Nhiễm sắc thể số 2

Nhiễm sắc thể số 2 là một trong hai mươi ba cặp nhiễm sắc thểngười. Mọi người bình thường có hai bản sao của nhiễm sắc thể này. Nhiễm sắc thể 2 là nhiễm sắc thể lớn thứ hai của con người, trải dài hơn 242 triệu cặp base [1] và chiếm gần tám phần trăm tổng số DNA trong tế bào người.

Nhiễm sắc thể số 2
Nhiễm sắc thể số 2. Một chiếc từ có nguồn từ bố và một chiếc có nguồn từ mẹ
Chromosome 2 pair
in human male karyogram.
Đặc điểm
Chiều dài (bp)242,193,529 bp
(GRCh38)
Số lượng gen1,194
LoạiAutosome
Vị trí tâm độngSubmetacentricIdeogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Truy cập 2017-04-26.</ref>)
Bản đồ nhiễm sắc thể
EnsemblNhiễm sắc thể 2
EntrezNhiễm sắc thể 2
NCBINhiễm sắc thể 2
UCSCNhiễm sắc thể 2
Trình tự DNA đầy đủ
RefSeqNC_000002 (FASTA)
GenBankCM000664 (FASTA)
Sự kết hợp của các nhiễm sắc thể của tổ tiên để lại những tàn tích đặc biệt của các telomere, và một tâm động tiền đình

Nhiễm sắc thể 2 chứa cụm gen homeobox HOXD.[2]

Sự phát triển

Con người chỉ có 23 cặp nhiễm sắc thể, trong khi tất cả các thành viên còn lại khác của Hominidae có 24 cặp.[3] (Người ta tin rằng người Neanderthalngười Denisovan có hai mươi ba cặp NST.) [3] Nhiễm sắc thể số 2 ở người là kết quả của sự hợp nhất từ đầu đến cuối của hai nhiễm sắc thể của tổ tiên.[4][5][6]

Gen trong NST số 2

Số lượng gen

Bảng dưới đây thể hiện số lượng ước tính gen trong NST số 2. Các nhà khoa học đã sử dụng phương pháp nghiên cứu khác nhau để cho ra kết quả. Trong đó có phương pháp CCDS ( dự án hợp tác đánh dấu gen ) có vai trò rất quan trọng.

Các phưong phápGen mã hoá proteinGen ARN không mã hoáGen giả
CCDS1194ko xác địnhko xác định
HGNC1196450931
Ensembl129215981029
UniProt1274ko xác định1027
NCBI12811446ko xác định









Tham khảo