Ramoplanin

Ramoplanin
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	Uống
Mã ATC	none;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: ℞-only ;
Các định danh
Số đăng ký CAS	76168-82-6;
PubChem CID	16132338;
ChemSpider	17286439 ;
Định danh thành phần duy nhất	0WX9996O2G;
KEGG	C12008 ;
ChEBI	CHEBI:29670 ;
ChEMBL	CHEMBL1095892 ;
ECHA InfoCard	100.161.388
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C119H154ClN21O40
Khối lượng phân tử	2554.07 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES C[C@@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N1)CC(C)C)c2ccc(cc2)O)[C@@H](C)O)c3ccc(cc3)O[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O[C@@H]5[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O5)CO)O)O)O)CCCN)Cc6ccccc6)[C@H](C)O)c7ccc(cc7)O)c8ccc(cc8)O)[C@@H](C)O)CCCN)c9ccc(cc9)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)/C=C\C=C\CC(C)C)C(=O)N)c1ccc(c(c1)Cl)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C119H154ClN21O40/c1-54(2)17-11-9-14-22-82(153)127-77(50-81(123)152)107(166)141-93-99(101(124)160)180-117(176)92(66-33-44-78(151)72(120)49-66)140-102(161)56(5)126-105(164)75(47-55(3)4)128-83(154)51-125-108(167)87(61-23-34-67(147)35-24-61)136-111(170)86(59(8)146)134-113(172)89(65-31-42-71(43-32-65)177-119-100(97(158)95(156)80(53-143)179-119)181-118-98(159)96(157)94(155)79(52-142)178-118)135-104(163)73(20-15-45-121)129-106(165)76(48-60-18-12-10-13-19-60)131-109(168)84(57(6)144)133-114(173)90(63-27-38-69(149)39-28-63)138-115(174)91(64-29-40-70(150)41-30-64)137-110(169)85(58(7)145)132-103(162)74(21-16-46-122)130-112(171)88(139-116(93)175)62-25-36-68(148)37-26-62/h9-14,18-19,22-44,49,54-59,73-77,79-80,84-100,118-119,142-151,155-159H,15-17,20-21,45-48,50-53,121-122H2,1-8H3,(H2,123,152)(H2,124,160)(H,125,167)(H,126,164)(H,127,153)(H,128,154)(H,129,165)(H,130,171)(H,131,168)(H,132,162)(H,133,173)(H,134,172)(H,135,163)(H,136,170)(H,137,169)(H,138,174)(H,139,175)(H,140,161)(H,141,166)/b11-9+,22-14-/t56-,57+,58-,59-,73-,74-,75+,76+,77+,79-,80-,84+,85-,86-,87+,88-,89+,90-,91+,92+,93+,94-,95-,96+,97+,98+,99+,100+,118-,119+/m1/s1 ; Key:KGZHFKDNSAEOJX-WIFQYKSHSA-N ;
(kiểm chứng)

Ramoplanin (INN) là một loại thuốc kháng sinh glycolipodepsipeptide có nguồn gốc từ chủng ATCC 33076 của Actinoplanes.^[1]

Cơ chế

Ramoplanin là thuốc đầu tiên trong nhóm glycolipodepsipeptide. Ramoplanin và các glycolipodepsipeptide khác gắn vào Lipid I và Lipid II, từ đó ngăn cản quá trình chuyển đổi của Lipid I sang Lipid II thông qua enzyme MurG và ức chế sự kéo dài chuỗi glycan qua transglycosylase.^[2] Không giống các kháng sinh glycopeptide, ramoplanin không gắn với chuỗi D-Ala-D-Ala.^[3]

Công dụng

Sự phát triển của nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ theo dõi nhanh chóng khi điều trị nhiễm trùng Clostridium difficile kháng kháng sinh của đường tiêu hóa,^[4] Không giống như vancomycin, nó được hấp thu ở đường tiêu hóa, mặc dù nó không ổn định trong máu, thế nên chỉ có thể uống bằng đường uống chống lại nhiễm trùng Clostridium difficile của đường tiêu hóa.^[5]^[6]^[7]

Tham khảo

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]