پریلوکائین

Prilocaine
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a603026
رده‌بندی داروهای; بارداری	B (ایالات متحده آمریکا);
کد ATC	N01BB04 ;
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	۵۵%
متابولیسم	Hepatic and renal
نیمه‌عمر حذف	10-150 minutes, longer with impaired hepatic or renal function
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (RS)-N-(2-methylphenyl)-N۲-propylalaninamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۷۲۱-۵۰-۶ ;
پاب‌کم CID	۴۹۰۶;
دراگ‌بنک	DB00750 ;
کم‌اسپایدر	۴۷۳۷ ;
UNII	046O35D44R;
KEGG	D00553 ;
ChEBI	CHEBI:۸۴۰۴ ;
ChEMBL	ChEMBL۱۱۹۴ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7031955 ;
ECHA InfoCard	100.010.871
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۳H۲۰N۲O۱
جرم مولی	220.311 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(Nc1ccccc1C)C(NCCC)C;
	InChI InChI=1S/C13H20N2O/c1-4-9-14-11(3)13(16)15-12-8-6-5-7-10(12)2/h5-8,11,14H,4,9H2,1-3H3,(H,15,16) ; Key:MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

پریلوکائین (به انگلیسی: Prilocaine)

رده درمانی: بی‌حس‌کننده موضعی

اشکال دارویی: ویال، آمپول و کرم

موارد مصرف

پریلوکائین به‌عنوان بی‌حس‌کننده موضعی یا منطقه‌ایی تزریقی به‌منظور ایجاد بی‌حسی و انسداد عصبی بکار می‌رود، این دارو در دندانپزشکی نیز مصرف دارد. بی حس‌کننده آمیدی است.

مکانیسم اثر

پریلوکائین ماده‌ای است که با رقابت با کلسیم در نشستن بر روی گیرنده‌های غشائی عصبی باعث کنترل عبور سدیم از وراء غشای سلولی می‌شود و مرحله دپولاریزاسیون پتاسیل عمل را کاهش می‌دهد. این اثرات با تثبیت برگشت پذیر غشای سلول‌های عصبی در نتیجه کاهش نفوذپذیری این غشا به یون سدیم، شروع و هدایت امواج عصبی را متوقف می‌کند.

عوارض جانبی

عوارض جانبی به‌طور کلی به مقدار مصرف، محل تزریق و میزان‌غلظت پلاسمایی آن بستگی دارد. گیجی، ضعف تنفسی، تشنج، کاهش فشارخون وبرادی کاردی از عوارض جانبی این داروهستند.

جستارهای وابسته

لیدوکائین

منابع

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷

Search