Hexoprenaline

Hexoprenaline là một chất chủ vận β2 adrenergic chọn lọc sử dụng trong điều trị hen suyễn.[2] Hexoprenaline cũng được sử dụng ở một số nước (như NgaThụy Sĩ) như là một tác nhân giảm co đại lý (ví dụ, ức chế chuyển dạ), với tên thương mại phổ biến nhất là Gynipral. [3][4] Nó không được FDA Hoa Kỳ chấp thuận.

Hexoprenaline
Dữ liệu lâm sàng
Phát âm/ˌhɛksˈprɛnəln/ HEKS-oh-PREN-ə-leen
Đồng nghĩa4-[2-[6-[[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]hexylamino]-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngOral (tablets), IV
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng5–11% (Tmax = 2 hours)
Chuyển hóa dược phẩmCOMT (slow O-methylation)
Chu kỳ bán rã sinh học~50 minutes (if taken orally)
Bài tiếtFeces (~90%)[1]
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC22H32N2O6
Khối lượng phân tử420.499 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Chống chỉ định

Khi được sử dụng làm thuốc giảm co, hexoprenaline bị chống chỉ định trong:

Nó nên được sử dụng thận trọng ở những người bị tiểu đường thai kỳ.

Tương tác thuốc-thuốc

Khi dùng đồng thời:

  • Thuốc chẹn beta làm giảm hoặc vô hiệu hóa tác dụng điều trị của hexoprenaline
  • Methylxanthines (caffeine, theobromine, theophylline) làm tăng tác dụng của nó
  • Thuốc gây mê toàn thân (ví dụ, halothane) và chất chủ vận thụ thể adrenergic có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ của tim mạch, như rối loạn nhịp tim

Hexoprenaline chống chỉ định khi sử dụng với các thuốc ức chế monoamin oxydase (MAOIs), thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCAs), ergot alkaloids và dihydrotachapseol.[3]

Tham khảo