میوپاتی میتوکندریال

میوپاتی میتوکندریال (انگلیسی: Mitochondrial myopathy) به گروهی از میوپاتی‌ها اطلاق می‌شود که با نقائص میتوکندریایی در ارتباط هستند. در بیوپسی عضلات این بیماران، «فیبرهای عضلانی قرمز ناصاف و خشن» دیده می‌شود که در واقع تجمع اندکی از گلیکوژن و چربی‌های خنثی هستند که واکنش افزایش‌یافته‌ای نسبت به «سوکسینات دِهیدروژناز» و واکنش کاهش‌یافته‌ای نسبت به «سیتوکروم اکسیداز سی» دارند.

میوپاتی میتوکندریال
تصویرِ ساده‌ای از یک میتوکندری
تخصصعصب‌شناسی ویرایش این در ویکی‌داده
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
آی‌سی‌دی-۱۰G71.3
سمپD017240

این بیماری همیشه از مادر به ارث می‌رسد و انواعِ متفاوتی دارد که بر حسب نوعِ بیماری، علائم و نشانه‌های گوناگونی در بیمار ایجاد می‌کنند.

درمان

این بیماری در حال حاضر درمان قطعی ندارد؛ اما امیدواری‌هایی وجود دارد تا بتوان این دسته از اختلالات ژنتیکی را با استفاده از «پیوند میتوکندریال جنینی» درمان کرد.[۱]

منابع