Diazoaminobenzen

związek chemiczny

Diazoaminobenzen, DAAB – organiczny związek chemiczny z grupy związków triazowych.

Diazoaminobenzen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H11N3

Inne wzory

C
6
H
5
NHN=NC
6
H
5

Masa molowa

197,24 g/mol

Wygląd

żółte płatki lub słupki[1]

Identyfikacja
Numer CAS

136-35-6

PubChem

8689

Podobne związki
Podobne związki

difenylodiazen

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Właściwości

Tworzy żółte płatki lub słupki o temperaturze topnienia 98 °C[1]. W temperaturze 150 °C rozkłada się w sposób wybuchowy[potrzebny przypis]. Jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, natomiast dobrze rozpuszcza się w etanolu, benzenie, pirydynie i eterze dietylowym[1].

Synteza

Diazoaminobenzen można otrzymać w reakcji soli aniliny z azotynem sodu[3]:

PhNH
2
·HCl + NaNO
2
PhN
2
Cl
PhNH
2
+ PhN
2
Cl PhNHN=NPh

Zastosowanie

Produkcja barwników[potrzebny przypis].

Toksykologia

Dzięki słabej rozpuszczalności w wodzie możliwości zatrucia są małe. Zdarzają się tylko w wypadku wchłaniania par alkoholowych roztworów. Występują wtedy bóle głowy, ogólne osłabienie, utrata apetytu, bóle brzucha, biegunka, nudności, podrażnienia błon śluzowych oka i dróg oddechowych oraz skóry. Mogą również ulec uszkodzeniu nerki, co objawia się częstym oddawaniem moczu (możliwość krwiomoczu)[potrzebny przypis].

Istnieją podejrzenia o wpływ diazoaminobenzenu na powstawanie raka pęcherza[potrzebny przypis].

Zalecenia BHP

Pomieszczenie pracy powinno być dobrze wentylowane, aparatura szczelna. Pracownicy winni po pracy dobrze obmyć całe ciało i włosy, o ile są zatrudnieni przy alkoholowych lub innych łatwo parujących roztworach diazoaminobenzenu. Należy pracować w ubraniach ochronnych i rękawicach, a przy parujących roztworach – także w maskach i okularach[potrzebny przypis].

Zatrutego należy dokładnie obmyć, zapewnić świeże powietrze, podać środki nasercowe i przekazać lekarzowi[potrzebny przypis].

Przypisy