Khối lượng phân tử	414.582 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES C1CN(CCN1CCCC2=CC=CC=C2)CCOC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C28H34N2O/c1-4-11-25(12-5-1)13-10-18-29-19-21-30(22-20-29)23-24-31-28(26-14-6-2-7-15-26)27-16-8-3-9-17-27/h1-9,11-12,14-17,28H,10,13,18-24H2 ; Key:RAQPOZGWANIDQT-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

GBR-12935 là một dẫn xuất piperazine là một chất ức chế tái hấp thu dopamine mạnh và chọn lọc. Ban đầu nó được phát triển ở dạng phóng xạ ³H với mục đích lập bản đồ phân bố các tế bào thần kinh dopaminergic trong não bằng cách dán nhãn chọn lọc các protein vận chuyển dopamine.^[1] Điều này đã dẫn đến việc sử dụng lâm sàng tiềm năng trong chẩn đoán bệnh Parkinson,^[2] mặc dù các xạ trị chọn lọc như Ioflupane (¹²³I) hiện có sẵn cho ứng dụng này. GBR-12935 hiện được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu động vật về bệnh Parkinson và các con đường dopamine trong não.^[3]^[4]^[5]

Xem thêm

Vanoxerin
GBR-12783
GBR-13069
GBR-13098
DBL-583

Tham khảo

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Các định danh

Tên IUPAC 1-(2-(diphenylmethoxy)ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine
Số đăng ký CAS	76778-22-8
PubChem CID	3456
IUPHAR/BPS	4639
ChemSpider	3338^N
ChEBI	CHEBI:64093^N
ChEMBL	CHEMBL26320^N
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C₂₈H₃₄N₂O
Khối lượng phân tử	414.582 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES C1CN(CCN1CCCC2=CC=CC=C2)CCOC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C28H34N2O/c1-4-11-25(12-5-1)13-10-18-29-19-21-30(22-20-29)23-24-31-28(26-14-6-2-7-15-26)27-16-8-3-9-17-27/h1-9,11-12,14-17,28H,10,13,18-24H2^N Key:RAQPOZGWANIDQT-UHFFFAOYSA-N^N
(kiểm chứng)