Abirateron asetat
Zytiga markası altında satılan abirateron asetat, prostat kanserini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[5] Ağızdan alınır.[5]
 | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Uygulama yolu | Oral[1][2] |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | Bilinmiyor |
| Protein bağlanma | %~99.8 |
| Metabolizma | CYP3A4 |
| Eliminasyon yarı ömrü | 12–24 saat[1][3][2] |
| Boşaltım | Dışkı: %88[1][4] İdrar: 5%[1][2][4] |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.149.063 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C26H33NO2 |
Yaygın yan etkiler arasında yorgunluk, kusma, baş ağrısı, eklem ağrısı, yüksek tansiyon, şişme, düşük kan potasyumu, yüksek kan şekeri, sıcak basması, ishal ve öksürük bulunur.[5][6] Diğer ciddi yan etkiler arasında karaciğer yetmezliği ve adrenokortikal yetmezlik sayılabilir.[6] Eşleri hamile kalabilecek erkeklerde doğum kontrolü önerilir.[6] Abirateron asetat olarak temin edildiğinde vücutta abiraterona dönüştürülür.[6] Abirateron asetat androjen üretimini baskılayarak çalışır – özellikle CYP17A1'i inhibe eder – ve böylece testosteron üretimini azaltır.[5] Bunu yaparken de bu hormonların prostat kanserindeki etkilerini engeller.[5]
Abirateron asetat 1995 yılında tanımlanmış ve 2011 yılında Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[6][7] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[8] İlaç dünya çapında yaygın olarak pazarlanmaktadır.[9]
Kaynakça
Dış bağlantılar
- "Abiraterone acetate". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 15 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi.