Bromur de sodi
compost químic
El bromur de sodi és una sal de fórmula NaBr molt emprada com a anticonvulsiu i sedant durant el segle xix i fins a principis del segle xx. Aquestes propietats són degudes a l'anió bromur. És un sòlid blanc d'elevat punt de fusió. S'empra com a font d'anions bromur.
  | |
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química |
|---|---|
| Massa molecular | 101,908 Da |
| Estructura química | |
| Fórmula química | BrNa |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Moment dipolar elèctric | 9,118 D |
| Punt de fusió | 747 °C |
| Moment dipolar elèctric | 9,118 D |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
| Altres | |
| amargor | |
Reactivitat
- El bromur de sodi s'empra en síntesi orgànica com a reactiu nucleòfil per transformar els compostos organoclorats en compostos organobromats.
- NaBr + RCl → RBr + NaCl
- El bromur de sodi s'empra com a font de l'element brom, Br₂, fent bombollejar clor, Cl₂, dins d'una dissolució de NaBr.
- El NaBr també és una font de bromur d'hidrogen, HBr, fent-lo reaccionar amb un àcid fort no volàtil, com l'àcid fosfòric:
- NaBr + H₃PO₄ → HBr + NaH₂PO₄
- Seguidament el bromur d'hidrogen obtingut, HBr, pot oxidar-se a brom, Br₂, emprant diòxid de manganès, MnO₂, o àcid sulfúric concentrat, H₂SO₄.
Aplicacions
Reactiu de síntesi
- Halogenació de derivats de la resorcina[1]
- Preparació de trans-1,2-bromocarboxilats[2]
- Apertura regioselectiva d'oxirans catalitzada per bromur de sodi[3]
- Emprat en sistema trifàsic per a bromació/oxidació[4]
- Mètode per a preparació de bromurs d'alquil primaris a partir dels corresponents cloro derivats[5]
- Emprat en un mètode per a la α-bromació de dimetilacetals[6]
Medicina
- Com a hipnòtic, anticonvulsiu, i sedant.
Referències
Bibliografia
- LIDE D.R. (Ed.) Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 77th Ed. (1996-1997) New York
Enllaços externs
| A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Bromur de sodi |
- PANREAC
- SCIENCELAB Arxivat 2008-10-23 a Wayback Machine.