Braunit
Braunit (auch Hartbraunstein, Heteroklas, Heteroklin oder Pesillit) ist ein eher selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Silikate und Germanate“ mit der chemischen Zusammensetzung Mn2+Mn3+6[O8|SiO4][2] und ist damit chemische gesehen ein Mangan-Silikat mit zusätzlichen Sauerstoff-Ionen.
| Braunit | |
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| Allgemeines und Klassifikation | |
| IMA-Symbol | Bnt[1] |
| Chemische Formel | Mn2+Mn3+6[O8|SiO4][2] |
| Mineralklasse (und ggf. Abteilung) | Silikate und Germanate |
| System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) Strunz (9. Aufl.) Dana | VIII/B.09 VIII/B.09-003 9.AG.05 07.05.01.01 (Braunite-I) |
| Ähnliche Minerale | Hausmannit, Magnetit[3] |
| Kristallographische Daten | |
| Kristallsystem | tetragonal |
| Kristallklasse; Symbol | ditetragonal-dipyramidal; 4/m2/m2/m[4] |
| Raumgruppe | I41/acd (Nr. 142)[2] |
| Gitterparameter | a = 9,41 Å; c = 18,67 Å[2] |
| Formeleinheiten | Z = 8[2] |
| Zwillingsbildung | nach (111)[5] oder {112}[6] |
| Physikalische Eigenschaften | |
| Mohshärte | 6 bis 6,5[7][6] |
| Dichte (g/cm3) | gemessen: 4,72 bis 4,83; berechnet: [4,86][6] |
| Spaltbarkeit | vollkommen nach {112}[6] |
| Bruch; Tenazität | uneben bis schwach muschelig[6] |
| Farbe | eisen- bis bräunlichschwarz[8] |
| Strichfarbe | bräunlichschwarz bis schwarz[8] |
| Transparenz | undurchsichtig (opak) |
| Glanz | Metallglanz |
| Magnetismus | schwach magnetisch[6] |
| Weitere Eigenschaften | |
| Chemisches Verhalten | schwer löslich in HCl, wird durch HNO3 zersetzt[3] |
Braunit kristallisiert im tetragonalen Kristallsystem, entwickelt aber nur kleine, pyramidale und oktaedrische, nach {001} und {201} gestreifte Kristalle bis etwa 5 cm Größe. Meist findet er sich in Form krustenförmiger Kristallrasen oder körnige bis massige Mineral-Aggregate. Das Mineral ist undurchsichtig, aber nicht völlig opak,[9] und zeigt auf den Oberflächen der eisen- bis bräunlichschwarzen Kristalle einen schwachen[6] bis fettigen[8] Metallglanz. Auf der Strichtafel hinterlässt Braunit einen schwarzen, fein ausgerieben etwas bräunlichen, Strich.[9]
Mit Abswurmbachit bildet Braunit eine vollständige Mischreihe.
Etymologie und Geschichte
Erstmals gefunden wurde Braunit im Steinbruch Oehrenstock bei Langewiesen im Thüringer Wald und beschrieben 1826 durch Wilhelm Ritter von Haidinger, der das Mineral zu Ehren des Kammerraths Wilhelm von Braun zu Gotha nach diesem benannte.
Klassifikation
Bereits in der veralteten, aber teilweise noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Braunit zur Mineralklasse der „Silikate und Germanate“ und dort zur Abteilung der „Inselsilikate mit tetraederfremden Anionen (Neso-Subsilikate)“, wo er als Namensgeber zusammen mit Långbanit die „Braunit-Långbanit-Gruppe“ mit der System-Nr. VIII/B.09 und den weiteren Mitgliedern Abswurmbachit, Franciscanit, Katoptrit, Neltnerit, Örebroit, Welinit, Yeatmanit und Zoltaiit bildete.
Die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) verwendete 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Braunit ebenfalls in die Abteilung der „Inselsilikate (Nesosilikate)“ ein. Diese ist weiter unterteilt nach der möglichen Anwesenheit zusätzlicher Anionen und der Koordination der beteiligten Kationen, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Inselsilikate mit zusätzlichen Anionen; Kationen in meist [6]er- und > [6]er-Koordination“ zu finden ist, wo es als alleiniger Namensgeber die „Braunitgruppe“ mit der System-Nr. 9.AG.05 und den weiteren Mitgliedern Abswurmbachit, Braunit-II (N) und Neltnerit bildet.
Die im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Braunit (hier Braunit-I[4]) nicht bei den Silikaten, sondern bei den Oxiden ein. Er bildet dort zusammen mit Neltnerit, Braunit-II und Abswurmbachit die „Humitgruppe (Tetragonal: I41/acd) mit Si“ innerhalb der Unterabteilung der „Mehrfachen Oxide mit der allgemeinen Formel ABX2“.
Kristallstruktur
Braunit kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I41/acd (Raumgruppen-Nr. 142) mit den Gitterparametern a = 9,41 Å und c = 18,67 Å sowie 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle.[2]
Modifikationen und Varietäten
Braunit-II ist eine calciumhaltige Varietät.
Bildung und Fundorte
Braunit bildet sich durch Metamorphose oder Verwitterung aus Mangan-Silicaten und -Oxiden. Begleitminerale sind unter anderem Pyrolusit, Jakobsit, Hausmannit, Bixbyit-(Mn), Rhodonit, Spessartin und Hämatit.
Bisher konnte Braunit an über 300 Fundorten (Stand: 2009) nachgewiesen werden, so unter anderem in Australien, Belgien, Chile, China, Deutschland, Frankreich, Griechenland, Großbritannien, Indien, Indonesien, Irland, Italien, Japan, Kanada, Kasachstan, Madagaskar, Marokko, Mazedonien, Mexiko, Neuseeland, Norwegen, Oman, Österreich, Pakistan, Polen, Portugal, Russland, Schweden, Schweiz, Slowakei, Spanien, Südafrika, Südkorea, Tschechien, Türkei, Ukraine sowie den USA.[10]
Verwendung
Braunit wird bei lokaler Anreicherung als Manganerz genutzt.
Siehe auch
Literatur
- W. Haidinger: On the crystalline forms and properties of the manganese ores. In: The Edinburgh Journal of Science. Band 4, 1826, S. 41–50 (rruff.info [PDF; 799 kB; abgerufen am 10. März 2018]).
- W. Haidinger: Mineralogische Beschreibung der Manganerze IV. Brachytypes Manganerz, Braunit. In: Annalen der Physik und Chemie. Band 14, 1828, S. 197–211 (rruff.info [PDF; 629 kB; abgerufen am 10. März 2018]).
- Petr Korbel, Milan Novák: Mineralien-Enzyklopädie (= Dörfler Natur). Nebel Verlag, Eggolsheim 2002, ISBN 978-3-89555-076-8, S. 206.
