Karbolino

kemia kombinaĵo
β-Karbolino
Plata kemia strukturo de la
β-Karbolino
Tridimensia kemia strukturo de la
β-Karbolino
beta-Karbolino nature trovatas
en la Catharanthus roseus
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pirido-indolo
Kemia formulo
C11H8N2
CAS-numero-kodo244-63-3
ChemSpider kodo58486
PubChem-kodo64961
Fizikaj proprecoj
Aspektopalflava solidaĵo
Molmaso168.199 g·mol-1
Fandpunkto199 °C
Acideco (pKa)7.37
SolveblecoAkvo:9.5 g/L
Mortiga dozo (LD50)100 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22 R36 R37 R38 [1]
SekurecoS36/37/39 S26 S22
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P270, P301+312, P330, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

beta-Karbolino estas nitrogenhava organika kombinaĵo konsistanta je unu indola grupo fandita al alia piridina ringo. Ĝi estas palflava solidaĵo kaj prototipo el klaso da komponaĵoj konataj kiel beta-karbolino. Beta-karbolino trovatas en pluraj plantoj tiaj kiaj Chrysophyllum lacourtianum, Catharanthus roseus, Lolium perenne, Strychnos johnsonii, Strychnos potatorum, kaj Festuca arundinacea. Ankaŭ ĝi produktiĝas de kelkaj bakterioj el la genroj Nocardia kaj Streptomyces, samkiel la novzelanda Ascidio, Ritterella sigillinoides kaj Noctiluca scintillans.

Sintezo

  • Biologia sintezo de beta-Karbolino per senkarboksiligo sekvata de aldono da metanalo laŭ Reakcio de Pictet–Spengler:
Sintezo de la beta-Karbolino
Sintezo de beta-Karbolino ekde la triptofano.

Literaturo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Referencoj