Asam iodida

larutan hidrogen iodida (HI) dalam air

Asam iodida adalah larutan berair dari hidrogen iodida (HI). Ia adalah sebuah asam kuat, yaitu asam yang terionisasi sepenuhnya dalam larutan berair. Ia tidak memiliki warna. Larutan pekat biasanya mengandung 48% hingga 57% HI.[2]

Asam iodida
Model pengisian ruang hidrogen iodida
Model pengisian ruang hidrogen iodida
Model pengisian ruang air
Model pengisian ruang air
Anion iodida
Anion iodida
Model pengisian ruang kation hidronium
Model pengisian ruang kation hidronium
Nama
Nama IUPAC
Iodana[1]
Nama lain
Hidronium iodida
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet{{{3DMet}}}
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS{{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/BrH/h1H YaY
    Key: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/BrH/h1H
    Key: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ
Sifat
HI(aq)
Massa molar127,91 g/mol
Penampilancairan tak berwarna
Bautajam
Densitas1,70 g/mL, azeotrop
(57% HI menurut beratnya)
Titik didih 127 °C (261 °F; 400 K) 1,03 bar, azeotrop
Larutan berair
Keasaman (pKa)-9,3
Bahaya
Piktogram GHSGHS05: Korosif
Keterangan bahaya GHS{{{value}}}
H314
P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Titik nyalaTidak mudah terbakar
Senyawa terkait
Anion lain
Asam fluorida
Asam klorida
Asam bromida
Senyawa terkait
Hidrogen iodida
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi
Larutan asam iodida teroksidasi.

Reaksi

Asam iodida akan bereaksi dengan oksigen di udara menghasilkan iodin:

4 HI + O2 → 2 H2O + 2 I2

Seperti hidrogen halida lainnya, asam iodida menambah alkena untuk menghasilkan alkil iodida. Ia juga dapat digunakan sebagai agen pereduksi, misalnya dalam reduksi senyawa nitro aromatik menjadi anilin.[3]

Proses Cativa

Proses Cativa adalah penggunaan akhir utama dari asam iodida, yang berfungsi sebagai ko-katalis untuk produksi asam asetat melalui karbonilasi metanol.[4][5]

Siklus katalitik dari proses Cativa

Penggunaan terlarang

Asam iodida terdaftar sebagai Bahan Kimia Daftar I DEA Federal A.S., karena penggunaannya sebagai agen pereduksi terkait dengan produksi metamfetamina dari efedrina atau pseudoefedrina (dipulihkan dari pil dekongestan hidung).[6]

Referensi

Pranala luar