Benidipine

Benidipine

Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	By mouth
Mã ATC	C08CA15 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC O5-methyl O3-[(3R)-1-(phenylmethyl)piperidin-3-yl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Số đăng ký CAS	105979-17-7
PubChem CID	656668
ChemSpider	571013 N
Định danh thành phần duy nhất	4G9T91JS7E
ChEMBL	CHEMBL2218858 N
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C28H31N3O6
Khối lượng phân tử	505.562
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES [O-][N+](=O)c1cccc(c1)[C@@H]4C(/C(=O)OC)=C(\N\C(=C4\C(=O)O[C@@H]3CCCN(Cc2ccccc2)C3)C)C
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C28H31N3O6/c1-18-24(27(32)36-3)26(21-11-7-12-22(15-21)31(34)35)25(19(2)29-18)28(33)37-23-13-8-14-30(17-23)16-20-9-5-4-6-10-20/h4-7,9-12,15,23,26,29H,8,13-14,16-17H2,1-3H3/t23-,26-/m1/s1 N Key:QZVNQOLPLYWLHQ-ZEQKJWHPSA-N N
(kiểm chứng)

Benidipine là thuốc chẹn kênh calci dihydropyridine để điều trị tăng huyết áp. Nó là một bộ chặn kênh calci L -, T - và N -type. Nó có tính reno và bảo vệ tim mạch.

Nó đã được cấp bằng sáng chế vào năm 1981 và được chấp thuận cho sử dụng y tế vào năm 1991.^[1]

Liều dùngsửa mã nguồn

Benidipine được dùng với liều 2   mg mỗi ngày một lần.^[2]

Cơ chếsửa mã nguồn

Benidipine là một thuốc chẹn kênh calci.

Benidipine cũng đã được tìm thấy để hoạt động như một chất đối vận của thụ thể mineralocorticoid, hoặc như một antimineralocorticoid.^[3]

Tên gọisửa mã nguồn

Các tên khác bao gồm Benidipinum hoặc benidipine hydrochloride.

Benidipine được Kyowa Hakko Kogyo bán dưới dạng Coniel.

Benidipine ban đầu được cấp phép sử dụng tại Nhật Bản và các quốc gia Đông Nam Á được chọn và sau đó ở Thổ Nhĩ Kỳ, nơi nó được bán là viên nén 4 mg.

Tham khảosửa mã nguồn