Acetilcarnitina
La Acetil-L-carnitina o ALCAR es una forma acetilada de la L-carnitina. Se sintetiza de forma natural en el organismo, pero a menudo se toma como suplemento dietético. La acetilcarnitina es degradada por las esterasas plasmáticas y usada por el organismo para transportar ácidos grasos dentro de la mitocondria.[1]
| Acetilcarnitina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (R)-3-Acetiloxi-4-trimetilamonio-butanoato | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 3040-38-8 | |
| Código ATC | N06BX12 | |
| PubChem | 7045767 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C9H17NO4 | |
| Peso mol. | 203.236 g/mol | |
[O-]C(=O)C[C@@H](OC(=O)C)C[N+](C)(C)C | ||
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 4.2 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
Bioquímica
La acetilcarnitina es un derivado de la L-carnitina. Durante el ejercicio vigoroso, una larga porción de L-carnitina y acetil-CoA inutilizada son convertidos a ALCAR dentro de la mitocondria por la enzima carnitina acil-transferasa.[1][2] La ALCAR es transportada fuera de la mitocondria donde se reconvertirá en sus dos constituyentes. La L-carnitina se ciclara de nuevo dentro de la mitocondria con un grupo acilo para facilitar la utilización de los ácidos grasos, pero el exceso de acetil-CoA puede bloquearlo.[3][4] El exceso de acetil-CoA provoca que más hidratos de carbono sean usados para obtener energía a expensas de los ácidos grasos. Esto ocurre por diferentes mecanismos dentro y fuera de la mitocondria. El transporte de la ALCAR disminuye el acetil-CoA dentro de la mitocondria, pero lo incrementa en su exterior.[5][6] El metabolismo glucídico en diabéticos mejora con la administración de ALCAR[7] o L-carnitina.[8] La ALCAR disminuye el consumo de glucosa a favor de la oxidación de los ácidos grasos en los no diabéticos.[9] Una porción de L-carnitina es convertida a ALCAR después de su ingesta a través de los alimentos.[10]
Biodisponibilidad
Se afirma que ALCAR es superior a la L-carnitina en términos de biodisponibilidad.[1][11] Ambas utilizan el mismo mecanismo de absorción intestinal, el cual mejora con la presencia de sodio.[12] Un estudio mostró que la concentración en plasma sanguíneo de ALCAR después de su ingestión era baja,[13] posiblemente porque la ALCAR se hidroliza más en la sangre.[14]
Efectos en la salud
Estudios recientes sugieren que la ALCAR puede beneficiar a pacientes con demencia, aunque esto no está robustamente fundamentado,[15] por lo que la sustancia no es rutinariamente usada para este propósito.[16]
La ALCAR puede tener efectos neuroprotectores en el tratamiento de la enfermedad del Parkinson, pero se requieren estudios adicionales.[17] La ALCAR incrementa la movilidad del esperma.[18]
Se ha sugerido también su utilidad potencial en el tratamiento del dolor neuropático.[19]
Neurotoxicidad asociada al etanol
La ALCAR en roedores ha mostrado a reducir la neurotoxicidad inducida por etanol.
Referencias
Datos: Q311992
