Benzotriazol
| Benzotriazol | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||||
 | ||||||||
| IUPAC nomenklatura | ||||||||
| Ostala imena | 1H-Benzotriazol 1,2,3-benzotriazol BtaH | |||||||
| Identifikacijski brojevi | ||||||||
| CAS broj | 95-14-7 ✓ | |||||||
| RTECS broj | DM1225000 ✓ | |||||||
| EC broj | 202-394-1 ✓ | |||||||
| PubChem broj | 7220 ✓ | |||||||
| Osnovna svojstva | ||||||||
| Molarna masa | 119,13 g·mol−1 | |||||||
| Izgled | ||||||||
| Gustoća | 1,36g/mL | |||||||
| Talište | 373 K[1] 100 °C[1] | |||||||
| Vrelište | 623 K[1] 350 °C[1] | |||||||
| Topljivost u vodi | 20 g·l−1[1] | |||||||
| Struktura | ||||||||
| Sigurnosne upute | ||||||||
| ||||||||
| Međunarodni sustav mjernih jedinica primijenjen je gdje god je to bilo moguće. Ako nije drugačije naznačeno, upisane vrijednosti izmjerene su pri standardnim uvjetima. | ||||||||
| Portal:Kemija | ||||||||
Benzotriazol (BTA) je heterociklički spoj koji sadrži tri atoma dušika, kemijska formula istog je C6H5N3. Ovaj je aromatski spoj bezbojan te polaran, te se može primjenjivati u razne svrhe.
Struktura
Benzotriazol predstavljaju 2 stopljena prstena. Njegov peteročlani prsten može opstojati u tautomerima A i B, a kao derivati oba tautomera javljaju se i strukture C i D.[2]
.
Sinteza
Sinteza BTA uključuje reakciju o-fenilendiamina, natrijevog nitrita i octene kiseline. Konverzija ide preko dijazotizacije jedne od aminskih grupa.[3]
Primjena
Koristi se kao inhibitor korozije i to prije svega za bakar i njegove slitine, i to ne samo za industrijske primjene, rabi ga se i kod zaštite kulturnih dobara od spomenutih metala.Koristi se i u fotoemulzijama te pri analitičkoj determinaciji bakra, srebra i cinka.[2]
Utjecaj na okoliš
Benzotriazol je topiv u vodi, te nije lako razgradiv. Stoga ga se kod obrade otpadnih voda uklanja samo djelomice, te dio dospijeva i u rijeke i jezera.[4]
Pitanje kancerogenosti
Po propisima važećim u Europskoj uniji benzotriazol se deklarira kao tvar štetna za zdravlje.Ne preporučuje se neposredni kontakt s prahom, otopinama ili njegovim parama.Činjenica da nema opće prihvaćenih dokaza o njegovoj kancerogenosti ne znači da se radi o bezopasnoj tvari.[5][6]
Izvori
Dodatna literatura
Sease, Catherine (May 1978). "Benzotriazole: A Review for Conservators". Studies in Conservation 23: 76–85.
Vanjske poveznice
- Benzortiazole safety data Arhivirana inačica izvorne stranice od 4. ožujka 2016. (Wayback Machine)