Fattore di crescita dell'epidermide

La scoperta di EGF fece ottenere a Stanley Cohen il Premio Nobel per la Medicina e la Fisiologia nel 1986.^[2] e fu brevettato per uso cosmetico da Greg Brown nel 1989^[3]

Il fattore di crescita dell'epidermide ha come risultato la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule.^[4] È presente in piastrine, macrofagi, urina, saliva, latte, plasma.^[5]

Il fattore di crescita dell'epidermide agisce legandosi con alta affinità al recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR) sulla membrana cellulare e stimolando l'attività tirosin chinasica intrinseca del recettore. L'attività della tirosin chinasi avvia subito dopo una cascata di trasduzione del segnale che ha come risultato tutta una serie di cambiamenti biochimici nella cellula: un aumento nei livelli di calcio intracellulari, un incremento nella glicolisi e nella sintesi proteica. Questo, unito ad un aumento dell'espressione di alcuni geni, tra cui il gene che codifica per EGFR, conduce infine alla replicazione del DNA e quindi alla proliferazione cellulare.^[6]

Il fattore di crescita dell'epidermide è il capostipite della famiglia di proteine EGF. Tutti i fattori di crescita appartenenti a questa famiglia di proteine hanno caratteristiche strutturali e funzionali molto simili. Oltre allo stesso EGF, alcuni tra gli altri membri della famiglia sono:^[7][8]

• Fattore di crescita EGF-simile legante l’eparina (HB-EGF)
• Fattore di crescita trasformante alfa (TGF-α)
• Anfiregulina (AR)
• Epiregulina (EPR)
• Epigenina
• Betacellulina (BTC)
• neuregulina-1 (NRG1)
• neuregulina-2 (NRG2)
• neuregulina-3 (NRG3)
• neuregulina-4 (NRG4)

Essi contengono la sequenza conservata di amminoacidi:

CX₇CX_4-5CX_10-13CXCX₈GXRC

in cui X rappresenta un qualsiasi amminoacido.^[7]

Questa sequenza contiene 6 residui di cisteina che formano tre ponti disolfuro intramolecolari. La formazione di tali legami genera tre anelli strutturali che sono essenziali per l'alta affinità di legame tra i membri della famiglia EGF e i loro recettori cellulari.^[9]

Poiché l'iperespressione di EGF è un momento fondamentale per l'innesco e lo sviluppo di alcune neoplasie, la sua inibizione può in qualche modo interrompere la carcinogenesi.^[4] A questo scopo, sono state sviluppate alcune terapie basate su farmaci biotecnologici e anticorpi monoclonali; alcuni di questi ultimi sono diretti verso il recettore del fattore di crescita dell'epidermide, portando alla sua inattivazione e conseguente inibizione della proliferazione cellulare.^{[10][11][12][13]}

Si è scoperto che il fattore di crescita epidermale interagisce con il recettore del fattore di crescita dell'epidermide^[14][15] e con PIK3R2.^[16]

Letture di approfondimento

• Boonstra J, Rijken P, Humbel B, et al., The epidermal growth factor, in Cell Biol. Int., vol. 19, n. 5, 1995, pp. 413–30, DOI:10.1006/cbir.1995.1086, PMID 7640657.
• Dvorak B, Epidermal growth factor and necrotizing enterocolitis, in Clinics in perinatology, vol. 31, n. 1, 2004, pp. 183–92, DOI:10.1016/j.clp.2004.03.015, PMID 15183666.
• Howell WM, Epidermal growth factor gene polymorphism and development of cutaneous melanoma, in J. Invest. Dermatol., vol. 123, n. 4, 2004, pp. xx-xxi, DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.23308.x, PMID 15373802.

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su fattore di crescita dell'epidermide

• (EN) Fattore di crescita dell'epidermide sul Human Protein Reference Database.
• (EN) MeSH Epidermal Growth Factor
• (EN) Modello dell'EGF su BioModels database