Dutioksamido
kemia kombinaĵo
| Dutio-oksalamido | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Dutioksamido | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
* Ditiooksalamido
| ||
| CAS-numero-kodo | 79-40-3 | |
| ChemSpider kodo | 2058248 | |
| PubChem-kodo | 2777982 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | oranĝokolora, sukcenokolora aŭ malhelruĝa solidaĵo[1][2] | |
| Molmaso | 120,19924g mol−1 | |
| Denseco | 1,523 g/cm−3 | |
| Fandpunkto | 252,1°C [3] | |
| Bolpunkto | 252°C [4] | |
| Refrakta indico | 1,7750[5] | |
| Ekflama temperaturo | 106,2°C [6] | |
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla Solvebla en en alkoholoj, nesolvebla en eteroj | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Dutioksamido aŭ dutioglioksalo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la dutiooksalata acido kaj amoniako. Ĝi estas oranĝokolora, sukcenokolora aŭ malhelruĝa solidaĵo, malmulte solvebla en akvo kaj eteroj, sed solvebla en etanolo. Dutioksamido posedas 2 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn, 2 nitrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Dutioksamido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de dutiooksalataj derivaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Dutiooksamido uzatas en la produktado de la cikleno aŭ 1,3,7,10-Tetraazociklodekano:
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{AlLiH_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8b4f4761f787c2ba61cbc96cb9534a082bf1bb07)
Sintezo 2
- Preparado de la dutioksamido per traktado de dutiooksalata acido kaj amoniako:
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 3
- Preparado de la dutioksamido per traktado de hidrogena sulfido kaj cianogeno:
2 |
Sintezo 4
- Preparado de la dutioksamido per traktado de kloroformiamido kaj formiamido:
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
🔥 Top keywords: Vikipedio:ĈefpaĝoSpecialaĵo:SerĉiCarles Puigdemont i CasamajóSpecialaĵo:Lastaj ŝanĝojJean SimmonsCifereca valutoEsperantoDua MondmilitoHelpo:EnhavoVikipedioVikipedio:MalgarantioVikipedio:DiskutejoPortalo:KomunumoWakeleyUzanto:DominikVikipedio:AktualaĵojVikipedio:KontaktojTTTXXXLaure Patas d’IlliersSeksumadoRobert FicoIslamoSerĉilo-optimumigoVikipedio:Bonvenon al VikipedioVikipedio:Forigendaj artikolojUsonoMilena VelbaDiskuto:IslamoSuboticaMarie-AntoinetteUsona departemento de justicoVikipedio:Alinomendaj artikolojMordloch ĉe ŠtětíPonardado en la preĝejo de Wakeley en 2024AlkanoBlanka cikonioFastostrikoLiběchov